הירשמו
  1. ראשי
  2. ביומד
גרף

מניית היום: משלימה מהלך עליות של 90% מתחילת השנה

 משרד הפטנטים האמריקאי העניק אישור פטנט לזטיק טכנולוגיות, החברה הבת של מיקרומדיק
גיא בן סימון | (6)
נושאים בכתבה ביומד מיקרומדיק

מיקרומדיק קיבלה אישור פטנט בארה"ב לבדיקת סרטן צוואר הרחם. משרד הפטנטים האמריקאי העניק אישור פטנט לזטיק טכנולוגיות, החברה הבת (100%), על זיהוי של תאים סרטניים וטרום סרטניים על ידי צביעה מבדלת של טכנולוגיית ה-CellDetect. תוקף הפטנט - עד 17 במאי 2030. 

מיקרומדיק נסחרת בת"א לפי שווי של 22 מיליון שקל בלבד, כאשר מניית החברה משלימה היום מהלך עליות של 90% מתחילת השנה. עם זאת, חשוב לציין כי עדיין מחיר המניה עומד על 32 אג' - 92% מתחת למחירה בעת ההנפקה.

מיקרומדיק מתמחה בפיתוח של פתרונות ייחודיים בתחום הדיאגנוסטיקה הסרטנית לזיהוי מוקדם של מחלות הסרטן. טכנולוגיית ה-CellDetect של זטיק מאפשרת זיהוי של תאים סרטניים וטרום סרטניים בדגש על צבע ייחודי ומורפולוגיה. הטכנולוגיה ניתנת ליישום בבדיקות סקר ובבדיקות מעקב אחר הישנות המחלה אצל חולי סרטן לאחר שטופלו. זטיק הוכיחה בניסויים קליניים את יעילות המוצר באבחון סרטן צוואר הרחם וסרטן שלפוחית השתן ומעריכה כי הטכנולוגיה העומדת בבסיס המוצרים ניתנת להתאמה לסוגי סרטן שונים נוספים. בחודש שעבר קיבלה החברה הבת אישור פטנט לטכנולוגיית RCellDetect באירופה.

סטיבן איתן, מנכ"ל מיקרומדיק, אמר: "אישור הפטנט בארה"ב מעלה את ערכה של טכנולוגיית ה-CellDetect ואת האטרקטיביות שבה בפני חברת גדולות ומחזק את מיקרומדיק בכל אינטראקציה עתידית עם שותף פוטנציאלי". 

תגובות לכתבה(6):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 4.
    PSTI סוס מת (ל"ת)
    חיים 22/07/2015 21:25
    הגב לתגובה זו
  • האחד 23/07/2015 10:08
    הגב לתגובה זו
    לא נראה טוב העסק שם
  • 3.
    אפי 22/07/2015 13:31
    הגב לתגובה זו
    למי שמבין מה המשמעות של אישור פטנט מבין שזו בשורה גדולה מאוד לחברה . אישור הפטנט בארה"ב הוא אבן דרך משמעותית מאוד בפיתוח ( שאגב נמצא לקראת סופו) .אישור פטנט בארה"ב יגרור אישורי פטנטים במדינות רבות באירופה ובאסיה !! אישור פטנט יגרור ללא ספק למשקיעים ( אולי כבר קיימים ) . למי שעוקב אחר החברה רואה שבקנה ישנם מוצרים חשובים מאוד הנמצאים בפיתוח מתקדמים מאוד.. ללא ספק המנייה נסחרית באפסייד של מאות אחוזים .
  • 2.
    חני 22/07/2015 13:29
    הגב לתגובה זו
    זבל של מניה אני היתי בא 5 שנים ןיצאתי מופסדת 95 אחוז לא להתפתות לקנות אותה אולי בעוד 15 שנה היא תגיע לשער שלה
  • גדעון 22/07/2015 13:41
    הגב לתגובה זו
    צריך להבין שענף הביומד חשובה מאוד הסבלנות . ההוכחה היא לנגד עינייך את רואה שמתחילת השנה המנייה עלה ב 100% . לפני כ 5 חודשים גם אני מכרתי בהפסד ואני מצטער שמכרתי . אישור הפטנט יביא ל עליות נוספות וכמו שכתבו כנראה למשקיעים שישקיעו בחברה .
  • 1.
    משקיע 22/07/2015 12:41
    הגב לתגובה זו
    האם הטכנולוגיה יכולה להיות שמישה בסרטן מעי הגס? עדיין רק אישורים, צריך תוצאות!!
דרור בן-אשר, מנכ"ל רדהיל
צילום: רדהיל

רדהיל החלה בניסוי שלב 2/3 לתרופה לקורונה

הטיפול בחולי קורונה עם דלקת ריאות מצב קשה; להערכת החברה גיוס החולים צפוי להיות מושלם במהלך החודש הקרוב - הניסוי אושר בבריטניה וברוסיה. מניית החברה עולה כ-3% בטרום מסחר בנאסד"ק 
צחי אפרתי |
נושאים בכתבה רדהיל רדהיל ביופארמה
רדהיל ביופארמה הודיעה היום כי החלה בניסוי קליני שלב 2/3 גלובלי לבחינת opaganib כטיפול בחולי קורונה עם דלקת ריאות המאושפזים במצב קשה ומקבלים טיפול באמצעות מתן חמצן משלים. לאור ההודעה מטפסת מניית החברה בנאסד"ק בכ-3% בטרום מסחר.  הניסוי שלב 2/3 יכלול 270 חולים בעד 40 מרכזים קליניים. הניסוי אושר בבריטניה ורוסיה ונמצא בבחינה באיטליה, ברזיל ומקסיקו. החברה מצפה להשלים באוגוסט 2020 את גיוס החולים לניסוי שלב 2 המתנהל במקביל בארה"ב לטיפול בחולי קורונה במצב קשה. הגשת בקשות פוטנציאליות לאישור חירום של opaganib צפויה כבר ברבעון הרביעי של 2020. "אנו ממשיכים לקדם במהירות את תכנית הפיתוח לבחינת היעילות והבטיחות של opaganib בחולי קורונה במצב קשה, בהמשך לתוצאות המעודדות אשר התקבלו ממתן התרופה כטיפול חמלה לחולים בישראל." אמר דוקטור מרק לויט, מנהל רפואי ברדהיל. "התחלנו בזריזות בניסוי שלב 2 בארה"ב וכעת אנו מרחיבים את התכנית באופן גלובלי עם ניסוי שלב 2/3 אשר יאפשר לנו לאסוף מאגר נתונים רחב וקפדני בתוך זמן קצר. ל- opaganib יש פוטנציאל ייחודי לפעול כטיפול ב- COVID-19 באמצעות מנגנון פעולה כפול של פעילות אנטי-דלקתית ואנטי-ויראלית. אנו מתרגשים מהפוטנציאל של תכנית הפיתוח אשר, אם תצליח, מיועדת לתמוך בהגשת בקשות לאישור חירום של opaganib ברחבי העולם".