עוד פטנט אושר: אקסלנז זוכה להגנה על בדיקות נשיפה לתפקודי כבד

הפטנט שהתקבל מגן על השימוש בתמיסת מתאצטין שהוכחה על ידי החברה כמשפרת את הדיוק בבדיקות הנשיפה עשוי להוות יתרון תחרותי ועסקי בעתיד
יעל גרונטמן | (2)

חברת אקסלנז ביוסיינס זכתה באישור בארה"ב לפטנט בתחום בדיקות הכבד שעשוי להוות יתרון תחרותי ועסקי בעתיד. אישור הפטנט יקנה לה הגנה על טכנולוגיה חדשה שפיתחה לשיפור הדיוק בתוצאות בדיקות נשיפה בתחום הכבד. בתגובה מזנקת המניה בכ-12%.

החברה שמפתחת ומשווקת מכשור רפואי ייחודי לאבחון וניהול מחלות בדרכי העיכול והכבד, מדווחת היום (ד') כי קיבלה את אישור משרד הפטנטים וסימני המסחר האמריקאי, לרישום פטנט בארה"ב בתחום יישומי הכבד המשפר את דיוק תוצאות בדיקת הנשיפה שפיתחה החברה.

הפטנט שהתקבל מגן על השימוש בתמיסת מתאצטין (החומר הפעיל בו עושה שימוש החברה) המיוצרת בצורה מבוקרת (בדומה לתרופה) לצורך בדיקת נשיפה וכחלק מבדיקת תפקוד הכבד. השימוש בתמיסה הוכח על ידי החברה כמשפר את הדיוק בבדיקות הנשיפה ולדעת החברה עשוי להוות יתרון תחרותי ועסקי בעתיד. הפטנט שאושר יעמוד בתוקפו עד לשנת 2027.

נציין כי מדובר בהרחבה אפשרית של המודל העסקי שיאפשר לאקסלנז לספק שירותים לחברות נוספות הפועלות עם החומר מתאצטין לצורך בדיקות שונות.

כל זאת בזכות העובדה, שהיא היחידה שהצליחה לפתח את החומר בתמיסה והוכיחה בניסויים שונים רמת דיוק גבוהה יותר בתוצאות הבדיקה.

מנכ"ל אקסלנז ביוסיינס, לורנס (לארי) כהן, אמר היום כי "אנו שמחים על רישום פטנט נוסף בארה"ב לאקסלנז בתחום הכבד. פטנט זה מהווה שינוי טכנולוגי לדרך הספקת המתאצטין בבדיקות נשיפה שונות, ועל כן יתמוך בהמשך חיזוק והרחבת פעילותנו בתחום הכבד. שינוי טכנולוגי חשוב זה משפר את תוצאות הבדיקה וכעת אף מוגן בפטנט. בדעתנו לפעול כעת ליישום מהיר של תוכנית הפיתוח למינוף יתרונות מערכת ה-BreathID שפיתחנו גם לתחום אבחון וניהול מחלות כבד".

תגובות לכתבה(2):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 2.
    אתמול היה פלצן שלא יודע דבר אפיל את כיל (ל"ת)
    אבי 08/01/2014 10:22
    הגב לתגובה זו
  • 1.
    חברה פתחה מוצר והמניה טסה וכיל עים בצים (ל"ת)
    אבי 08/01/2014 10:20
    הגב לתגובה זו

רדהיל קיבלה אישור להתחיל בניסוי קליני שלב 3 בחולי קרוהן

הניסוי ייערך בתרופת ה-RHB-104 המפותחת על ידי החברה. ברדהיל מתכננים במקביל ניסוי קליני שלב 3 נוסף שייערך באירופה
תומר קורנפלד |
חברת רדהיל מקבלת אור ירוק ממינהל המזון והתרופות האמריקני (FDA) להתחיל בניסוי קליני שלב 3 בתרופת ה-RHB-104 לטיפול בחולים הסובלים ממחלת הקרוהן. במקביל לניסוי בארה"ב, שוקדת החברה על ניסוי קליני שלב 3 נוסף באירופה ומחכה לאישורים רגולטוריים. הניסוי הקליני צפוי להיערך במרכזים רפואיים בארה"ב, קנדה וישראל. פרוטוקול הניסוי שאושר לא יגביל את קבוצת המשתתפים לחולי קרוהן הנושאים את חיידק ה-מיקובטריום אביום פאראטוברקולוזיס (MAP). הניסוי צפוי לבדוק גם את בטיחות התרופה אך גם את יעילותה. אותו חיידק נחשב בקרב הקהילה המדעית כאחד מהגורמים הזיהומים העיקריים ומובילים למחלת הקרוהן. ברדהיל מציינים כי איתור נשאי חיידק ה-MAP יבוצע במסגרת בדיקה דיאגנוסטית שנרכשה על ידי החברה בשיתוף עם חברת quest diagnostics.