פרסום ראשון

אגוד החל לסקר את קמהדע בהמלצת 'קנייה חזקה' - מהו האפסייד?

האנליסט אלי פנסקי מאגוד מציב למניה מחיר יעד של 5.2 דולר - אפסייד של 46% על מחיר השוק
תומר קורנפלד | (3)
נושאים בכתבה קמהדע

בנק אגוד החל היום לסקר את מניית קמהדע האנליסט אלי פנסקי החל לסקר את חברת מדעי החיים עם המלצת 'קנייה חזקה' ומחיר יעד של 5.2 דולר. מחיר היעד משקף אפסייד של 46% לעומת המחיר כיום (3.55 דולר). האנליסט מזהיר בסקירתו כי מדובר בהמלצה בענף עם סיכון גבוה.

חברת קמהדע היא חברת פרמצבטיקה המייצרת 10 תרופות המשווקות בכ-15 מדינות בעולם. התרופה המרכזית של החברה נקראת גלאסיה שאושרה על ידי ה-FDA ומשווקת בלעדי בארה"ב על ישי בקסטר. תוצאות הניסוי של התרופה באינהלציה לא עמדו ביעדים המרכזיים אך החברה ממשיכה לקדם את המוצר לקראת שיווק באירופה.נכון להיום לחברה ישנם מזומנים בהיקף של 60.2 מיליון דולר והיא צופה שאת שנת 2014 תסגור עם מכירות של 70-72 מיליון דולר.

אחד המוצרים המעניינים הנמצאים בצנרת הוא תרופה של החברה למניעת מחלת הכלבת. מדובר בתרופה אשר היום מאושרת לשימוש באירופה ובתקופה הקרובה צפויה החברה לפרסם את תוצאות הניסוי הקליני שלב 3 אשר הסתיים ביולי 2014. להערכת האנליסט - גודל השוק אליו פונה המוצר מסתכם בכ-100 מיליון דולר בשנה. "בהנחה שהתוצאות יהיו חיוביות, אישור השיווק בארה"ב יתקבל במחצית הראשונה של 2016 כך שהכנסות ראשונות מהמוצר צפויות במחצית השנייה של השנה".

בסקירתו מרחיב האנליסט גם על מוצרים נוספים הנמצאים בפיתוח כמו תרופת ה-AAT בעירוי לטיפול בסוכרת נעורים ושני מוצרים נוספים לטיפול בסיסטיק פיברוזיס ובברונכיאקטזיס. שני המוצרים הנוספים עברו בהצלחה ניסוי קליני שלב 2 והתרופות שלהן קיבלו מעמד של תרופת יתום.

תגובות לכתבה(3):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 1.
    אלי 30/12/2014 13:13
    הגב לתגובה זו
    קמהדע היא סוס מת, שמידי פעם מנסים להחיותו. מידי פעם ממציאים התויות אפשריות חדשות שאינן אלא משאלת לב ,במקרה הטוב, וספקולציה והטעיה במקרים האחרים. מציע להיפטר ממנה כל עוד יש פריירים שמוכנים לקנות.
  • לברוח ומהר. סוס מת זה דבר חיי בהשוואה אליה (ל"ת)
    קורא 30/12/2014 14:19
    הגב לתגובה זו
  • שוקל כניסה 30/12/2014 13:30
    הגב לתגובה זו
    ומכאן נובע האינטרס שלך לטפטף לאנשים את השקרים שלך.

