פטנט לפרולור: הורמון הגדילה עשוי להוריד רמות שומן במבוגרים

הורדת שכבות שומן מיותרות אצל אנשים מבוגרים, שסובלים מחסר בהורמון גדילה, יעשה ע"י שימוש בתרופת הורמון הגדילה ארוך הטווח. בתוכנית: ניסוי קליני שלב III בהמשך השנה
יעל גרונטמן | (1)

פרולור ביוטק, חברת הביומד הדואלית שיו"ר טבע, פיליפ פרוסט הוא בעל המניות הגדול בה (20%), הודיעה היום כי קיבלה אישור לפטנט בארה"ב להורדת רמות שומן באנשים ע"י שימוש בתרופת הורמון הגדילה ארוך הטווח. הפטנט נותן הגנה נוספת של קניין רוחני לתרופת hGH-CTP לשימוש בתרופה להורדת רמות שומן באנשים ע"י טיפול בתרופה.

שי נוביק, נשיא פרולור מסר עם פירסום הדיווח כי, טיפול בהורמון גדילה יכול להוריד שכבות שומן מיותרות אצל אנשים מבוגרים שסובלים מחסר בהורמון גדילה. הפטנט החדש מחזק את תיק הקניין הרוחני של תרופת הורמון הגדילה ארוך הטווח של פרולור, אשר מתוכנן להיכנס לניסוי קליני שלב III בהמשך השנה". זאת לאחר שפרולור השלימה בהצלחה ניסוי שלב 2 בהורמון הגדילה ארוך הטווח שלה בחולים מבוגרים.

הפטנט החדש הזה הינו החמישי שאושר בארה"ב לתרופת הורמון גדילה ארוך הטווח של פרולור מאז 2009.

תגובות לכתבה(1):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 1.
    "הפטנט" של פרוסט - הוא השתמש בו בפרוטליקס - וברח בזמן (ל"ת)
    המבין דבר 06/03/2013 14:16
    הגב לתגובה זו

כן פייט זינקה כמעט 30% במחזור גדול לאור הצלחה בניסוי

תרופת הדגל כן פייט ביופרמה צלחה ניסוי פרה-קליני, והמנייה מגיבה בעליות חדות בת"א ובניו-יורק
גיא ארז |
נושאים בכתבה כן פייט ביופרמה
חברת כן פייט ביופרמה, הודיעה היום (יום ב') על הצלחה בתוצאות פרה קליניות וכניסה לתוכנית פיתוח חדשה באמצעות תרופת ה-CF102 שלה, לטיפול במחלת הכבד השומני (NASH). המנייה הגיבה בזינוק של כ-28.8% במחזור של כמעט 15 מיליון שקל.  תרופת ה- CF102 של החברה הוכיחה שיפור משמעותי בפתולוגיה של רקמת הכבד ושיפור משמעותי במצב הצטברות השומן בכבד ובמצב הדלקתי של הרקמה הכבדית. מחלת ה-NASH מאופיינת בהצטברות שומן בתאי הכבד המלווה בדלקת ונזק לכבד, בדומה למחלת כבד אלכוהולי. במידה והמחלה אינה מטופלת, NASH עלול לגרום לשחמת הכבד ולסרטן הכבד. לפי המכון הלאומי לבריאות בארה"ב (NIH), מחלת ה-NASH  פוגעת ב- 2%-5% מהאוכלוסייה. השכיחות שלNASH  עולה בצמידות לעלייה בשיעור השמנת יתר וסכרת. בשנת 2015, דויטשה בנק העריך ש- 45 מיליון אנשים בארה"ב, צרפת, גרמניה, ספרד, איטליה ובריטניה יפתחו NASH עד 2025, ושוק התרופות למחלה יגיע לשווי של 40 מיליארד דולר. "תוצאות המחקר הפרה-קליני בתרופת ה-CF102 במחלת הכבד השומני, NASH, מצביעות על יעילות התרופה בטיפול במחלה זו ותומכות בפיתוח התרופה להתוויה חשובה זו. בהתבסס על נתונים אלו, הגשנו בקשה לפטנט לתרופת CF102 לטיפול ב- NASH", הצהירה מנכ"לית כן פייט, פרופ' פנינה פישמן. תרופה זו של כן פייט כבר הסבה סיפוק למשקיעי החברה, כשמספר הודעות בנושא זה הזניקו את המניה לא פעם: כאשר קיבלה אישור ל'תרופת יתום', ו-מסלול מהיר מה-FDA. למרות העליות המרשימות לאחר הודעות מסוג זה, נציין כי המניה דווקא איבדה 24% מערכה מתחילת השנה (לא כולל העליה היום).