נסווקס דיווחה על הצלחה של ניסוי קליני Phase I
החברה דיווחה כי סיימה בהצלחה את חלקו ראשון של הניסוי. מנכ"ל החברה: תוצאות הניסוי מאפשרות לחברה להמשיך ולהתקדם לעבר הניסויים הקליניים הבאים בהתאם לתכנית הפיתוח
חברת נסווקס פרסמה היום, כי סיימה בהצלחה חלק ראשון של ניסוי קליני Phase I בישראל למתן חיסון דרך האף נגד שפעת בבני אדם. הניסוי בוצע על ידי הדסית שירותי מחקר רפואי ופיתוח.
הניסוי בחן שני מדדים. המדד הראשי שנבחן בניסוי היה בטיחות השימוש בתרכיב לשפעת אותו מפתחת החברה, הניתן דרך האף. מדד נוסף שנבחן היה יעילות החיסון לשפעת הניתנת דרך האף על ידי בחינת השינוי ברמת הנוגדנים לחיסון.
בדו"ח הניסוי צוין שהמתחסנים קיבלו את החיסון היטב ונצפו רק מספר תופעות לוואי קלות וקצרות טווח האופייניות למתן תכשירים לתוך האף. בקרב האוכלוסייה הצעירה שקיבלה את החיסון הייתה עלייה משמעותית בכמות הנוגדנים בדם כנגד כל זני השפעת שבחיסון בהשוואה לרמת הנוגדנים שלפני מתן החיסון.
