איי אופטימה של ביולייט מתחילה ניסוי בישראל: קיבלה אישור לבדיקת המערכת בבי"ח מאיר
חברת ביו לייט שיגרה הבוקר (ה') הודעה לבורסה. החברה דיווחה כי איי אופטימה, חברה בת שלה, קיבלה את אישור משרד הבריאות בישראל לביצוע ניסוי קליני רב מרכזי במכשיר דגם OT-134 של מערכת מבוססת לייזר לביצוע ניתוח לא חודרני בגלגל העין לטיפול בגלאוקומה המפותח על ידי איי אופטימה.
האישור לניסוי התקבל עבור המרכז הרפואי מאיר בכפר סבא. כמו כן אושר למרכזים הרפואיים קפלן וכרמל לפתוח בהליך של אישור מיוחד, באותם התנאים בהם אושר הניסוי למרכז הרפואי מאיר, לביצוע ניסוי זה.
איי אופטימה נערכת להתחלת הניסוי במרכז הרפואי מאיר בכפר סבא בשבועות הקרובים, ולקבלת אישור לביצוע הניסוי במרכזים הרפואיים קפלן וכרמל.
נזכיר כי בסוף חודש אוגוסט דיווחה ביו לייט כי איי אופטימה, שפתחה מערכת הלייזר לביצוע ניתוחים לא חודרניים בגלגל העין, השלימה בהצלחה את השלב הראשון בהסכם עקרונות לשיתוף פעולה בן 7 שנים עם החברה ההודית Intraocular Care PVT.
השלב הראשון בהסכם כלל ביצוע ניתוחים והדגמות קליניות ברחבי הודו במערכת מבוססת הלייזר לביצוע ניתוח לא חודרני בגלגל העין שפותחה על ידי איי אופטימה. החברה ההודית, שהינה חלק מחברת Care Group העוסקת בייצור ושיווק של מכשור רפואי ותרופות בתחום האופטימולוגיה, ביצעה בהצלחה יחד עם איי אופטימה סדרה של 43 ניתוחי גלאוקומה ב- 7 מרכזים רפואיים מהגדולים והחשובים בהודו.
במסגרת זו, המערכת ופעלה בידי 15 רופאים שונים אשר ביצעו את הניתוחים בהצלחה לעיני עשרות רופאים מתלמדים נוספים. ביו לייט דיווחה כי מערכות איי אופטימה פעלו ללא דופי בכל תקופת ההדרכות והניתוחים, לשביעות רצונם המלא של צוותי CARE GROUP והרופאים המנתחים.
