נסווקס דיווחה על הצלחה של ניסוי קליני Phase I
חברת נסווקס פרסמה היום, כי סיימה בהצלחה חלק ראשון של ניסוי קליני Phase I בישראל למתן חיסון דרך האף נגד שפעת בבני אדם. הניסוי בוצע על ידי הדסית שירותי מחקר רפואי ופיתוח.
הניסוי בחן שני מדדים. המדד הראשי שנבחן בניסוי היה בטיחות השימוש בתרכיב לשפעת אותו מפתחת החברה, הניתן דרך האף. מדד נוסף שנבחן היה יעילות החיסון לשפעת הניתנת דרך האף על ידי בחינת השינוי ברמת הנוגדנים לחיסון.
בדו"ח הניסוי צוין שהמתחסנים קיבלו את החיסון היטב ונצפו רק מספר תופעות לוואי קלות וקצרות טווח האופייניות למתן תכשירים לתוך האף. בקרב האוכלוסייה הצעירה שקיבלה את החיסון הייתה עלייה משמעותית בכמות הנוגדנים בדם כנגד כל זני השפעת שבחיסון בהשוואה לרמת הנוגדנים שלפני מתן החיסון.
מנכ"ל החברה ד"ר איציק גולדוסר מסר: "הצלחת הניסוי מהווה אבן דרך חשובה ומשמעותית להתקדמותה של נסווקס לעבר המשך פיתוח חיסון דרך האף נגד שפעת. מדדי הבטיחות והיעילות שהוכחו בניסוי בבני אדם מאשרים את ישימותה של הטכנולוגיה פורצת הדרך שפותחה על ידי החברה. התוצאות החיוביות של הניסוי מאפשרות לחברה להמשיך ולהתקדם לעבר הניסויים הקליניים הבאים בהתאם לתכנית הפיתוח."
