תאי גזע
תאי גזע
- גמידה סל: הושלמה הגשת הבקשה ל-FDA לטיפול בחולים בסרטן הדםחברת התרופות הנסחרת בוול סטריט מדווחת כי השלימה את הגשת הבקשה לרישיון תרופה ביולוגית (BLA) עבור Omidubical; ל-FDA 60 יום להודיע האם הבקשה הוגשה כראוי
גמידה סל החלה בהליך לקבלת אישור FDA עבור התרופה; קופצת 14% במסחר מענק של 3.5 מיליון שקל לפרויקט המשותף של סלקט ו-Entegris מנכ"ל בריינסטורם: "אם נחליט על רישום בת"א, זה יהיה ב-2015" בקרוב בבורסה: חברת תאי גזע שמטפלת בטרשת נפוצה תתמזג עם אגרי מיוחד ל-Bizportal: תהליך היצור של פלוריסטם - מתי נראה תרופה?TV
פלוריסטם מקדמת טיפול לרעלת היריון: הגישה בקשה לתרופת יתום פלוריסטם קיבלה אישור ראשון מרשות הבריאות בגרמניה לתהליך היצור פלוריסטם קיבלה אישור פטנט באוסטרליה למגוון רחב של התוויות
פרסום ראשון
מאמינים בבריינסטורם: ברזיל מקצה 5 מיליון דולר לניסוי בחולי ALSבריינסטורם תתחיל בחודשים הקרובים ניסויים גם בשלושה מרכזים רפואיים מובילים בארה"ב. התוצאות הראשוניות בניסוי בהדסה - חסרות תקדים- לקראת הנפקה: בונוס תנסה לגייס כ-3 מיליון ש', מה המחיר האפקטיבי?חברת הביומד בניהולו של ד"ר שי מרצקי תנסה לגייס כספים בדרך של הנפקת מניות וכתבי אופציות. כמה עמלות ישולמו לחתמים?
- תאי הגזע של פלוריסטם יטפלו בנפגעי קרינה? הניסוי בארה"ב יורחבבעקבות תוצאות טובות במחקרים: סוכנות הבריאות הלאומי בארה"ב המליצה להרחיב את היקף המחקר בפיתוח תאי ה-PLX-RAD של פלוריסטם גם לטיפול בנפגעי קרינה אקוטית
- פלוריסטם טסה 9%: חתמה על הסכם מסחור עם צ'אה הדרום קוריאניתההסכם נוגע למסחור מוצרים מתאי PLX בהתוויות של טרשת עורקים וצליעה בינונית. זמי אברמן: "הבעת האמון של צ'אה מהווה ציון דרך עבורנו"