טבע נרגעה: ה-FDA עורך בדיקה נוספת לטיסברי

החברות המייצרות את הטיסברי - המתחרה בקופקסון של טבע, ביוג'ן ואלאן הודיעו היום (ד'), כי ה-FDA ביקש שהות נוספת של עד 90 יום לבדיקת הסיכונים הכרוכים בשימוש בתרופה.

נזכיר, כי תרופת הקופקסון של טבע מיועדת לטפל במחלת הטרשת הנפוצה (MS). התרופה תופסת נתח של 34.3% משוק המרשמים בארה"ב, וברבעון הרביעי היא הגיעה לפלח שוק של 35.2%.

הטיסברי הפכה להיות מתחרה רצינית לקופקסון של טבע בדצמבר 2004, עם אישורה לשיווק בארה"ב. לפני כשנה ירדה מהמדפים בעקבות מספר מקרי מוות שנבעו משימוש של התרופה בצירוף תרופות נוספות.

בכלל פיננסיים בטוחה חזרו ואמרו בתחילת החודש, כי בטווח הקצר לא צופים פגיעה בקופקסון, כי יהיה חשש באימוץ הטיסברי בעקבות הרקע להורדת התרופה מהמדפים. בתחילה תשמש התרופה את המטופלים שמצבם קשה ואינם מגיבים לטיפולים אחרים.

בטווח הארוך הטיסברי יכולה לתפוס נתח שוק גדול יותר במידה והטיפול יהיה מוצלח ובטיחותי. אולם השפעת הקופקסון על הכנסות טבע תלך ותפחת, כיום הכנסות הקופקסון מהוות כ-12% וירד ל-8% לאחר המיזוג עם איווקס.

עוד נציין, כי בבנק ההשקעות השוויצרי - קרדיט סוויס סבורים כי במידה והטיסברי יחזור למדפים אפילו בצורה מוגבלת, הדבר ימנע מטבע לשחזר את מכירות הקופקסון מהשנה החולפת. ב-2005 צמחו מכירות התרופה בכ-24%.