אקסלנז משהה תוכניות פיתוח, יוצאת להנפקת זכויות
חברת אקסלנז החליטה להשהות תוכניות פיתוח של יישומי החברה בתחום הכבד, זאת לאור המקורות הכספיים הפנויים העומדים לרשותה. עם זאת החברה משאירה פירצה ומצהירה כי תוכניות הפיתוח ימשכו באם ימומנו באמצעות שיתופי פעולה עם צדדים שלישיים.
החברה בכל זאת תשלים את ניסוי ה- CLD בחולי כבד כרוניים בסיכון גבוה עד אוגוסט 2012 בעלות של כ-200,000 שקלים ותמשיך בבקשה הרגולטורית הנוגעת ליישום לחולי כבד אקוטיים. במקביל, החברה ממשיכה ללא שינוי בתוכניותיה לשיווק ומכירה בתחום ה-H -Pylori ובכלל זה פיתוח הדור החדש של מכשיר ה-BreathID.
ההודעה באה בהמשך להודעה מאתמול כי המשא ומתן עם קרן ההשקעות הפרטית הבילאומית הופסק מטעמים שלא צויינו. הקרן שקלה השקעה בהיקף של עד 25 מיליון שקל עבור הקצאת מניות כאשר בשלב הראשון 15 מיליון שקל היו אומרים להיות מוזרמים לפי מחיר של 35 אגורות למניה.
כעת החברה יוצאת להנפקת זכויות לגיוס של 35 מיליון שקלים לפי מחיר של 10 אגורות למניה כאשר מורי ארקין אשר מחזיק ב-41% מהחברה התחייב לממש את כל זכויותיו ואף להשלים עבור המשקיעים האחרים את הסכום כך שסכום הגיוס כולו יושג. נציין בהקשר זה כי ארקין לא יגדיל את אחזקותיו מעל 50%.
רדהיל החלה בניסוי שלב 2/3 לתרופה לקורונה
רדהיל ביופארמה הודיעה היום כי החלה בניסוי קליני שלב 2/3 גלובלי לבחינת opaganib כטיפול בחולי קורונה עם דלקת ריאות המאושפזים במצב קשה ומקבלים טיפול באמצעות מתן חמצן משלים. לאור ההודעה מטפסת מניית החברה בנאסד"ק בכ-3% בטרום מסחר. הניסוי שלב 2/3 יכלול 270 חולים בעד 40 מרכזים קליניים. הניסוי אושר בבריטניה ורוסיה ונמצא בבחינה באיטליה, ברזיל ומקסיקו. החברה מצפה להשלים באוגוסט 2020 את גיוס החולים לניסוי שלב 2 המתנהל במקביל בארה"ב לטיפול בחולי קורונה במצב קשה. הגשת בקשות פוטנציאליות לאישור חירום של opaganib צפויה כבר ברבעון הרביעי של 2020. "אנו ממשיכים לקדם במהירות את תכנית הפיתוח לבחינת היעילות והבטיחות של opaganib בחולי קורונה במצב קשה, בהמשך לתוצאות המעודדות אשר התקבלו ממתן התרופה כטיפול חמלה לחולים בישראל." אמר דוקטור מרק לויט, מנהל רפואי ברדהיל. "התחלנו בזריזות בניסוי שלב 2 בארה"ב וכעת אנו מרחיבים את התכנית באופן גלובלי עם ניסוי שלב 2/3 אשר יאפשר לנו לאסוף מאגר נתונים רחב וקפדני בתוך זמן קצר. ל- opaganib יש פוטנציאל ייחודי לפעול כטיפול ב- COVID-19 באמצעות מנגנון פעולה כפול של פעילות אנטי-דלקתית ואנטי-ויראלית. אנו מתרגשים מהפוטנציאל של תכנית הפיתוח אשר, אם תצליח, מיועדת לתמוך בהגשת בקשות לאישור חירום של opaganib ברחבי העולם".