טוגדר תשתף פעולה עם חברת מוצרי ים המלח פרמייר

החברה מתכוונת להקים מפעל משותף במהלך הרבעון ה-3 של השנה; החברה לא מסרה מידע לגבי היקף העסקה; מניית טוגדר עולה 6%
נועם בראל | (9)

טוגדר 12.55% מדווחת על חתימת מזכר הבנות לשיתוף פעולה עם חברת מוצרי ים המלח הישראלית Premier Dead Sea. החברות יפתחו וישווקו מוצרי קוסמטיקה המשלבים מינרלים מים המלח עם שמן קנאביס. עם זאת, טוגדר לא מוסרת בדיווח מה היקף העסקה ואינה מספקת כל תחזית מספרית לגבי שיתוף הפעולה הנרקם. 

על פי הדיווח אותו מפרסמת טוגדר, המוצר הסופי יופץ וישווק למדינות שבהן מכירת תרכובת CBD היא חוקית ואינה דורשת מרשם רופא, וביניהן מדינות באירופה ובקנדה. בכוונת טוגדר להקים מפעל לייצור ועיבוד המוצרים המשותפים על פי התקנים הנדרשים. החברה צופה כי תחל בהקמת המפעל במהלך הרבעון ה-3 בשנת 2018, וכי השקת פעילותו מתוכננת במהלך הרבעון ה-1 בשנת 2019.

ניסים ברכה, מנכ"ל טוגדר: "אנו שמחים על הסכם שיתוף הפעולה עם פרמייר, שמטרתו ייצור ושיווק מוצרים המשלבים תכונות תרפויטיות של מינרלים מים המלח עם אלו של תרכובת CBD. מאחר וכבר היום משווקים ברחבי העולם מוצרים קוסמטיים מבוססי CBD אנו רואים בשיתוף פעולה עם שחקן מוביל במוצרי קוסמטיקה על בסיס מינרלים מים המלח, בעל ניסיון, ידע ופריסה גלובלית, פוטנציאל נוסף להכנסות עבור החברה".

תגובות לכתבה(9):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 8.
    יפתח 16/05/2018 12:40
    הגב לתגובה זו
    שיתוף פעולה חשוב ומבורך שבהחלט יכול לשאת פרי גם ברווח כספי גדול
  • 7.
    טוגדר זה אשליה 11/05/2018 11:07
    הגב לתגובה זו
    לדעתי טוגדר לעולם לא תייצא קנביס מסוג שהוא החברה נראית בעיקר כמו קומבינה לעשות כסף מהיר ונראה שבין הבעלים הם מוכרים אחד לשני מניות ודואגים שמחיר המניה לא יקרוס וזאת למרות שהמניה לא מציעה דבר למשקיעים בה . עשו סיבוב יפה וממשיכים לשקר בהודעות כזב מתוך נסיון להחיות את המניה הגוססת.
  • 6.
    דוד דוב קרן 10/05/2018 21:06
    הגב לתגובה זו
    ניהול המניה
  • 5.
    רוקר 10/05/2018 16:40
    הגב לתגובה זו
    כי יש ביקוש אדיר לחומר גלם
  • 4.
    [email protected] 10/05/2018 16:38
    הגב לתגובה זו
    טוגדר כבר לא אמינה ראשיה לא השכילו לשמור על המשקיעים במניותיה כל הודעה שהם מפרסמים כבר לא גורמת לעליות והדישדוש והשחיקה ממשיכים נקווה לימים טובים יותר
  • 3.
    מאבדת אמינות. יותר מידי הודעות.כבר לא קונים את זה. (ל"ת)
    - 10/05/2018 13:30
    הגב לתגובה זו
  • דוד ת 10/05/2018 14:55
    הגב לתגובה זו
    הנייר סופג הכל כל יום ממציאים אפשרות לשיתוף פעולה או אולי מהלכים נוספים העיקר לדחוף אנשיםלקנות מניות ולהקפיץ את המחיר שלהם
  • 2.
    הון החזקות (ל"ת)
    עתיד ירוק 10/05/2018 13:14
    הגב לתגובה זו
  • 1.
    The traveler 10/05/2018 13:11
    הגב לתגובה זו
    באמת חכם!! כל הכבוד לפרמייר
ריצרד פרנסיס טבע
צילום: סיון פרג'

טבע מגישה בקשה ל‑FDA לזריקה חודשית לסכיזופרניה


החברה מבקשת אישור לשיווק אולנזאפין בהזרקה תת עורית ארוכת טווח, על בסיס ניסוי שלב 3

מנדי הניג |
נושאים בכתבה טבע סכיזופרניה


טבע מדווחת כי הגישה לרשות המזון והתרופות האמריקאית, ה-FDA בקשה לאישור תרופה לאולנזאפין בהזרקה ארוכת טווח, תחת שם הקוד TEV‑749. מדובר בפורמולציה תת עורית שניתנת פעם בחודש למבוגרים עם סכיזופרניה. הבקשה נשענת על תוצאות ניסוי שלב 3 בשם SOLARIS, שכלל מעקב יעילות ובטיחות לאורך שנה, תוך השוואה לטיפול פלצבו בתקופה הראשונית ובהמשך המשך טיפול בקבוצות מינון שונות. לפי החברה, הנתונים הראו שמירה על יעילות קלינית ופרופיל בטיחות דומה לטבליות אולנזאפין הקיימות, וגם סבילות טיפולית שמאפשרת מתן מתמשך.

