אינרום מתמודדת עם עליית מחירי חומרי הגלם - ההכנסות צמחו ב-15%
חברת אינרום -1.14% עוסקת בתחום הבניה באמצעות חברת איטונג העוסקת בפתרונות בניה, כרמית בתחום מוצרי גמר לבניה, נירלט צבעים ו-SP תעשיות העוסקת בתחום מערכות אינסטלציה, מדווחות על הכנסות ברבעון הראשון של 2022 שהסתכמו ב-282.9 מיליון שקל גידול של 15% ביחס ל-245.5 מיליון שקל הכנסות ברבעון המקביל אשתקד.
הרווח התפעולי הסתכם ברבעון ב-40 מיליון שקל ומשקף גידול של 4.9% לעומת 38.2 מיליון שקל ברבעון המקביל אשתקד. הרווח הנקי ברבעון הסתכם ב-28.1 מיליון שקל, בהשוואה לרווח נקי ברבעון המקביל בסך 27.2 מיליון שקל. הרווח הנקי ברבעון משקף גידול בשיעור של כ-3.3% בהשוואה לרבעון המקביל.
ה-EBITDA ברבעון הראשון עמד על 55.8 מיליון שקל ומשקף 19.7% מהמכירות וגידול של כ-7.9% בהשוואה ל-51.7 מיליון שקל בתקופה המקבילה אשתקד. עיקר הגידול בנתון ה-EBITDA נבע מהגידול ברווח התפעולי בנטרול פחת והפחתת נכסים בלתי מוחשיים שהוכרו ברכישת פעילות ה-SP.
כאמור לעיל בינואר השנה השלימה החברה את העסקה לרכישת מלוא פעילות ה-SP הממוקדת בייצור מכירה ושיווק של מערכות אינסטלציה המיועדות בעיקר להולכת נוזלים בתחום האינסטלציה הביתית ולמבנים השונים. עלות רכישת פעילות ה-SP הסתכמה ב-153 מיליון שקל והיא אוחדה לראשונה ברבעון המדווח.
- אורקל תפרסם דוחות השבוע: מהזינוק מעל 305 דולר לנפילה של 37%
- זינוק במכירות החזירה את קבוצת חג'ג' לרווחיות
- המלצת המערכת: כל הכותרות 24/7
דירקטוריון החברה החליט על חלוקת דיבידנד לבעלי מניות החברה בסך כולל של 7 מיליון שקל (כ-0.056 שקל למניה), המהווה, 25% מהרווח הנקי של החברה המיוחס לבעלי מניותיה ברבעון הראשון השנה.
ציון גינת, יו"ר החברה, מסר: "אנו מציגים לראשונה ברבעון את פעילות ה-SP, הרגל הרביעית החדשה של הקבוצה, לצד המשך הצמיחה האורגנית בכל הפעילויות הוותיקות. פעילות ה-SP הינה מובילה בתחומה ונהנית ממוניטין מצוין, ורכישתה מהווה חלק ממימוש תוכניותינו האסטרטגיות להעמקה ולהגדלה של פעילות הקבוצה ולהרחבת סל המוצרים והפתרונות אותם היא מציעה. אנו ממשיכים קדימה במלוא המרץ בפיתוח וחיזוק נוכחותה ומובילותה של הקבוצה בשווקי הליבה שלה, ליצירת מנועי צמיחה נוספים והרחבת הצעת הערך של הקבוצה לשלבי הבנייה השונים."
נועם שצ'לקה, מנכ"ל החברה, מסר: "פתחנו את השנה עם צמיחה בכל תחומי הפעילות, וגידול הן בשורת ההכנסות והן בנתוני הרווח של הקבוצה, הגם האתגרים עמם אנו ממשיכים להתמודד אל מול העלייה הגלובאלית המתמשכת במחירי חומרי הגלם וההובלה. אנו עם רגל חזקה על הגז במימוש תוכניות ההשקעה הנרחבות בקווים השונים ובקידום הקמת המפעל החדש לייצור לוחות גבס, להרחבת יכולות והיערכות להמשך צמיחה והתרחבות בשווקי הבנייה והשיפוצים ועמם. התרחבנו לתחום חדש במערכות אינסטלציה עם רכישת פעילות ה-SP שהינה בעלת נוכחות דומיננטית ומובילות בתחומה, ומשתלבת היטב בקבוצה כמנוע צמיחה נוסף חזק ומשמעותי לשנים קדימה, כשאנו פועלים לאיתור ובחינת פעילויות חדשות נוספות ומשלימות במסגרת האסטרטגיה המקיפה שגיבשנו."
