עוד שלב בדרך להנפקה: נוירודרם החלה בגיוס חולים לניסוי קליני
חברת נוירודרם החלה בגיוס חולים לניסוי שלב 2 מתקדם בתרופה המתקדמת לטיפול בחולי פרקינסון. חברת נוירודרם עורכת את הניסוי במוצר ה-ND0612 - מדבקת-משאבה לשמירה על רמה קבועה ויציבה של לבודופה המשמשת לטיפול בחולי פרקינסון. חברת נוירודרם מוחזקת בין היתר על ידי איש העסקים רוברט טאוב וחברת קפיטל פוינט הציבורית. על פי פרסומים בכלי התקשורת - חברת הביומד נערכת להנפקת מניותיה בארה"ב במהלך השנה הקרובה אך החברה טרם התייחסה פומבית לנתונים אלו. הניסוי הנוכחי צפוי הוא רנדומלי, כפול סמיות ויבוצע מול תרופת דמה (פלצבו). הניסוי יכלול טיפול ב-30 חולי פרקינסון במשך 21 ימים ויבחן את הבטיחות, הסבילות ורמות הלבודופה בדם ופרמטרים קליניים ראשוניים. את הניסוי מתכננת החברה לממן ממענק אותו קיבלה בהיקף של מיליון דולר מהקרן של מייקל ג'יי פוקס לחקר הפרקינסון. דר' עודד ליברמן, מנכ"ל נוירודרם, מסר: "ניסוי קליני שלב 2 מתקדם זה הוא המשך ישיר לניסויים הקליניים המוצלחים שנערכו עד כה ". ד"ר ליברמן, הוסיף:" מטרה חשובה של ניסוי זה היא לעקוב אחר יציבות רמות הלבודופה והשפעתן על החולים במשך תקופה ארוכה יותר". יוסי תמר, מנכל משותף בקפיטל פוינט, ציין נוירודרם הינה אחת מהחברות המבטיחות והבוגרות של קפיטל פוינט. אנו מאמינים בפוטנציאל הגדול שטמון בחברה ולכן השתתפנו בסבב הגיוס האחרון והשקענו כמיליון דולר בחברה. מדובר בשנה חשובה לקפיטל פוינט שכן, הרבה מחברות הפורטפוליו נכנסות לשלבים מתקדמים דבר שישיא ערך למשקיעים .
ביו ויו מודיעה על עמידה בתקן ה-CE האירופה - תחל בשיווק הבדיקה לסרטן ריאה
ביו ויו חברת ביו ויו 2.29% , המפתחת מערכות ממוחשבות לזיהוי תאים סרטניים, הודיעה היום (ד') על עמידה בתקן ה-CE האירופי. החברה תחל במהלכי שיווק ומכירה לבדיקה לגילוי סרטן הריאה. ביו ויו תוכל למכור את מערכות ה-DUET שלה, עליהן תותקן לראשונה גם האפליקציה לגילוי סרטן הריאה, בכל מדינות אירופה וכן במדינות מחוץ לאירופה אשר מאמצות את סטנדרט התקינה האירופי CE. המניה נסחרת ללא שינוי מהותי במחזור זעום של 80 אלף שקל - כפול מהממוצע היומי בשנה האחרונה. הבדיקה הלא פולשנית של ביו ויו לגילוי סרטן הריאה מאפשרת ניתוח של משטחי תאים שנצבעו או סומנו, במספר שיטות שונות זו מזו, וזאת באמצעות סריקה של אותו משטח תאים מספר פעמים. הסריקה מאפשרת את ניתוח המידע המתקבל עבור כל תא ותא בכל אחת מהסריקות השונות, המשלב אינפורמציה מורפולוגית וסמנים גנטיים שפותחו במרכז לחקר הסרטן MD Anderson ביוסטון, טקסס. הבדיקה הוכיחה יעילות טובה עם רגישות של 85.5% (זיהוי מדויק של חולים) וסגוליות של כ 75% (זיהוי מדויק של נבדקים שאינם חולים). בדיקה חשובה זו עשויה לחסוך מהנבדקים בדיקות ביופסיה ופרוצדורות פולשניות אחרות וכן סריקות CT החושפות אותם לקרינה, ולסייע באבחון מוקדם של המחלה.