הישג ענק: בריינסטורם משחררת תוצאות סופיות חזקות בניסוי בחולי ALS

בריינסטורם טסה 140% בשבוע החולף והיום מדווחת: 92% מהחולים הציגו אפקט קליני חיובי. המנכ"ל: "נרגשים לקראת השלב הבא"
תומר קורנפלד |
נושאים בכתבה בריינסטורם
אחרי שבוע מורט עצבים - חברת בריינסטורם (סימול: BCLI) משחררת היום את התוצאות הקליניות של הניסוי בחולי ניוון שרירים מסוג ALS והן בהחלט עונות על הציפיות. בשבוע האחרון, לקראת הדיווח - זינקה המניה ב-138% לשווי של 115 מיליון דולר. תוצאות הניסוי שמפרסמת היום בריינסטורם הן התוצאות הסופיות של ניסוי קליני שלב 2a שנערך בבית החולים הדסה. תוצאות הניסוי הצביעו על כך שב-92% מהחולים ניכר אפקט קליני חיובית בזכות הטיפול שהעניקה בריינסטורם המבוסס על תאי גזע. "אנחנו מאוד מעודדים מהתוצאות הסופיות שהתקבלו", אומר מנכ"ל בריינסטורם, ד"ר טוני פיורינו, "בהמשך לניסוי שלב 2/1, התוצאות החדשות שבות ומציירות תמונה מבטיחה ביחס ליעילות טיפול תאי הגזע שלנו. אנחנו מאוד נרגשים לקראת השלב הבא, שבו נראה האם התוצאות החיוביות האלו משחזרות את עצמן ואף מועצמות כתוצאה מהזרקה רב פעמית". מחלת ה-ALS היא מחלה חשוכת מרפא. מאז הוקמת בריינסטורם היא מנסה לפתח טיפול למחלה מבוסס על תאי הגזע. בחברה מעריכים כי גודל השוק אליו פונה הטיפול של החברה - ככל שיאושר בסופו של דבר הוא כמיליארד דולר בשנה. תוצאות הניסוי הראו כי הטיפול של בריינסטורם הצליח להאט את התקדמות המחלה בשיעור של 45% בשלושת החודשים הראשונים שלאחר הטיפול. בששת החודשים הראשונים שלאחר הטיפול קצב התקדמות המחלה ירד בשיעור של 57%. החלק הראשון של הניסוי שתוצאותיו פורסמו בשנה שעברה התייחס ל-12 חולים. החלק הנוכחי של הניסוי מתייחס ל-12 חולים נוספים (שניים נשרו במהלך הניסוי מסיבות שונות). בסה"כ טופלו על ידי החברה במסגרת הניסוי 26 חולים בבית החולים הדסה בירושלים. החוקר הראשי של הניסיו הוא הראשי פרופ' דמיטריוס קרוסיס מהמחלקה הנוירולוגית ומהמומחים המובילים בעולם בהשתלת תאי גזע. פרסום התוצאות מקדם את בריינסטורם שלב נוסף ומכריע בדרך לקבלת אישור לשווק את הטיפול לחולים, שיווק שמותנה בביצוע ניסויים נוספים. כעת תמשיך החברה לביצוע סבב נוסף של ניסויים, במסגרתם תיבדק יעילות הטיפול גם במתן טיפולים חוזרים. זאת בניסיון להוכיח כי האפקט הקליני ניתן לשימור, ואולי אף לשיפור, למשך זמן רב יותר מכפי שנבדק בניסוי שאת תוצאותיו פרסמה החברה היום. מהניסוי עולה כי ברוב המכריע של החולים שלגופם הוזרקו תאי הגזע המיוחדים של החברה - נראתה האטה משמעותית בהתקדמות מחלת ה-ALSהסופנית, שבדר"כ מביאה למותו של החולה בתוך שנתיים עד חמש שנים מרגע הופעת התסמינים הראשונים. ניכר היה כי המשקיעים נערכו לתוצאות הניסוי מראש - זאת לאחר שהחברה דיווחה בשבוע שעבר כי היא עתידה לפרסם ב-5 בינואר. האפקט בשוק היה עצום והמניה זינקה במחזורים הולכים ועולים. כעת, לאחר פרסום התוצאות - הפוקוס של המשקיעים עובר לניסוי חשוב יותר שנערך בארה"ב תחת פרוטוקול של ה-FDA. הניסוי הינו ניסוי שלב 2 שמתבצע בשלושה מרכזים רפואיים מובילים בארה"ב. הניסוי כולל 48 חולים במחלת ה-ALS. בימים אלו מתבצע גיוס החולים אך בחברה מעריכים כי התוצאות יפורסמו רק בשנת 2016. פרופסור דימיטריוס קרוסיס מהמחלקה הנוירולוגית בבית החולים הדסה עין כרם שהוביל את הניסוי: "זה הניסוי הקליני השני שהשלמתי לטיפול בחולי ALS באמצעות תאי הגזע של בריינסטורם, וההתרגשות שלי מהפוטנציאל של הטיפול הספציפי הזה רק גדלה והולכת. אני מתרשם מאוד מהיעילות העקבית שהופגנה בשני הטיפולים, כמעט כל מטופל בניסוי השני הפגין אפקט חיובי. אני בהחלט מאמין שאם בניסויים הבאים גם תופגן רמה דומה של יעילות, תאי הגזע של בריינסטורם יהפכו לאופציה ראשונה במעלה לטיפול בחולי ALS".