מלאנוקס עוברת לירוק: UBS הקפיצו את ההמלצה ומחיר היעד, אפסייד של 28%
האנליסטים ב-UBS שמסקרים את מלאנוקס מתאוששים מהמכה ולא מאבדים תקווה לאחר אזהרת הרווח שפרסמה החברה הישראלית. עתה הם מניחים כי הרמה אליה נפלה מניית מלאנוקס מצביעה על עדיפות ביחס הסיכון -סיכוי שלה וממליצים למשקיעים לקנות את המניה שהדאונסייד בה הוא מוגבל לדעתם.
ב-UBS מקפיצים היום (ג') את המלצתם למלאנוקס ל"קנייה" מ"נייטרלי" ואת מחיר היעד הם מעלים ל-65 דולר לעומת מחיר קודם של 56 דולר. מחיר היעד החדש משקף פרמייה כ-28% למניה שסגרה אתמול ברמה של 50.7 דולר.
מלאנוקס חזרה מוול סטריט עם פער ארביטראז' שלילי של כ-2% ופתחה היום בת"א בירידה בשיעור דומה, אולם כעת היא מטפסת כ-0.5%.
ב-UBS אומרים כי "אנחנו שוריים ביחס לאימוץ טכנולוגיית האינפיניבנד ואנו מוכנים להביט מעבר לבעיית הכבלים שאיתה התמודדה החברה לאחרונה, ולמתן את הערכות לחולשה בביקושים". האינפיניבנד ששולטת בתחום המיחשוב בעל הביצועים הגבוהים נכנסה גם לתחום ה-WEB2.
"לעת עתה, מלאנוקס היא השחקנית היחידה בעיר עם 85-90% מנתח השוק. החברה צפויה להציג צמיחה של 18% ב-2013 בהמשך לזינוק של 92% שנרשמה בשנה שעברה ואותה הוביל השידרוג של שרתים למערכת הרומלי. בנוסף, האינפיניבנד צפוי לקחת נתח בשוק האיחסון מהסיבים האפטיים מאחר וטכנולוגיית הפלאש דורשת כיום מהירויות קישוריות גבוהות יותר".
ב-UBS מבהירים כי כניסתה של אינטל לתחום תהווה את גורם הסיכון המרכזי מבחינת מלאנוקס, אך רובו כבר מתומחר במחיר הנוכחי של המניה ומצפים כי מלאנוקס תמשיך להיות תחרותית. עוד גורם סיכון שמציינים ב-UBS הוא הריכוז הגדול של עובדי החברה בישראל וכן מציינים את הצורך של ההנהלה בתקשורת טובה יותר עם המשקיעים בוול סטריט.
- 6.אופטימי 15/01/2013 13:33הגב לתגובה זותבדקו אולי בארץ כולם פסימים ולא מבינים אבל בניו יורק המנייה עולה 6% צפי לקפיצה היום במחזורים. בנוסף לקראת הודעת פרסום דוחות לתחילת 2013. ולגבי כל אלה שמדברים על המכירות של המנכ"ל והסמנכ"ל, אז תבינו שאת בקשת מחירת תיק המניות הם ביקשו כבר מלפני שנה כאשר המנייה הייתה גם 30$ וגם 40$ זה משהו נורמלי שכולם עושים
- 5.סוחר 15/01/2013 12:47הגב לתגובה זומהניסיון שלי, כשבית השקעות אומר לקנות, הוא רק מחפש קונים אחרים שיקנו ממנו את המניה
- 4.זהירות בהגדלת האחזקות במלאנוקס (ל"ת)פח 15/01/2013 12:18הגב לתגובה זו
- 3.אל תאמינו - זהירות זה עוד יתרסק (ל"ת)אנונימי 15/01/2013 12:06הגב לתגובה זו
- 2.שים 15/01/2013 11:26הגב לתגובה זוההמלצה או הסרת המלצה צריכה להיות בתום המסחר. יש לבדוק אם בזמן האחרון הממליצה לא קנתה מלאי של מלאנוקס
- 1.רמי 15/01/2013 11:11הגב לתגובה זוכל ההמלצות עד היום לא תפסו- מלונקס 140 דולר, נכון יש בשוק 140 מלפפונים,140 עגבניות,140 כרוב. פלוריסטם 8 דולר, נכון יש בשוק 8 ק"ג גרעינים, 8 ק"ג פיסטוק. אידיבי 4000 - נכון 4000 קילו זהב שווים המון. בבילון 4500 ,נכון - 4500 שעונים נימכרו בשוק הכרמל ב 40 ש"ח כל אחד.
