
הישראלית שמזנקת היום ב-40%
חברת גלמד פרמצבטיקה פיתחה גרסה חדשה לתרופה Aramchol שחודרת את מחסום הדם-מוח באמצעות ננו-חלקיקים, עם פוטנציאל לטיפול בפרקינסון - ומתכננת להתחיל ניסוי קליני כבר ב-2026
הטריגר המרכזי לתגובה בשוק הוא פורמולציה חדשה של התרופה, שמיועדת לחדור את מחסום הדם-מוח (BBB) - אחד האתגרים המרכזיים בפיתוח טיפולים למחלות נוירולוגיות. מדובר במחסום ביולוגי שמונע מרוב התרופות להגיע למערכת העצבים המרכזית.
רוב התרופות לא מצליחות לחדור את מחסום הדם מוח
לפי נתוני גלמד, כ-98% מהתרופות אינן מצליחות להגיע למוח בשל מחסום זה, מה שמגביל משמעותית את היכולת לפתח טיפולים למחלות כמו פרקינסון ודמנציה. הפיתוח החדש נועד להתמודד עם החסם הזה באמצעות שינוי באופן הולכת התרופה בגוף. הפתרון שמציגה גלמד מבוסס על שימוש בננו-חלקיקים ליפידיים, אשר נושאים את התרופה ומאפשרים את העברתה דרך המחסום הביולוגי. החומר ניתן בהזרקה תת-עורית, ולאחר מכן אמור להגיע למוח ולפעול שם.
במסגרת העבודה המשותפת, נבחנו מאות אפשרויות שונות של פורמולציות עד לזיהוי מבנה שמאפשר חדירה למוח. הבחירה הסופית מבוססת על שילוב בין מאפייני החלקיקים לבין יכולת הובלה ממוקדת לרקמת היעד.
הנכס המרכזי של גלמד
גלמד עצמה היא חברת ביופארמה בשלב קליני, שמרכזה בישראל ונסחרת בנאסד"ק. החברה מתמקדת בפיתוח תרופות למחלות כבד, מחלות קרדיו-מטבוליות ולתחומים אונקולוגיים במערכת העיכול. הנכס המרכזי של החברה הוא Aramchol, תרופה שפותחה במקור לטיפול במחלת כבד שומני (NASH). לאורך השנים ריכזה החברה את מרבית פעילות המחקר והפיתוח סביב תרופה זו, תוך ניסיון להרחיב את השימוש בה להתוויות נוספות.
בשנים האחרונות החלה גלמד לבחון את הפוטנציאל של Aramchol גם מחוץ לתחום הכבד, כחלק מאסטרטגיה להרחבת צנרת המוצרים. הכניסה לתחום הנוירולוגי היא חלק מאותו מהלך. הבסיס המדעי למעבר לתחום זה קשור למנגנון הפעולה של התרופה, אשר מעכב את האנזים SCD1. אנזים זה זוהה כיעד אפשרי לטיפול במחלות המאופיינות בהצטברות חלבון α-synuclein.
הצטברות של חלבון זה קשורה למחלות נוירולוגיות כמו פרקינסון, אטרופיה רב-מערכתית ודמנציה מסוג גופיפי לוי. מחלות אלו משתייכות לקבוצת הסינוקליאינופתיות — שם כולל למחלות שבהן מצטבר במוח החלבון α-synuclein ופוגע בתפקוד תאי העצב. כיום אין טיפול שמצליח להאט את התקדמותן. בניסויים מעבדתיים דיווחה החברה כי Aramchol הצליחה להפחית הצטברות של α-synuclein באופן תלוי מינון, ללא עדות לרעילות בתאים. מדובר בממצאים ראשוניים שדורשים אימות בניסויים קליניים.
החברה מתכננת להתחיל בניסוי קליני ראשוני בחולי פרקינסון במחצית השנייה של 2026, בכפוף לאישורים רגולטוריים. הניסוי צפוי לבחון בטיחות ויעילות ראשונית של הטיפול. במקביל, גלמד ממשיכה לפתח את התרופה גם בתחומים המקוריים שלה, בעיקר בתחום מחלות הכבד, וכן בוחנת שילובים טיפוליים והתוויות נוספות.
החברה נסחרת כעת לפי שווי של 5.6 מיליון דולר, לאחר שמנייתה עלתה ב-14% מתחילת השנה ונפלה ב-40% ב-12 החודשים האחרונים.
- 1.אנונימי 09/04/2026 19:53הגב לתגובה זוההשקעה גבוהה מהרווח