טבע מגישה בקשה ל‑FDA לזריקה חודשית לסכיזופרניה
החברה מבקשת אישור לשיווק אולנזאפין בהזרקה תת עורית ארוכת טווח, על בסיס ניסוי שלב 3
טבע מדווחת כי הגישה לרשות המזון והתרופות האמריקאית, ה-FDA בקשה לאישור תרופה לאולנזאפין בהזרקה ארוכת טווח, תחת שם הקוד TEV‑749. מדובר בפורמולציה תת עורית שניתנת פעם בחודש למבוגרים עם סכיזופרניה. הבקשה נשענת על תוצאות ניסוי שלב 3 בשם SOLARIS, שכלל מעקב יעילות ובטיחות לאורך שנה, תוך השוואה לטיפול פלצבו בתקופה הראשונית ובהמשך המשך טיפול בקבוצות מינון שונות. לפי החברה, הנתונים הראו שמירה על יעילות קלינית ופרופיל בטיחות דומה לטבליות אולנזאפין הקיימות, וגם סבילות טיפולית שמאפשרת מתן מתמשך.
מדובר בניסיון ממוקד של טבע לבנות לעצמה מעמד יציב בתחום ה‑LAI זריקות ארוכות טווח, שנחשב לאחד המקומות שבהם יש ערך מוסף אמיתי לחברת תרופות: מוצרים מורכבים יותר, חסמי כניסה גבוהים, ותמחור טוב יותר מגנריקה רגילה. זה גם משתלב עם המסר שטבע מנסה להעביר בשנים האחרונות: חיזוק הצינור החדשני, גיוון ההכנסות, ופחות תלות במחזוריות של תחרות על מחירים.
אולנזאפין הוא טיפול ותיק ומרכזי בסכיזופרניה, עם שימוש רחב בעולם בגלל יעילות גבוהה ויכולת לייצב סימפטומים. אבל הטיפול היומי סובל מחיסרון בסיסי: בעיית היענות. סכיזופרניה היא מחלה כרונית עם תקופות רגיעה ונסיגה, ובפועל רבים מהמטופלים מפסיקים טיפול חלקית או לגמרי, מה שמוביל להחמרה ולחזרה לאשפוז. כאן נכנסת הזריקה החודשית, רעיון שמכוון להפחית את הצורך בנטילה יומיומית ולהקטין את הסיכון ל”חורים” בטיפול. אם כי חשוב לזכור שגם זריקה אחת לחודש דורשת מסגרת רפואית יציבה ומעקב, ולכן היא לא פתרון קסם לכל מטופל, אבל עבור אוכלוסייה רחבה היא יכולה לשנות את התמונה.
בטבע מדגישים שהמוצר מיועד לתת מענה לפער מוכר בשוק: חולים שמגיבים טוב לאולנזאפין אבל מתקשים להתמיד בכדורים.
לאחרונה ה-FDA רשות המזון והתרופות האמריקאית אישרה להרחיב את השימוש בתרופה יוזדי (Uzedy) של טבע גם לטיפול בחולי הפרעה דו-קוטבית בגילאי 18 ומעלה. התרופה, שהושקה במאי 2023 ואושרה עד כה רק לטיפול בסכיזופרניה, מציגה כעת פוטנציאל מסחרי רחב בהרבה. יוזדי היא זריקה תת-עורית המבוססת על ריספרידון בתצורת שחרור מושהה, שפותחה בטכנולוגיית SteadyTeq של חברת מדינסל הצרפתית. הטכנולוגיה מאפשרת שחרור מבוקר ואחיד של החומר הפעיל, כך שהשפעתו מתחילה תוך 6-24 שעות מההזרקה ונמשכת כחודש שלם.
- אופנהיימר: אפסייד של 30% בטבע
- האם טבע היא הזדמנות? סמנכ"ל הכספים של טבע: “הוכחנו שהאסטרטגיה שלנו עובדת"
- המלצת המערכת: כל הכותרות 24/7
האישור החדש מאפשר שימוש ביוזדי כטיפול בודד או בשילוב עם ליתיום או Dyzantil, ופותח בפני טבע שוק של כ-3.4 מיליון אמריקאים הסובלים מהפרעה דו-קוטבית. המחלה, הידועה גם כמאניה-דיפרסיה, מהווה אתגר טיפולי מורכב בשל התנודתיות הקיצונית במצבים הנפשיים ושיעור ההיענות הנמוך לטיפול מתמשך. הזרקה חודשית כמו יוזדי מפחיתה משמעותית את שיעור ההפסקות בטיפול ובכך מצמצמת את הסיכון להחמרות במצב הנפשי, התקפים, אשפוזים ואף ניסיונות אובדניים. על פי נתוני טבע, 80% מהחולים שעוברים מטיפול אוראלי ליוזדי ממשיכים בטיפול בהצלחה.
הבורסה לניירות ערך בתל אביב, צילום: מנדי הניג
