הטירוף נמשך: אליום מדיקל טסה 21% לאחר קבלת אישור פטנט באירופה

חברת הביומד מזנקת במחזור מסחר ער לאחר שקיבלה אישור פטנט בתחום הכירורגיה הזעיר-פולשנית באירופה
חן דרסינובר | (3)

מניית אליום מדיקל היא ה'כוכבת' היומית של סקטור הביומד בבורסה בת"א. לאחר הזינוקים שנרשמו במניות בי.אס.פי, אייסקיור מדיקל ואפוסנס. חברת הביומד בניהולו של אסף אלפרוביץ' הודיעה היום (א') כי קיבלה באירופה אישור לפטנט מרכזי המשמש בתחום הכירורוגיה הזעיר- פולשנית לחיבור, תמיכה וחיזוק רקמות רכות.

אליום מדיקל היא חברת מכשור רפואי שבבעלותה 3 טכנולוגיות: סטנטים לתחום האורולוגיה, מוצרים לחיבור רקמות רכות בתחום רפואת הנשים והגברים. החברה השלישית תחת אליום נקראת גרדיה המפתחת מוצר לפתרונות של תסחיף בעת צנתורים. מניית החברה ירדה ב-30% ב-12 החודשים האחרוניםם ונסחרת לפי שווי שוק של 52 מיליון שקל טרם הזינוק שנרשם במחיר המנייה.

כאמור, אליום ציינה כי קיבלה אישור ממשרד הפטנטים האירופי לרישום פטנט של החברה עבור מוצר ה-EndoFast Reliant, כאשר מועד פקיעת הפטנט הוא ביום 2 בנובמבר 2026. נציין כי הטכנולוגיה שעומדת בבסיס המוצר מקנים למוצר תכונות ייחוסיות כגון: חיבור חזק במיוחד לרקמה רכה, עמידות, אפשרות הסרה לאחר החיבור והתשלבות טובה ויעילה במבנה הרקמה הרכה ללא גרימת תגובות דלקתיות.

אסף אלפרוביץ, מנכ"ל אליום מדיקל הגיב לאישור הפטנט. לדבריו, "אנו שמחים על קבלת הפטנט למוצר היחודי שלנו המיועד לחיבור, תמיכה וחיזוק רקמות רכות. המוצר מבוסס על טכנולוגיית סיכת העכביש החדשנית והפטנט שאושר לנו צפוי לסייע בהגנה על הטכנולוגיה שפותחה על ידי החברה לשליפת סיכת העכביש הייחודית, המאפשרת שליפה ועיגון מחדש של הרשת התומכת ברקמות ללא גרימת טראומה פנימית. מעבר להכרה בחדשנות מוצרי החברה, קבלת הפטנט הינה חלק מהאסטרטגיה שלנו להבטיח את הקניין הרוחני של החברה ומוצריה, לרבות טכנולוגיית הליבה ואופן השימוש במוצרים".

תגובות לכתבה(3):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 3.
    אפסונס בסוף היום + 5 30/06/2013 12:19
    הגב לתגובה זו
    אפסונס בסוף היום + 50 אחוז לאסוף דחוף
  • 2.
    חדשות נוספות בקרוב (ל"ת)
    אייסקיור 30/06/2013 12:04
    הגב לתגובה זו
  • 1.
    חיים 30/06/2013 10:57
    הגב לתגובה זו
    וקבוצת מני מור וזאב ברונפלד כמה זמן עוד המשקיעים יסבלו מהם
ד"ר שי מרצקי
צילום: artzki_615_130313.JPG

בונוס ביוגרופ: הצלחה מלאה בניסוי הראשון - המניה משתוללת

גיא בן סימון |
נושאים בכתבה בונוס ביוגרופ
חברת בונוס ביוגרופ -2.25% דיווחה היום (ב') על הצלחה מלאה בניסוי להשלמת חסר עצם בלסת בבני אדם, באמצעות הדור הראשון של שתל חי של עצם אנושית בהזרקה. החברה מדווחת  על הצלחה מלאה שהושגה בשיקום בטוח, מהיר ויעיל של העצם החסרה, בכל אחד מהמשתתפים בניסוי. מדובר בניסוי הקליני הראשון של החברה. המסחר במניה חודש בשעה 16:27, המניה זינקה ב-5.5% וכעת עברה לירידות קלות.  את התוצאות המעודדות מסרה החברה הישראלית במסגרת הכנס הבינלאומי ה-18 לכירורגיית פה ולסת המתקיים כעת במדריד, ספרד. רק נזכיר כי מדובר בניסוי הקליני הראשון של החברה. הניסוי הקליני המדובר התבצע בישראל כאשר היעדים הקליניים שעמדו לבחינה הם בטיחות השימוש בשתל עצם בהזרקה ויעילות השימוש להשלמת חסר עצם בלסת. לטובת הניסוי גויסו  20 מטופלים אשר ב-11 מהם בוצעה השתלה של הדור הראשון של שתל עצם בהזרקה, ומבין 9 האחרים, 3 הוצאו מהמחקר, עוד בטרם בוצעה בהם פעולה כלשהי, עקב חוסר התאמה. ל-6 הוצע, לטובתם, להשתתף בניסוי הקליני השני להשלמת חסר עצם בלסת באמצעות הדור השני, המתקדם יותר, של שתל חי של עצם אנושית בהזרקה. בהיבט של בטיחות השימוש - הודגמה בטיחות מלאה בשימוש. לא נרשם כל אירוע חריג או תופעת לוואי חריגה, אף לא באחד מהמשתתפים בניסוי הקליני הראשון להשלמת חסר עצם בלסת, בשתי ההתוויות של השימוש בדור הראשון של שתל עצם בהזרקה. בהיבט של יעילות השימוש - בתוך 3 שבועות ממועד השתלת הדור הראשון של שתל העצם בכל אחד מהמשתתפים בניסוי הקליני הראשון, התמלא כל מקום חסר העצם, בעצם חדשה ואיכותית. באותה עת, הגיעה העצם לשיא גובהה, והחל מאותה עת, לא פחת גובה העצם באזור ההשתלה. גובה העצם עלה מכ-4 מ"מ בממוצע לפני ההשתלה, לכ-29 מ"מ בממוצע, לאחר ההשתלה, המבטא הכפלה של גובה העצם המקורית פי 5 בממוצע בעקבות השתלת הדור הראשון של עצם בהזרקה, והגיע במקרים אחדים עד לכ-15 מ"מ, לאחר ההשתלה. לאחר כ-3-2 חודשים ממועד ההשתלה, התגרמה העצם במקום ההשתלה לחוזק המאפיין עצם טבעית. נפח ההזרקה של הדור הראשון של שתל העצם בהזרקה היה כ-25 מ"ל בממוצע, והגיע במקרים אחדים עד לכ-29 מ"ל, וזאת בהשוואה לחסר עצם בנפח של מ"ל בודדים ביותר, בו ניתן לטפל בדרך המקובלת כיום לשיקום עצם, אשר במקרים רבים, הצלחתה כלל איננה מובטחת. החל מ-6 חודשים לאחר מועד ההשתלה, הוחדרו לעצם הלסת של כל המשתתפים בניסוי הקליני הראשון להשלמת חסר עצם בלסת, שתלי מתכת דנטליים, המשמשים כבסיס להשתלת שיניים. לשם החדרת השתלים הדנטליים, נדרשת עצם לסת בגובה מינימלי של 20 מ"מ. בד בבד עם החדרת השתלים הדנטליים, נלקחה ביופסיה מעצם הלסת החדשה, בין השאר, לשם בדיקת איכותה. ממצאי הביופסיה הדגימו, כי בעקבות השתלת הדור הראשון של העצם בהזרקה, נמצאה עצם חזקה ואיכותית באזור בו היה חסר בכל אחד מהמשתתפים. עצם זו, תמכה בהצלחה בשתלי המתכת הדנטליים שהוחדרו בה. בניסוי הודגמה יעילות השימוש בדור הראשון של שתל עצם בהזרקה ברמת מובהקות של למעלה מ-95%. המשמעות של הדגמת מובהקות סטטיסטית כה גבוהה, אף במדגם קטן, הינה כי ההצלחה שהושגה איננה מקרית, אלא איתנה והדירה, ועל כן צפויה לחזור על עצמה גם באוכלוסייה גדולה יותר. בתמונה: ד"ר שי מרצקי מנכ"ל בונוס ביוגרופ