דן אייבס, מהאנליסטים המוכרים בוול סטריט, גרם הבוקר לתזוזה חריגה בשוק כשהודיע שהוא מצטרף כיו"ר דירקטוריון לחברת Eightco Holdings Eightco 3,008.97%  – חברה קטנה וכמעט לא מוכרת. בעקבות ההודעה מזנקת מניית החברה ב־2,900% במהלך יום המסחר.

אייבס הוא מנהל  ואנליסט מחקר מניות בכיר בתחום הטכנולוגיה בחברת Wedbush Securities מאז 2018, ובמקביל משמש כראש מחקר הטכנולוגיה הגלובלי בחברה. הוא נחשב לאחד האנליסטים המובילים בוול סטריט עם יותר משני עשורים של ניסיון בניתוח תחום התוכנה והטכנולוגיה הרחבה. את הקריירה החל כאנליסט פיננסי ב-HBO, ובהמשך, לאחר סיום תואר MBA במימון, הצטרף ל-FBR Capital Markets, שם עבד במשך 16 שנה והתמקד בתחומי תוכנה, חומרה, אבטחת סייבר, מחשוב ענן, ביג דאטה והנוף המתפתח של עולם המובייל.

הסיבה לעניין החריג היא לא רק ההצטרפות של אייבס עצמו. הוא חשף כי Eightco מתכננת לגייס 250 מיליון דולר ולהשקיע את כולו בטוקן Worldcoin – פרויקט ביומטרי שנוי במחלוקת שהקים סם אלטמן.  גיוס ההון המתוכנן צפוי להיסגר באמצע ספטמבר, במחיר של 1.46 דולר למניה. לאחר מכן תשנה Eightco את שמה ל־ORBS .

Worldcoin מנוהל על ידי אלטמן לצד פעילותו ב־ChatGPT. מטרת המיזם היא ליצור מערכת זיהוי עולמית המבוססת על סריקת עיניים: המשתמש סורק את עיניו, מקבל זהות דיגיטלית ובנוסף גם טוקנים. הרעיון עשוי להישמע עתידני, אך אייבס טוען שמדובר בכלי הכרחי לעולם שבו בינה מלאכותית נוכחת בכל תחום.

• אחרי ההתאבדויות - OpenAI משנה את ChatGPT; יותר פיקוח ומודעות למצבים נפשיים קשים
• הקולות האחרים - ה-AI יוצר בועות, אין עידן זהב ללא קריסה מוקדמת
• המלצת המערכת: כל הכותרות 24/7

סטנדרט עולמי

לדברי אייבס, Worldcoin הוא מועמד להפוך לסטנדרט עולמי לאימות זהות בעידן הבינה המלאכותית. אייבס מציג את ההשקעה לא כעוד מהלך ספקולטיבי בקריפטו, אלא כתגובה לחשש הגובר מזיופים דיגיטליים ובוטים המתחזים לבני אדם.

ה-FDA העניק מעמד Fast Track לתרופה הניסיונית של טבע טבע 2.96%   ארמוסולמין (Emrusolmin), שנועדה לטפל במחלת Multiple System Atrophy) MSA), מחלה נוירולוגית נדירה וקשה שאין לה כיום טיפול אפקטיבי. התרופה פותחה במסגרת שיתוף פעולה בין טבע לחברת הביוטכנולוגיה הגרמנית MODAG, ומתמקדת בחסימת חלבון α-synuclein, שלפי המחקר ממלא תפקיד מרכזי בהחמרת המחלה.

המסלול המהיר, אותו מעניק ה-FDA לתרופות שמיועדות לטפל במחלות קשות במיוחד, שאין להן מענה רפואי, מאפשר קיצור הליכי רגולציה והגשת נתונים מדורגים עוד במהלך הניסויים הקליניים, במטרה להביא את התרופה לשוק מהר יותר. במהלך 2022, קיבלה ארמוסולמין את התואר "תרופת יתום" (Orphan Drug), לאור נדירות המחלה ומיעוט החולים.

מטרה: שינוי מסלול המחלה, לא רק הקלה בתסמינים

תסמונת MSA מוגדרת כפרקינסון לא טיפוסי, וכוללת שילוב בין תסמינים מוטוריים חמורים לבין פגיעות אוטונומיות במערכת העצבים, כגון בעיות בלחץ הדם, תפקוד שלפוחית השתן, מערכת העיכול ועוד. שכיחותה עומדת על כ-4 חולים לכל 100,000 איש במדינות המערב, והתחלואה מתאפיינת בקצב התקדמות מהיר. תוחלת החיים מהאבחנה עומדת על כ-7-10 שנים בלבד.

כיום, אין בנמצא תרופה שמצליחה לשנות את מסלול המחלה או להאט אותה, והטיפול מבוסס על הקלה בסימפטומים בלבד. ארמוסולמין שואפת להיות שינוי משמעותי בגישה, באמצעות חסימת התהליך הניווני הגורם להצטברות α-synuclein במוח. התרופה פועלת ברמת המולקולה הקטנה ומכוונת לאוליגומרים פתולוגיים של החלבון, ובשל כך עשויה להוות טיפול מחליף מסלול עבור המטופלים.

• טבע קיבלה אישור FDA ומשיקה בארה"ב גרסה גנרית לתרופת ירידה במשקל
• טבע מתקרבת לשפל שנתי - מי המוסדיים שינצלו את הירידות?
• המלצת המערכת: כל הכותרות 24/7

מהלך אסטרטגי בשיתוף פעולה גרמני

התרופה מפותחת על בסיס שיתוף פעולה עם MODAG, חברת ביוטכנולוגיה גרמנית הפועלת בפיתוח תרופות ומכשור אבחוני למחלות ניווניות של המוח. לחברה ניסיון בטיפול במחלות מקבילות כמו פרקינסון ואלצהיימר, והיא פועלת בשיתוף מוסדות מחקר מובילים באירופה ובארה"ב. על בסיס פטנטים רחבים שפיתחה, היא יצרה את המולקולה המשמשת גם את טבע.