תרו תחל ניסוי שלב ג' של ה-FDA למשחת ה-Ovide
יצרנית התרופות תרו הודיעה מוקדם יותר היום כי סניף החברה בארה"ב יחל בשלב ג' (phase 3) של בדיקות ה-FDA לייצור גרסה חדשה של משחת ה-Ovide לטיפול בכינים. כיום מייצרת החברה את משחת ה-Ovide lotion 0.5%. החברה צופה כי המשחה החדשה תשמר את היעילות של המשחה הוותיקה אך תצרוך זמן המתנה נמוך יותר ותהיה נעימה יותר לשימוש.
לדברי החברה ישנם 6 עד 12 מיליון מקרים של כינים בארה"ב בכל שנה. הדבר יוצר בעייה עבור ילדים שמפסידים בעקבות ההידבקות ימי לימודים ומבוגרים אשר מפסידים ימי עבודה. לאחרונה דווח כי ישנם מספר מקרים הולך וגדל של כינים אשר חסינים למשחות המוצעות היום לציבור.
בסוף חודש ספטמבר קיבלה החברה אישור סופי של ה-FDA לייצור ושיווק של גרסה גנרית של תרופת ה-Bactroban של GlaxoSmithKline. לדברי החברה, לתרופה מכירות שנתיות של 77 מיליון דולר. תרו צפוייה לפרסם את דו"חותיה הרבעוניים ב-9 לנובמבר, ברבעון האחרון דיווחה החברה על מכירות שיא של 78.6 מיליון דולר ורווח נקי של 6.5 מיליון דולר.
