עוד פטנט אושר: אקסלנז זוכה להגנה על בדיקות נשיפה לתפקודי כבד

הפטנט שהתקבל מגן על השימוש בתמיסת מתאצטין שהוכחה על ידי החברה כמשפרת את הדיוק בבדיקות הנשיפה עשוי להוות יתרון תחרותי ועסקי בעתיד
יעל גרונטמן | (2)

חברת אקסלנז ביוסיינס זכתה באישור בארה"ב לפטנט בתחום בדיקות הכבד שעשוי להוות יתרון תחרותי ועסקי בעתיד. אישור הפטנט יקנה לה הגנה על טכנולוגיה חדשה שפיתחה לשיפור הדיוק בתוצאות בדיקות נשיפה בתחום הכבד. בתגובה מזנקת המניה בכ-12%.

החברה שמפתחת ומשווקת מכשור רפואי ייחודי לאבחון וניהול מחלות בדרכי העיכול והכבד, מדווחת היום (ד') כי קיבלה את אישור משרד הפטנטים וסימני המסחר האמריקאי, לרישום פטנט בארה"ב בתחום יישומי הכבד המשפר את דיוק תוצאות בדיקת הנשיפה שפיתחה החברה.

הפטנט שהתקבל מגן על השימוש בתמיסת מתאצטין (החומר הפעיל בו עושה שימוש החברה) המיוצרת בצורה מבוקרת (בדומה לתרופה) לצורך בדיקת נשיפה וכחלק מבדיקת תפקוד הכבד. השימוש בתמיסה הוכח על ידי החברה כמשפר את הדיוק בבדיקות הנשיפה ולדעת החברה עשוי להוות יתרון תחרותי ועסקי בעתיד. הפטנט שאושר יעמוד בתוקפו עד לשנת 2027.

נציין כי מדובר בהרחבה אפשרית של המודל העסקי שיאפשר לאקסלנז לספק שירותים לחברות נוספות הפועלות עם החומר מתאצטין לצורך בדיקות שונות.

כל זאת בזכות העובדה, שהיא היחידה שהצליחה לפתח את החומר בתמיסה והוכיחה בניסויים שונים רמת דיוק גבוהה יותר בתוצאות הבדיקה.

מנכ"ל אקסלנז ביוסיינס, לורנס (לארי) כהן, אמר היום כי "אנו שמחים על רישום פטנט נוסף בארה"ב לאקסלנז בתחום הכבד. פטנט זה מהווה שינוי טכנולוגי לדרך הספקת המתאצטין בבדיקות נשיפה שונות, ועל כן יתמוך בהמשך חיזוק והרחבת פעילותנו בתחום הכבד. שינוי טכנולוגי חשוב זה משפר את תוצאות הבדיקה וכעת אף מוגן בפטנט. בדעתנו לפעול כעת ליישום מהיר של תוכנית הפיתוח למינוף יתרונות מערכת ה-BreathID שפיתחנו גם לתחום אבחון וניהול מחלות כבד".

תגובות לכתבה(2):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 2.
    אתמול היה פלצן שלא יודע דבר אפיל את כיל (ל"ת)
    אבי 08/01/2014 10:22
    הגב לתגובה זו
  • 1.
    חברה פתחה מוצר והמניה טסה וכיל עים בצים (ל"ת)
    אבי 08/01/2014 10:20
    הגב לתגובה זו
ד"ר שי מרצקי
צילום: artzki_615_130313.JPG

