ביוקנסל זינקה 142% במחזור גבוה: דיווחה על הצלחה בטיפול בחולה סרטן

כלל ביוטכנולוגיה המחזיקה ב-23.6% הוסיפה ב-12.8%. ממצאי בדיקות מראים כי נמנעה היווצרותם של גידולים באגן הכליה, כשנה לאחר שהחולה היה מועמד לכריתה
קובי ישעיהו |

חברת ביוקנסל מדווחת הבוקר (ב') על תוצאה חיובית בטיפול בחולה סרטן. החברה דיווחה לפני זמן קצר לבורסה כי בוצע טיפול חמלה בחולה אשר סבל מסרטן מסוג שלפוחית השתן באגן הכליה. לחולה כבר נכרתה הכליה הימנית בעבר מסיבות דומות, והוא עמד בפני כריתת הכליה השמאלית, דבר אשר היה מצריך ביצוע דיאליזות לאורך כל ימי חייו.

לאחר קבלת האישורים המתאימים וביצוע הבדיקות אשר הראו שהחולה היה מועמד טוב לטיפול באמצעות החלו רופאיו בטיפולים. החולה קיבל סדרה של שישה טיפולים, במינון של 10 מיליגרם כל אחד, בתרופת הדגל של החברה,BC-819 , באמצעות הזרקה אל תוך אגן הכליה.

ממצאי בדיקות מראים כי נמנעה היווצרותם של גידולים באגן הכליה (וזאת כשנה לאחר שהחולה היה מועמד לכריתה), ולא היו לטיפול כל תופעות לוואי חמורות. החולה דיווח כי המשיך לתפקד ולעבוד בהתאם לאיכות החיים שלו לפני תחילת הטיפולים, ורופאיו דיווחו על רצונם להשתמש בתרופת החברה גם במקרים דומים בעתיד.

פרופ' אברהם הוכברג, יו"ר הדירקטוריון של החברה והמדען הראשי שלה, אמר, "תוצאות הטיפול מראות שאפשר להשתמש בתרופה BC-819 כאמצעי לשמירה על כליות ושלפוחיות השתן של חולים שהיו מועמדים לכריתה רדיקאלית של איברים אלה, ומתוך כך, למנוע פגיעה חמורה במיוחד באיכות חייהם".

החברה הודיעה עוד כי היא שוקלת את המשך פיתוח התרופה להתוויה זו בעתיד, בהתאם למשאבים אשר יעמדו לרשותה.

נזכיר כי בתחילת אפריל הודיעה החברה, העוסקת בפיתוח תרופות למחלת הסרטן, הודיעה היום כי היא קיבלה אישור סופי ממשרד הבריאות לביצוע ניסוי קליני מסוג phase i/iia בסרטן השחלות. הניסוי יבחן את השימוש בתרופה המובילה של החברה, bc-819, בנשים הסובלות מסרטן מתקדם בשחלות המאופיין במיימת (נוזל המכיל תאים סרטניים המצטבר בחלל הבטן), ואשר נכשלו באחד הטיפולים הסטנדרטיים הקיימים. בעקבות האישור החלה ביוקנסל בגיוס חולות במרכזים הרפואיים וולפסון בחולון והדסה בירושלים.

ביוקנסל הינה חברת ביופרמצבטיקה המתמחה בפיתוח טיפולים מותאמים אישית למספר רב של סוגי סרטן. טכנולוגיית החברה מאפשרת טיפול בסרטן ומניעתו באופן בטיחותי לטווח הארוך, ללא תופעות לוואי חמורות. החברה נוסדה בשנת 2004 על ידי פרופ' אברהם הוכברג, פרופסור לביולוגיה מולקולרית באוניברסיטה העברית בירושלים, בהתבסס על טכנולוגיה שהוא פיתח במשך 15 השנים האחרונות.

בשנות 2006-2008, סיימה החברה בהצלחה סבבי גיוס הון פרטיים והנפקה ציבורית ראשונה, בסך כולל של 13 מיליון דולר. ניירות הערך שלו נסחרים בבורסה לניירות-ערך בתל אביב, ובעלי המניות המהותיים הינם חברת כלל תעשיות ביוטכנולוגיה (מקבוצת אי.די.בי) ופרופ' הוכברג.

התרופות אותן מפתחת החברה מותאמות אישית לחולה ומביאות להשמדה ממוקדת של תאי הסרטן ללא פגיעה בתאים בריאים. הגישה מבוססת על זיהוי גנים המבוטאים אך ורק בגידולים הסרטניים אך לא בתאים הבריאים ("גני מטרה") ועל שימוש בגנים אלו להפעלת רעלן בתוך התאים הסרטניים בלבד באופן שיביא להשמדתם מבלי לגרום נזק לתאים בריאים.

התאמת החולים לטיפול נקבעת על ידי בדיקה מקדימה של רמת ביטוי גן המטרה בגידול, והיא מתאפשרת על ידי טכנולוגיית האבחון של החברה המאפשרת זיהוי של אפילו תא סרטני בודד. רק חולים עם ביטוי גבוה של גני מטרה מתאימים לטיפול עם רמת בטחון גבוהה להצלחה.

החברה קבעה שני גנים המשלימים זה את זה בביטויים בגידולים סרטניים כגני מטרה, והם h19 ו-igf2.

הגן h19, אשר נתגלה בגידולים סרטניים בבני אדם על ידי פרופ' אברהם הוכברג מייסד החברה, הינו אחד הגנים החשובים ביותר להתפתחות הסרטן באדם. מבחינה התפתחותית, הגן מבוטא בשפע בשליית האישה וברקמות עובריות, אך הוא מושתק מיד לאחר הלידה ושב ומתבטא בכמויות גדולות בתאים של יותר מ-30 סוגי סרטן בעוד שברקמות הבריאות הוא מתבטא ברמות כה נמוכות, אשר כמעט אינן ניתנות לזיהוי. מחקרים העלו כי h19 ממלא תפקיד חשוב בתהליך היווצרות הגידול. ההנחה היא, כי הגן h19 מאפשר לתאים סרטניים לשרוד בתנאים בהם קיימות רמות נמוכות של נוזל דם ושל חמצן, המאפיינים את סביבת התאים הסרטניים, ובכך מאפשר את התפתחות הגידול ויצירת גרורות.

בביוקנסל שולטים כאמור כלל ביוטכנולוגיה, עם אחזקה של 23.6%, ופרופ' הוכברג עם אחזקה של 13.14% מהמניות.

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה