הטירוף נמשך: אליום מדיקל טסה 21% לאחר קבלת אישור פטנט באירופה

חברת הביומד מזנקת במחזור מסחר ער לאחר שקיבלה אישור פטנט בתחום הכירורגיה הזעיר-פולשנית באירופה
חן דרסינובר | (3)

מניית אליום מדיקל היא ה'כוכבת' היומית של סקטור הביומד בבורסה בת"א. לאחר הזינוקים שנרשמו במניות בי.אס.פי, אייסקיור מדיקל ואפוסנס. חברת הביומד בניהולו של אסף אלפרוביץ' הודיעה היום (א') כי קיבלה באירופה אישור לפטנט מרכזי המשמש בתחום הכירורוגיה הזעיר- פולשנית לחיבור, תמיכה וחיזוק רקמות רכות.

אליום מדיקל היא חברת מכשור רפואי שבבעלותה 3 טכנולוגיות: סטנטים לתחום האורולוגיה, מוצרים לחיבור רקמות רכות בתחום רפואת הנשים והגברים. החברה השלישית תחת אליום נקראת גרדיה המפתחת מוצר לפתרונות של תסחיף בעת צנתורים. מניית החברה ירדה ב-30% ב-12 החודשים האחרוניםם ונסחרת לפי שווי שוק של 52 מיליון שקל טרם הזינוק שנרשם במחיר המנייה.

כאמור, אליום ציינה כי קיבלה אישור ממשרד הפטנטים האירופי לרישום פטנט של החברה עבור מוצר ה-EndoFast Reliant, כאשר מועד פקיעת הפטנט הוא ביום 2 בנובמבר 2026. נציין כי הטכנולוגיה שעומדת בבסיס המוצר מקנים למוצר תכונות ייחוסיות כגון: חיבור חזק במיוחד לרקמה רכה, עמידות, אפשרות הסרה לאחר החיבור והתשלבות טובה ויעילה במבנה הרקמה הרכה ללא גרימת תגובות דלקתיות.

אסף אלפרוביץ, מנכ"ל אליום מדיקל הגיב לאישור הפטנט. לדבריו, "אנו שמחים על קבלת הפטנט למוצר היחודי שלנו המיועד לחיבור, תמיכה וחיזוק רקמות רכות. המוצר מבוסס על טכנולוגיית סיכת העכביש החדשנית והפטנט שאושר לנו צפוי לסייע בהגנה על הטכנולוגיה שפותחה על ידי החברה לשליפת סיכת העכביש הייחודית, המאפשרת שליפה ועיגון מחדש של הרשת התומכת ברקמות ללא גרימת טראומה פנימית. מעבר להכרה בחדשנות מוצרי החברה, קבלת הפטנט הינה חלק מהאסטרטגיה שלנו להבטיח את הקניין הרוחני של החברה ומוצריה, לרבות טכנולוגיית הליבה ואופן השימוש במוצרים".

תגובות לכתבה(3):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 3.
    אפסונס בסוף היום + 5 30/06/2013 12:19
    הגב לתגובה זו
    אפסונס בסוף היום + 50 אחוז לאסוף דחוף
  • 2.
    חדשות נוספות בקרוב (ל"ת)
    אייסקיור 30/06/2013 12:04
    הגב לתגובה זו
  • 1.
    חיים 30/06/2013 10:57
    הגב לתגובה זו
    וקבוצת מני מור וזאב ברונפלד כמה זמן עוד המשקיעים יסבלו מהם

בונוס ביוגרופ גייסה 3 משתתפים ראשונים לניסוי הקליני בבני אדם - המניה מגיבה

גיא בן סימון |
נושאים בכתבה בונוס ביוגרופ

חברת בונוס ביוגרופ הודיעה היום על גיוס 3 משתתפים ראשונים לניסוי הקליני להשלמת חסר עצם בלסת של בני אדם , בדור השני של שתל חי של עצם אנושית בהזרקה. בונוס ביוגרופ -0.85%  מטפסת ביותר מ-2% במחזור מסחר של 1.1 מיליון שקל, לעומת מחזור יומי של 635 אלף שקל בממוצע בחודש האחרון. עם השלמת הגיוס של משתתף בניסוי הקליני והשלמת הבדיקות המקדימות הנדרשותי, תינטל ממנו דגימה של רקמת שומן ולאחר כחודש מנטילת הדגימה מהמשתתף הראשון, תבוצע השתלה ראשונה של הדור השני של שתל עצם בהזרקה. מדובר בשלב 2 בניסוי הראשון כשהיעדים הקליניים הינם בחינת בטיחות השימוש בדור השני של שתל עצם בהזרקה ובחינת יעילות השימוש בדור השני של שתל עצם בהזרקה, להשלמת חסר עצם בלסת. הניסוי הקליני השני להשלמת חסר עצם בלסת, מתוכנן להתבצע בישראל ועשויים להשתתף בו עד 20 מטופלים, גברים ונשים, בגילאי 18-70. משרד הבריאות מחייב את החברה במעקב רפואי במשך שישה חודשים ממועד ביצוע ההשתלה בכל מטופל. החברה עשויה להאריך את המעקב הרפואי, על פי שיקוליה. בהשוואה לדור הראשון, הדור השני של שתל עצם בהזרקה מיוצר בחברה בתוך פרק זמן קצר יותר, במעורבות מופחתת של כוח אדם, בעלות מופחתת של הייצור ובהתאמה לייצור תעשייתי המוני (Mass Production). מערכת החיסון של המטופל צפויה להיחשף לשתל העצם ולהכיר בקיומה של זהות ביולוגית בין המטופל לבין שתל העצם אשר גודל על ידי בונוס ביוגרופ מהתאים שנלקחו ממנו. כיום, מצוי הניסוי הקליני באמצעות הדור הראשון בשלב ההשלמה של המעקב, איסוף הנתונים הקליניים ועריכת עיבודים סטטיסטיים. החברה ערכה ניסויים פרה קליניים בשני הסוגים של שתל חי של עצם אנושית מתוצרתה.