עוד פטנט אושר: אקסלנז זוכה להגנה על בדיקות נשיפה לתפקודי כבד

הפטנט שהתקבל מגן על השימוש בתמיסת מתאצטין שהוכחה על ידי החברה כמשפרת את הדיוק בבדיקות הנשיפה עשוי להוות יתרון תחרותי ועסקי בעתיד
יעל גרונטמן | (2)

חברת אקסלנז ביוסיינס זכתה באישור בארה"ב לפטנט בתחום בדיקות הכבד שעשוי להוות יתרון תחרותי ועסקי בעתיד. אישור הפטנט יקנה לה הגנה על טכנולוגיה חדשה שפיתחה לשיפור הדיוק בתוצאות בדיקות נשיפה בתחום הכבד. בתגובה מזנקת המניה בכ-12%.

החברה שמפתחת ומשווקת מכשור רפואי ייחודי לאבחון וניהול מחלות בדרכי העיכול והכבד, מדווחת היום (ד') כי קיבלה את אישור משרד הפטנטים וסימני המסחר האמריקאי, לרישום פטנט בארה"ב בתחום יישומי הכבד המשפר את דיוק תוצאות בדיקת הנשיפה שפיתחה החברה.

הפטנט שהתקבל מגן על השימוש בתמיסת מתאצטין (החומר הפעיל בו עושה שימוש החברה) המיוצרת בצורה מבוקרת (בדומה לתרופה) לצורך בדיקת נשיפה וכחלק מבדיקת תפקוד הכבד. השימוש בתמיסה הוכח על ידי החברה כמשפר את הדיוק בבדיקות הנשיפה ולדעת החברה עשוי להוות יתרון תחרותי ועסקי בעתיד. הפטנט שאושר יעמוד בתוקפו עד לשנת 2027.

נציין כי מדובר בהרחבה אפשרית של המודל העסקי שיאפשר לאקסלנז לספק שירותים לחברות נוספות הפועלות עם החומר מתאצטין לצורך בדיקות שונות.

כל זאת בזכות העובדה, שהיא היחידה שהצליחה לפתח את החומר בתמיסה והוכיחה בניסויים שונים רמת דיוק גבוהה יותר בתוצאות הבדיקה.

מנכ"ל אקסלנז ביוסיינס, לורנס (לארי) כהן, אמר היום כי "אנו שמחים על רישום פטנט נוסף בארה"ב לאקסלנז בתחום הכבד. פטנט זה מהווה שינוי טכנולוגי לדרך הספקת המתאצטין בבדיקות נשיפה שונות, ועל כן יתמוך בהמשך חיזוק והרחבת פעילותנו בתחום הכבד. שינוי טכנולוגי חשוב זה משפר את תוצאות הבדיקה וכעת אף מוגן בפטנט. בדעתנו לפעול כעת ליישום מהיר של תוכנית הפיתוח למינוף יתרונות מערכת ה-BreathID שפיתחנו גם לתחום אבחון וניהול מחלות כבד".

תגובות לכתבה(2):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 2.
    אתמול היה פלצן שלא יודע דבר אפיל את כיל (ל"ת)
    אבי 08/01/2014 10:22
    הגב לתגובה זו
  • 1.
    חברה פתחה מוצר והמניה טסה וכיל עים בצים (ל"ת)
    אבי 08/01/2014 10:20
    הגב לתגובה זו

וולס פארגו: פייזר ופרוטליקס החלו בשבוע שעבר בשיווק התרופה לגושה

כלכלני וולס פארגו מספקים לפרוטליקס מחיר יעד של 9-11 דולר, אפסייד ממוצע של 61%. לדבריהם, גורם חיובי עבור החברה הוא אישור הרשויות באירופה וישראל לשיווק התרופה. המנייה זינקה ב-6%
תומר קורנפלד |
שבועיים בלבד לאחר שקיבלה פרוטליקס אישור FDA לשיווק התרופה לגושה, התרופה כבר נמצאת בשוק. מסקירה שהוציא וולס פארגו על החברה לפני מספר ימים עולה כי ההשקה הרשמית של התרופה בוצעה ב-14 במאי באמצעות מערך השיווק שבנתה חברת פייזר שנערכה לשיווק התרופה. מניית החברה טיפסה ב-6%. כלכלני וולס פארגו מציינים כי האירוע המשמעותי הקרוב עבור החברה הוא החלטת רשויות הבריאות באיחוד האירופי לאשר את התרופה. בוולס פארגו סבורים שאישור כזה צפוי להתקבל אך עדיין מדובר בגורם סיכון. בוולס פארגו סבורים שהחברה מתומחרת בחסר ומספקים לה מחיר יעד של 9-11 דולר למניה, אפסייד ממוצע של 61% ביחס למחיר הסגירה בוול סטריט. המחיר הנגזר למניית החברה נובע ממכפיל רווח של 30 הנגזר מתחזית הרווח למניה לשנת 2016 שעומד על 0.51 דולר למניה. כמו כן, השווי של החברה נגזר ממכפיל מכירות של 5 על ההכנסות הצפויות בשנת 2016 שיסתכמו ב-265 מיליון דולר בתוספת 1.5 דולר למנייה עבור הערך של הטכנולוגיה. גורם חיובי עבור פרוטליקס בזמן הקרוב צפוי להיות אישור משרד הבריאות לשיווק התרופה בישראל. על פי הערכות בישראל ישנם כ-600 חולים במחלת הגושה, הרבה יותר מאשר מספרם באוכלוסיה. הסיבה לכך נובעת מכך שמחלת הגושה תוקפת יותר אוכלוסיות של יוצאי אירופה.