- זה נכול לכל ההמלצות (ל"ת)ששי 23/01/2013 16:39הגב לתגובה זו
- צודק בהחלט! (ל"ת)יוסי 23/01/2013 16:51
טבע מגישה בקשה ל‑FDA לזריקה חודשית לסכיזופרניה
החברה מבקשת אישור לשיווק אולנזאפין בהזרקה תת עורית ארוכת טווח, על בסיס ניסוי שלב 3
טבע מדווחת כי הגישה לרשות המזון והתרופות האמריקאית, ה-FDA בקשה לאישור תרופה לאולנזאפין בהזרקה ארוכת טווח, תחת שם הקוד TEV‑749. מדובר בפורמולציה תת עורית שניתנת פעם בחודש למבוגרים עם סכיזופרניה. הבקשה נשענת על תוצאות ניסוי שלב 3 בשם SOLARIS, שכלל מעקב יעילות ובטיחות לאורך שנה, תוך השוואה לטיפול פלצבו בתקופה הראשונית ובהמשך המשך טיפול בקבוצות מינון שונות. לפי החברה, הנתונים הראו שמירה על יעילות קלינית ופרופיל בטיחות דומה לטבליות אולנזאפין הקיימות, וגם סבילות טיפולית שמאפשרת מתן מתמשך.
מדובר בניסיון ממוקד של טבע לבנות לעצמה מעמד יציב בתחום ה‑LAI זריקות ארוכות טווח, שנחשב לאחד המקומות שבהם יש ערך מוסף אמיתי לחברת תרופות: מוצרים מורכבים יותר, חסמי כניסה גבוהים, ותמחור טוב יותר מגנריקה רגילה. זה גם משתלב עם המסר שטבע מנסה להעביר בשנים האחרונות: חיזוק הצינור החדשני, גיוון ההכנסות, ופחות תלות במחזוריות של תחרות על מחירים.
אולנזאפין הוא טיפול ותיק ומרכזי בסכיזופרניה, עם שימוש רחב בעולם בגלל יעילות גבוהה ויכולת לייצב סימפטומים. אבל הטיפול היומי סובל מחיסרון בסיסי: בעיית היענות. סכיזופרניה היא מחלה כרונית עם תקופות רגיעה ונסיגה, ובפועל רבים מהמטופלים מפסיקים טיפול חלקית או לגמרי, מה שמוביל להחמרה ולחזרה לאשפוז. כאן נכנסת הזריקה החודשית, רעיון שמכוון להפחית את הצורך בנטילה יומיומית ולהקטין את הסיכון ל”חורים” בטיפול. אם כי חשוב לזכור שגם זריקה אחת לחודש דורשת מסגרת רפואית יציבה ומעקב, ולכן היא לא פתרון קסם לכל מטופל, אבל עבור אוכלוסייה רחבה היא יכולה לשנות את התמונה.
בטבע מדגישים שהמוצר מיועד לתת מענה לפער מוכר בשוק: חולים שמגיבים טוב לאולנזאפין אבל מתקשים להתמיד בכדורים.
לאחרונה ה-FDA רשות המזון והתרופות האמריקאית אישרה להרחיב את השימוש בתרופה יוזדי (Uzedy) של טבע גם לטיפול בחולי הפרעה דו-קוטבית בגילאי 18 ומעלה. התרופה, שהושקה במאי 2023 ואושרה עד כה רק לטיפול בסכיזופרניה, מציגה כעת פוטנציאל מסחרי רחב בהרבה. יוזדי היא זריקה תת-עורית המבוססת על ריספרידון בתצורת שחרור מושהה, שפותחה בטכנולוגיית SteadyTeq של חברת מדינסל הצרפתית. הטכנולוגיה מאפשרת שחרור מבוקר ואחיד של החומר הפעיל, כך שהשפעתו מתחילה תוך 6-24 שעות מההזרקה ונמשכת כחודש שלם.
- אופנהיימר: אפסייד של 30% בטבע
- האם טבע היא הזדמנות? סמנכ"ל הכספים של טבע: “הוכחנו שהאסטרטגיה שלנו עובדת"
- המלצת המערכת: כל הכותרות 24/7
האישור החדש מאפשר שימוש ביוזדי כטיפול בודד או בשילוב עם ליתיום או Dyzantil, ופותח בפני טבע שוק של כ-3.4 מיליון אמריקאים הסובלים מהפרעה דו-קוטבית. המחלה, הידועה גם כמאניה-דיפרסיה, מהווה אתגר טיפולי מורכב בשל התנודתיות הקיצונית במצבים הנפשיים ושיעור ההיענות הנמוך לטיפול מתמשך. הזרקה חודשית כמו יוזדי מפחיתה משמעותית את שיעור ההפסקות בטיפול ובכך מצמצמת את הסיכון להחמרות במצב הנפשי, התקפים, אשפוזים ואף ניסיונות אובדניים. על פי נתוני טבע, 80% מהחולים שעוברים מטיפול אוראלי ליוזדי ממשיכים בטיפול בהצלחה.
הבורסה לניירות ערך בתל אביב, צילום: מנדי הניגנאוויטס בהפסקת מסחר, פינרג'י ב-10% - הבנקים והביטוח עולים עד 0.7%
התנועות במדדים:מדד ת"א 35 0.61% מדד ת"א 90 -0.58% מדד ת"א 125
דולר שקל רציף
BITCOIN -0.89%
מחזור המסחר עומד על כ-1.8 מיליארד שקל