בונוס ביוגרופ: הצלחה מלאה בניסוי הראשון - המניה משתוללת

גיא בן סימון |
נושאים בכתבה בונוס ביוגרופ
חברת בונוס ביוגרופ 0% דיווחה היום (ב') על הצלחה מלאה בניסוי להשלמת חסר עצם בלסת בבני אדם, באמצעות הדור הראשון של שתל חי של עצם אנושית בהזרקה. החברה מדווחת  על הצלחה מלאה שהושגה בשיקום בטוח, מהיר ויעיל של העצם החסרה, בכל אחד מהמשתתפים בניסוי. מדובר בניסוי הקליני הראשון של החברה. המסחר במניה חודש בשעה 16:27, המניה זינקה ב-5.5% וכעת עברה לירידות קלות.  את התוצאות המעודדות מסרה החברה הישראלית במסגרת הכנס הבינלאומי ה-18 לכירורגיית פה ולסת המתקיים כעת במדריד, ספרד. רק נזכיר כי מדובר בניסוי הקליני הראשון של החברה. הניסוי הקליני המדובר התבצע בישראל כאשר היעדים הקליניים שעמדו לבחינה הם בטיחות השימוש בשתל עצם בהזרקה ויעילות השימוש להשלמת חסר עצם בלסת. לטובת הניסוי גויסו  20 מטופלים אשר ב-11 מהם בוצעה השתלה של הדור הראשון של שתל עצם בהזרקה, ומבין 9 האחרים, 3 הוצאו מהמחקר, עוד בטרם בוצעה בהם פעולה כלשהי, עקב חוסר התאמה. ל-6 הוצע, לטובתם, להשתתף בניסוי הקליני השני להשלמת חסר עצם בלסת באמצעות הדור השני, המתקדם יותר, של שתל חי של עצם אנושית בהזרקה. בהיבט של בטיחות השימוש - הודגמה בטיחות מלאה בשימוש. לא נרשם כל אירוע חריג או תופעת לוואי חריגה, אף לא באחד מהמשתתפים בניסוי הקליני הראשון להשלמת חסר עצם בלסת, בשתי ההתוויות של השימוש בדור הראשון של שתל עצם בהזרקה. בהיבט של יעילות השימוש - בתוך 3 שבועות ממועד השתלת הדור הראשון של שתל העצם בכל אחד מהמשתתפים בניסוי הקליני הראשון, התמלא כל מקום חסר העצם, בעצם חדשה ואיכותית. באותה עת, הגיעה העצם לשיא גובהה, והחל מאותה עת, לא פחת גובה העצם באזור ההשתלה. גובה העצם עלה מכ-4 מ"מ בממוצע לפני ההשתלה, לכ-29 מ"מ בממוצע, לאחר ההשתלה, המבטא הכפלה של גובה העצם המקורית פי 5 בממוצע בעקבות השתלת הדור הראשון של עצם בהזרקה, והגיע במקרים אחדים עד לכ-15 מ"מ, לאחר ההשתלה. לאחר כ-3-2 חודשים ממועד ההשתלה, התגרמה העצם במקום ההשתלה לחוזק המאפיין עצם טבעית. נפח ההזרקה של הדור הראשון של שתל העצם בהזרקה היה כ-25 מ"ל בממוצע, והגיע במקרים אחדים עד לכ-29 מ"ל, וזאת בהשוואה לחסר עצם בנפח של מ"ל בודדים ביותר, בו ניתן לטפל בדרך המקובלת כיום לשיקום עצם, אשר במקרים רבים, הצלחתה כלל איננה מובטחת. החל מ-6 חודשים לאחר מועד ההשתלה, הוחדרו לעצם הלסת של כל המשתתפים בניסוי הקליני הראשון להשלמת חסר עצם בלסת, שתלי מתכת דנטליים, המשמשים כבסיס להשתלת שיניים. לשם החדרת השתלים הדנטליים, נדרשת עצם לסת בגובה מינימלי של 20 מ"מ. בד בבד עם החדרת השתלים הדנטליים, נלקחה ביופסיה מעצם הלסת החדשה, בין השאר, לשם בדיקת איכותה. ממצאי הביופסיה הדגימו, כי בעקבות השתלת הדור הראשון של העצם בהזרקה, נמצאה עצם חזקה ואיכותית באזור בו היה חסר בכל אחד מהמשתתפים. עצם זו, תמכה בהצלחה בשתלי המתכת הדנטליים שהוחדרו בה. בניסוי הודגמה יעילות השימוש בדור הראשון של שתל עצם בהזרקה ברמת מובהקות של למעלה מ-95%. המשמעות של הדגמת מובהקות סטטיסטית כה גבוהה, אף במדגם קטן, הינה כי ההצלחה שהושגה איננה מקרית, אלא איתנה והדירה, ועל כן צפויה לחזור על עצמה גם באוכלוסייה גדולה יותר. בתמונה: ד"ר שי מרצקי מנכ"ל בונוס ביוגרופ