סטטיסטיקה קרנות נאמנות חישוב
צילום: Istock

רשות לניירות ערך: בגין השימוש במדדי מניות תיגבה עמלה של 0.03%

עוד קבעה הרשות כי בגין השימוש במדדי מק"מ, לא תיגבה עמלה; בגין השימוש במדדי אג"ח ממשלתיות תיגבה עמלה בגובה של 0.01%; בגין השימוש במדדי אג"ח תיגבה עמלה בגובה של 0.02%
דור עצמון | (3)

הרשות לניירות ערך החליטה במענה לפניית הבורסה לניירות ערך בתל אביב הבורסה לניע בתא -0.87% לקבלת אישור לתיקון התעריפון הנוגע למדדי הבורסה בה ביקשה להעלות את את העמלות בגין המעקב אחרי המדדים (לקרנות העוקבות), כי על מנת לאשר זאת נדרשים מספר תיקונים מצידה של הבורסה.

בהתאם להחלטת הרשות, כתנאי לקבלת אישור הוועדה לתיקון תעריפון המדדים, הורתה הרשות לניירות ערך לבורסה כי עליה לבצע מספר התאמות ותיקונים לתעריפון המדדים אשר העיקרים שבהם:

1. קביעה כי בגין השימוש במדדי מק"מ, לא תיגבה עמלה; בגין השימוש במדדי אג"ח ממשלתיות תיגבה עמלה בגובה של 0.01%; בגין השימוש במדדי אג"ח תיגבה עמלה בגובה של 0.02%; ובגין השימוש במדדי מניות תיגבה עמלה בגובה של 0.03%.

2. קביעה כי תעריף למכשירים פיננסיים ממונפים יהא שווה לתעריף הרגיל.

3. קביעת תעריף מינימום במדדי Tailor made, בשיעור זהה לתעריף שמבוקש עבור מדדי הבורסה שאינם Tailor made.

4. קביעה כי יישום התעריפים החדשים צריך להתבצע בשתי פעימות, הראשונה בתחילת שנת 2023 והשנייה בתחילת שנת 2024.

במקביל, הרשות לניירות ערך שוקלת לקבוע שעיסוקה של הבורסה בתחום עריכת המדדים וחישובם ייחשב לשירות נלווה המעורר חשש ממשי לניגוד עניינים עם עיסוקה בניהול מערכת למסחר בניירות ערך, באופן שהבורסה תהא רשאית להמשיך לקיים את עיסוקה בתחום עריכת המדדים וחישובם, בכפוף לעמידה בתנאים שקבעה הרשות לצמצום ניגודי העניינים הפוטנציאליים עם פעילות ניהול המסחר.

הבורסה התבקשה למסור לרשות את התייחסותה להודעת הרשות בתוך 45 ימים. להערכת הבורסה, על בסיס השימושים הנוכחיים במדדי הבורסה והיקף הנכסים המנוהלים במסגרת זו, יישומם המלא של התעריפים החדשים צפוי להביא לגידול בהכנסות הבורסה מפעילות המדדים בהיקף שנתי מוערך של כ-8 מיליון שקל בשנת 2023 ובהיקף שנתי מוערך של כ-16 מיליון שקל החל בשנת 2024 ואילך, זאת לעומת הכנסות בהיקף של כ-3 מיליון שקל בשנת 2021.

תגובות לכתבה(3):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 3.
    ברבור שחור 21/09/2022 15:44
    הגב לתגובה זו
    אז עוד כמה מנהלי כספים ימשיכו להסיט כספים לחול על חשבון השוק המקומי חבל ...
  • 2.
    א.ב 21/09/2022 10:52
    הגב לתגובה זו
    נכנעו ללא קרב
  • 1.
    פנסי 21/09/2022 10:39
    הגב לתגובה זו
    תמשיכו לייקר עמלות ותעריפים. ודאי יוביל להפניית כספים לשוק ההון במקום לדיור. כפיים לכם !!!!!
ריצרד פרנסיס טבע
צילום: סיון פרג'

טבע מגישה בקשה ל‑FDA לזריקה חודשית לסכיזופרניה


החברה מבקשת אישור לשיווק אולנזאפין בהזרקה תת עורית ארוכת טווח, על בסיס ניסוי שלב 3

מנדי הניג |
נושאים בכתבה טבע סכיזופרניה


טבע מדווחת כי הגישה לרשות המזון והתרופות האמריקאית, ה-FDA בקשה לאישור תרופה לאולנזאפין בהזרקה ארוכת טווח, תחת שם הקוד TEV‑749. מדובר בפורמולציה תת עורית שניתנת פעם בחודש למבוגרים עם סכיזופרניה. הבקשה נשענת על תוצאות ניסוי שלב 3 בשם SOLARIS, שכלל מעקב יעילות ובטיחות לאורך שנה, תוך השוואה לטיפול פלצבו בתקופה הראשונית ובהמשך המשך טיפול בקבוצות מינון שונות. לפי החברה, הנתונים הראו שמירה על יעילות קלינית ופרופיל בטיחות דומה לטבליות אולנזאפין הקיימות, וגם סבילות טיפולית שמאפשרת מתן מתמשך.

