לקראת הנפקה: בונוס תנסה לגייס כ-3 מיליון ש', מה המחיר האפקטיבי?

חברת הביומד בניהולו של ד"ר שי מרצקי תנסה לגייס כספים בדרך של הנפקת מניות וכתבי אופציות. כמה עמלות ישולמו לחתמים?
חן דרסינובר | (3)

חברת תאי הגזע בונוס ביוגרופ פירסמה הבוקר (ב') דו"ח הצעת מדף לגיוס הון מהציבור בדרך של הנפקת מניות וכתבי אופציה בהיקף כספי של 3 מיליון שקל.

כל חבילה מכילה 1,000 מניות במחיר מינימאלי של 25 אגורות למניה, ובמקביל היא כוללת שתי כתבי אופציות: 5,555 כתבי אופציה מסדרה 3 לתאריך מימוש של 19 בנובמבר 2013, ונושאים מחיר מימוש של 26.5 אגורוות למנייה ו-455 כתבי אופציה מסדרה 4 לתאריך מימוש של 7 באוגוסט 2014 ונושאים מחיר מימוש של 32.2 אגורות למנייה. את ההנפקה מובילה קונסרציום חתמים המורכבת מכלל פיננסים חיתום, אקסלנס נשואה חיתום, יאיר קפיטל ופועלים איביאי חיתום.

המחיר האפקטיבי של המנייה נמוך ב-25.4% ממחיר הבסיס

המחיר האפקטיבי של המניה, לפי חישוב של B&S בהתאם להנחות של סטיית תקן שבועית של 4.17% ושיעור היוון שנתי של 1% הינו 19 אגורות, נמוך ב-25.4% ממחיר הבסיס של המנייה בבורסה. אולם, ברי כי הסוחרים אינם מייחסים חשיבות רבה למחירי כתבי האופציות לפי B&S, וסבורים כי סטיית התקן גבוהה הרבה יותר וכך גם המחיר של המנייה שהינו גבוה באופן משמעותי מהמחיר האפקטיבי.

בונוס ביוגרופ מציינת במסגרת דו"ח הצעת המדף כי היא צפויה לשלם למפיצים עמלת ניהול והפצה של 4% מסכום הגיוס הכולל ברוטו, כלומר סך של כ-120 אלף שקל. זאת, בנוסף לעמלת ריכוז והנפקה של 25 אלף שקל ועמלת הצלחה בשיעור של 10% היה ובונוס תצליח לגייס יותר מ-3.732 מיליון שקל.

תגובות לכתבה(3):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 3.
    השער הזה יהיה היסטוריה בקרוב (ל"ת)
    בונוס לא לפספס 12/08/2013 16:30
    הגב לתגובה זו
  • 2.
    הצלחה 12/08/2013 15:40
    הגב לתגובה זו
    בדרך להצלחה גדולה
  • 1.
    שרון 12/08/2013 15:30
    הגב לתגובה זו
    במידה והסוחרים היו חושבים שסטיית התקן גדולה מ4% אז השווי המגולם באופציות היה עולה והמחיר האפקטיבי היה נמוך הרבה יותר. לכן טעות בידך...

רדהיל מדווחת על תוצאות חיוביות בניסוי בתרופת ה-BEKINDA

מניית החברה יורדת 10.5% במחזור של כ-6.3 מיליון שקלים 
נועם בראל |
חברת הביו-פרמצבטיקה הישראלית, רדהילהודיעה היום על תוצאות ראשוניות חיוביות בניסוי שלב 2 של תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). מניית רדהיל דווקא הגיבה בירידות 12% במחזור גדול מאוד של 7.6 מיליון שקלים (מול מחזור יומי ממוצע של פחות ממיליון שקלים בחודש האחרון) כאשר מעבר לאפשרות של תיקון אחרי ראלי של 30% בשבועות האחרונים, העובדה שהחברה הבהירה כי מובהקות הנתונים אינה גבוהה מעיבה אף היא.  החברה שמתמקדת בעיקר בפיתוח ומסחור תרופות אוראליות לטיפול במחלות הקשורות לדרכי העיכול, מחלות דלקתיות וסרטן, מדווחת כי בכוונתה לפעול לעריכת ניסויים קליניים שלב 3 עם BEKINDA במינון 12 מ"ג ומתכננת להיפגש עם ה-FDA בתחילת 2018 על מנת לדון במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. בנוסף, בהמשך להצלחה בניסוי שלב 3 הראשון עם BEKINDA במינון 24 מ"ג לטיפול בגסטרואנטריטיס וגסטריטיס ופגישה חיובית עם ה-FDA, רדהיל מתכננת כעת את הניסוי שלב 3 המיועד לתמוך בבקשת אישור לשיווק BEKINDA במינון 24 מ"ג בארה"ב.  לפי הודעת החברה, תסמונת המעי הרגיז אשר הינה אחת מההפרעות השכיחות ביותר בדרכי העיכול, משפיעה על כ-30 מיליון אנשים בארה"ב, כאשר מעל ל-50% מחולים אלו סובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). עוד עולה מהודעת החברה כי שוק התרופות לטיפול ב- IBS-D בארה"ב גדל בכ-550% בין השנים 2013-2016. ד"ר טרי פלסי, MD, מנהל רפואי ברדהיל: "אנו מאד מעודדים מהתוצאות הראשוניות בניסוי שלב 2, אשר הראה כי תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג עשויה להיות טיפול יעיל עבור חולים הסובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, ואנו מצפים לדון עם ה- FDA במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. על-אף שלאחרונה אושרו תרופות חדשות לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, נותר צורך רפואי משמעותי ללא מענה לטיפולים חדשים בטוחים ויעילים. אנו ממשיכים לעבוד בהתמדה על-מנת להביא את BEKINDA לשוק במהירות האפשרית." נזכיר כי אתמול דיווח רדהיל על קיצור הלו"ז בניסוי שלב 3 הראשון לטיפול בתרופת ה- RHB-104 במחלת הקרוהן בכשנה. (לכתבה המלאה)