חדשות טובות לטבע: קיבלה אישור FDA לטיפול בפרקינסון

ענקית הגנריקה הישראלית הודיעה היום כי קיבלה אישור מרשות המזון והתרופות האמריקנית (FDA) לשווק בארה"ב את תרופת ה- AZILECT הניתנת כטיפול בשלבים הראשונים של מחלת הפרקינסון. התרופה ניתנת בשילוב עם תרופת ה-levodopa שניתנת לחולים במצב מחלה בינוני מתקדם.

תרופת ה-AZILECT היא פרי פיתוחה של חברת טבע בשיתוף עם הטכניון והיא איננה תרופה גנרית. התרופה אושרה לשיווק באירופה ובישראל כבר ב-2005 כשאר באירופה משווקת התרופה ל- 13 מדינות בשיתוף עם חברת Lundbeck כחלק מהאסטרטגיה השיווקית של חברת טבע. לפיכך, גם ההכנסות של טבע מתרופה זו מתחלקות ויתחלקו שווה בשווה בין החברות.

מנכ"ל החברה, ישראל מקוב, אמר היום כי "אנחנו מאוד מרוצים מאישור השיווק של תרופת ה-AZILECT, התרופה היחידה לטיפול בפרקינסון הניתנת פעם אחת בלבד ביום. תרופת ה-AZILECT הינה חיונית מאוד לחולי הפרקינסון, בשלבים המוקדמים, מאחר והיא משלבת נוחות (פעם אחת ביום) ויעילות (כפי שהוכח מאז החלה התרופה להיות משווקת באירופה וישראל). התרופה היא דוגמה למחויבותה של טבע לספק הקלה לחולים במחלות נוירולוגיות".

כיום יש 4 מיליון אנשים בעולם הסובלים ממחלת הפרקינסון ,בשלביה השונים. בשנה החולפת הסתכמו המכירות העולמיות של תרופות לטיפול בפרקינסון בסכום עתק של 3 מיליארד דולר וכי 40% מתוך כך באירופה.