מדובר בניסיון ממוקד של טבע לבנות לעצמה מעמד יציב בתחום ה‑LAI זריקות ארוכות טווח, שנחשב לאחד המקומות שבהם יש ערך מוסף אמיתי לחברת תרופות: מוצרים מורכבים יותר, חסמי כניסה גבוהים, ותמחור טוב יותר מגנריקה רגילה. זה גם משתלב עם המסר שטבע מנסה להעביר בשנים האחרונות: חיזוק הצינור החדשני, גיוון ההכנסות, ופחות תלות במחזוריות של תחרות על מחירים.

אולנזאפין הוא טיפול ותיק ומרכזי בסכיזופרניה, עם שימוש רחב בעולם בגלל יעילות גבוהה ויכולת לייצב סימפטומים. אבל הטיפול היומי סובל מחיסרון בסיסי: בעיית היענות. סכיזופרניה היא מחלה כרונית עם תקופות רגיעה ונסיגה, ובפועל רבים מהמטופלים מפסיקים טיפול חלקית או לגמרי, מה שמוביל להחמרה ולחזרה לאשפוז. כאן נכנסת הזריקה החודשית, רעיון שמכוון להפחית את הצורך בנטילה יומיומית ולהקטין את הסיכון ל”חורים” בטיפול. אם כי חשוב לזכור שגם זריקה אחת לחודש דורשת מסגרת רפואית יציבה ומעקב, ולכן היא לא פתרון קסם לכל מטופל, אבל עבור אוכלוסייה רחבה היא יכולה לשנות את התמונה.

בטבע מדגישים שהמוצר מיועד לתת מענה לפער מוכר בשוק: חולים שמגיבים טוב לאולנזאפין אבל מתקשים להתמיד בכדורים.



לאחרונה ה-FDA רשות המזון והתרופות האמריקאית אישרה להרחיב את השימוש בתרופה יוזדי (Uzedy) של טבע גם לטיפול בחולי הפרעה דו-קוטבית בגילאי 18 ומעלה. התרופה, שהושקה במאי 2023 ואושרה עד כה רק לטיפול בסכיזופרניה, מציגה כעת פוטנציאל מסחרי רחב בהרבה. יוזדי היא זריקה תת-עורית המבוססת על ריספרידון בתצורת שחרור מושהה, שפותחה בטכנולוגיית SteadyTeq של חברת מדינסל הצרפתית. הטכנולוגיה מאפשרת שחרור מבוקר ואחיד של החומר הפעיל, כך שהשפעתו מתחילה תוך 6-24 שעות מההזרקה ונמשכת כחודש שלם.

האישור החדש מאפשר שימוש ביוזדי כטיפול בודד או בשילוב עם ליתיום או Dyzantil, ופותח בפני טבע שוק של כ-3.4 מיליון אמריקאים הסובלים מהפרעה דו-קוטבית. המחלה, הידועה גם כמאניה-דיפרסיה, מהווה אתגר טיפולי מורכב בשל התנודתיות הקיצונית במצבים הנפשיים ושיעור ההיענות הנמוך לטיפול מתמשך. הזרקה חודשית כמו יוזדי מפחיתה משמעותית את שיעור ההפסקות בטיפול ובכך מצמצמת את הסיכון להחמרות במצב הנפשי, התקפים, אשפוזים ואף ניסיונות אובדניים. על פי נתוני טבע, 80% מהחולים שעוברים מטיפול אוראלי ליוזדי ממשיכים בטיפול בהצלחה.

הבורסה לניירות ערך בתל אביב, צילום: מנדי הניגהבורסה לניירות ערך בתל אביב, צילום: מנדי הניג
סקירה

פינרג'י קופצת 7.8% פלסאנמור ב-6%; מגמה מעורבת במדדים

נקסט ויז'ן עולה אחרי הודעה על הזמנה לרכישת מצלמות בהיקף של כ-9.6 מיליון דולר

מערכת ביזפורטל |

  

התנועות במדדים:מדד ת"א 35 0.27%    מדד ת"א 90 -0.37%    מדד ת"א 125 


דולר שקל רציף 0.32%      

BITCOIN 0.09%