לקראת ההנפקה לציבור: די-פארם השלימה גיוס של 15 מיליון דולר בהנפקת זכויות

חברת די-פארם, הנמצאת בשליטת כלל ביוטכנו, (מחזיקה כ-41% מהון המניות)עשתה צעד נוסף וחשוב לקראת ההנפקה המתוכננת לציבור. די-פארם, נזכיר, דיווחה לפני שבוע וחצי על כוונתה לבצע סיבוב השקעה בדרך של הנפקת זכויות בסך של 15 מיליון דולר. היום דיווחה כלל תעשיות ביוטכנולוגיה כי נענתה להנפקת הזכויות בסכום של 10 מיליון דולר וכי הצעתה נענתה במלואה. כל יחידת זכות בהנפקת הזכויות לבעלי מניות הבכורה, כללה מניה ושתי אופציות. ההנפקה בוצעה במחיר למניה המייצג שווי חברה של 30 מיליון דולר לפני הכסף (השווי האמור אינו מביא בחשבון את שוויין הכלכלי של האופציות הכלולות בחבילה). די-פארם דיווחה עוד כי השלימה את גיוס מלוא הסכום של 15 מיליון דולר מבעלי מניות בכורה וכן ממספר צדדים שלישיים. בכלל ביוטכנולוגיה מציינים עוד כי התחייבות החברה להשקעה במסגרת הנפקת הזכויות וכן השלמת הגיוס הנ"ל (לרבות מהצדדים השלישיים), מותנית בהשלמת ההנפקה הציבורית. נציין כי לפני כחודש החברה דיווחה די-פארם כי מינהל התרופות והמזון בארצות הברית, ה-FDA , אישר את בקשת ה-IND. אישור כאמור מתחייב לפני תחילת ניסוי קליני בארה"ב. הדיווח הזה היה הודעת המשך לדיווח החברה מיום 6 במאי בדבר הגשת בקשת Investigational New Drug ("בקשת IND") על ידי חברת די-פארם למנהל התרופות והמזון האמריקני, לקבלת אישור לעריכת ניסוי Phase III במוצר המוביל של די-פארם DP-b99 לטיפול בשבץ מוחי איסכמי. הניסוי צפוי לכלול כ-770 חולים הסובלים משבץ מוחי איסכמי בדרגת חומרה בינונית עד גבוהה בלמעלה מ-100 מרכזים רפואיים בצפון אמריקה, אירופה, דרום אפריקה וישראל. לפני הגשת בקשת ה-IND די-פארם סיימה בהצלחה את התוכנית שהוגדרה בישיבת ה- pre-IND שהתקיימה עם ה-FDA בינואר 2008. התוכנית כללה מחקרי רעילות נוספים, ניסוי לבדיקת פעילות בין תרופתית בין 99b-DP ו- rtPA , וניסוי לבדיקת פעילות בין-תרופתית בין 99B-DP וווארפרין במתנדבים בריאים כמו כן scale-up ואופטימיזציה של תהליך הייצור של התרופה.