מדובר בניסיון ממוקד של טבע לבנות לעצמה מעמד יציב בתחום ה‑LAI זריקות ארוכות טווח, שנחשב לאחד המקומות שבהם יש ערך מוסף אמיתי לחברת תרופות: מוצרים מורכבים יותר, חסמי כניסה גבוהים, ותמחור טוב יותר מגנריקה רגילה. זה גם משתלב עם המסר שטבע מנסה להעביר בשנים האחרונות: חיזוק הצינור החדשני, גיוון ההכנסות, ופחות תלות במחזוריות של תחרות על מחירים.

אולנזאפין הוא טיפול ותיק ומרכזי בסכיזופרניה, עם שימוש רחב בעולם בגלל יעילות גבוהה ויכולת לייצב סימפטומים. אבל הטיפול היומי סובל מחיסרון בסיסי: בעיית היענות. סכיזופרניה היא מחלה כרונית עם תקופות רגיעה ונסיגה, ובפועל רבים מהמטופלים מפסיקים טיפול חלקית או לגמרי, מה שמוביל להחמרה ולחזרה לאשפוז. כאן נכנסת הזריקה החודשית, רעיון שמכוון להפחית את הצורך בנטילה יומיומית ולהקטין את הסיכון ל”חורים” בטיפול. אם כי חשוב לזכור שגם זריקה אחת לחודש דורשת מסגרת רפואית יציבה ומעקב, ולכן היא לא פתרון קסם לכל מטופל, אבל עבור אוכלוסייה רחבה היא יכולה לשנות את התמונה.

בטבע מדגישים שהמוצר מיועד לתת מענה לפער מוכר בשוק: חולים שמגיבים טוב לאולנזאפין אבל מתקשים להתמיד בכדורים.



לאחרונה ה-FDA רשות המזון והתרופות האמריקאית אישרה להרחיב את השימוש בתרופה יוזדי (Uzedy) של טבע גם לטיפול בחולי הפרעה דו-קוטבית בגילאי 18 ומעלה. התרופה, שהושקה במאי 2023 ואושרה עד כה רק לטיפול בסכיזופרניה, מציגה כעת פוטנציאל מסחרי רחב בהרבה. יוזדי היא זריקה תת-עורית המבוססת על ריספרידון בתצורת שחרור מושהה, שפותחה בטכנולוגיית SteadyTeq של חברת מדינסל הצרפתית. הטכנולוגיה מאפשרת שחרור מבוקר ואחיד של החומר הפעיל, כך שהשפעתו מתחילה תוך 6-24 שעות מההזרקה ונמשכת כחודש שלם.

האישור החדש מאפשר שימוש ביוזדי כטיפול בודד או בשילוב עם ליתיום או Dyzantil, ופותח בפני טבע שוק של כ-3.4 מיליון אמריקאים הסובלים מהפרעה דו-קוטבית. המחלה, הידועה גם כמאניה-דיפרסיה, מהווה אתגר טיפולי מורכב בשל התנודתיות הקיצונית במצבים הנפשיים ושיעור ההיענות הנמוך לטיפול מתמשך. הזרקה חודשית כמו יוזדי מפחיתה משמעותית את שיעור ההפסקות בטיפול ובכך מצמצמת את הסיכון להחמרות במצב הנפשי, התקפים, אשפוזים ואף ניסיונות אובדניים. על פי נתוני טבע, 80% מהחולים שעוברים מטיפול אוראלי ליוזדי ממשיכים בטיפול בהצלחה.

הבורסה לניירות ערך בתל אביב, צילום: מנדי הניגהבורסה לניירות ערך בתל אביב, צילום: מנדי הניג
סקירה

פינרג'י קופצת 7.8% פלסאנמור ב-6%; מגמה מעורבת במדדים

נקסט ויז'ן עולה אחרי הודעה על הזמנה לרכישת מצלמות בהיקף של כ-9.6 מיליון דולר

מערכת ביזפורטל |

  

התנועות במדדים:מדד ת"א 35 0.37%    מדד ת"א 90 -0.34%    מדד ת"א 125 


דולר שקל רציף 0.32%      

BITCOIN 0.28%