אלמדה קופצת בכ-14%: חברת מוחזקת הגישה בקשה לאישור FDA

שותפות המו"פ אלמדה יהש 0%  קופצת במסחר בכ-14% לאחר שדיווחה כי החברה המוחזקת ויריליטי מדיקל, שפיתחה טכנולוגיה למניעת שפיכה מוקדמת בגברים, הגישה בקשה לאישור הפיתוח שלה ל-FDA בארה"ב. להערכת הנהלת החברה, האישור ינתן בסוף השנה.

הבקשה הוגשה במסלול אישור Novo-De ,עבור מכשירים רפואיים שלא נשקפת מהן סכנת חיים. ויריליטי פיתחה מדבקה חד פעמית המורכבת מאלקטרודות הידרו-ג'ל, בקר זעיר, סטימולטור וסוללות, שבזמן השימוש בה מיוצר סיגנל חשמלי העובר דרך העור לשריר האחראי לשפיכה, ומונע את התכווצותו המחזורית האופיינית לשפיכה.

אלמדה הודיעה בפברואר האחרון על ההשקעה של 6 מיליון דולר בויריליטי, שלפיה השוק העולמי לטיפול בשפיכה מוקדמת צפוי לעמוד על היקף שנתי של כ-3.5 מיליארד דולר בשנת 2026 עם קצב צמיחה של 9%.  

זה עתה דיווחה השותפות על חברת מטרה נוספת: Augmedics, בה תשקיע 25.2 מיליון דולר בתמורה לכ-2.5% מהחברה (לאחר מימוש חבילת אופציות שתקבל). ההשקעה נעשית כחלק מגיוס כולל של 36 מיליון דולר באוגמדיקס, שישמשו אותך להמשך שיווק XVISION שלה - מערכת מציאות רבודה לשימוש על ידי מנתחים לטובת ניווט במהלך ניתוחים, בעזרתה ניתן לראות צילומי CT על גופף המטופל וכך לנתח ביתר קלות ומהירות ולהקטין פגיעה ברקמות רגישות. עוד שתמש התמורה לפיתוח הדור הבא של המוצר, הרחבה לאינדיקציות חדשות וקבלת אישור CE למכירה באירופה. 

• אלמדה ונצ'רס במשא ומתן למכירת ביופרוטקט בתמורה לעד 12 מיליון דולר
• אלמדה תשקיע בחברת בילונגטייל 2 מיליון דולר
• המלצת המערכת: כל הכותרות 24/7