מגייסת מזומנים: יורקוויל תשקיע בווקסיל בהיקף של עד 3 מיליון ד'

הסכם ההשקעה יהיה במנגנון ה-REPA, ולא יכלול מכירה בחסר של מניות. סמנכ"ל הכספים: "ההסכם יאפשר להאיץ את פיתוח מוצרי ווקסיל"
חן דרסינובר | (1)

חברת ווקסיל ביו מגייסת מזומנים באמצעות קרן ההשקעה יורקוויל. חברת הביומד, המפתחת חיסונים טיפוליים למחלת הסרטן ומחלות זיהומיות, הודיעה היום (א') כי חתמה על הסכם השקעה עם קרן ההשקעות יורקוויל האמריקנית במנגנון REPA בהיקף כספי של עד 3 מיליון דולר.

מנגנון ה-REPA יאפשר לווקסיל לקבל מימון שוטף, כנגד הקצאת מניות, שתבוצע לפי מחיר עבר בלבד (הידוע לחברה מראש ולפי תיזמון החברה בלבד). ווקסיל מדגישה כי המנגנון אינו כולל מכירה בחסר של מניות ומכאן שהוא אינו צפוי ליצור לחץ על מחיר המנייה.

בנוסף, ווקסיל מעדכנת כי קיבלה הלוואה המירה למניות בהיקף של כ-300 אלף דולר. ווקסיל תקצה ליורקוויל כ-359 אלף אופציות של ווקסיל, מסידרה 1, במחיר מימוש של 4.6 שקל הניתנות למימוש עד ל-31 באוקטובר 2016.

תגובות לכתבה(1):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 1.
    חברה עם עתיד מובטח - במחיר רצפה ! (ל"ת)
    === וקסיל === 14/07/2013 15:44
    הגב לתגובה זו

רדהיל קיבלה אישור להתחיל בניסוי קליני שלב 3 בחולי קרוהן

הניסוי ייערך בתרופת ה-RHB-104 המפותחת על ידי החברה. ברדהיל מתכננים במקביל ניסוי קליני שלב 3 נוסף שייערך באירופה
תומר קורנפלד |

חברת רדהיל מקבלת אור ירוק ממינהל המזון והתרופות האמריקני (FDA) להתחיל בניסוי קליני שלב 3 בתרופת ה-RHB-104 לטיפול בחולים הסובלים ממחלת הקרוהן. במקביל לניסוי בארה"ב, שוקדת החברה על ניסוי קליני שלב 3 נוסף באירופה ומחכה לאישורים רגולטוריים. הניסוי הקליני צפוי להיערך במרכזים רפואיים בארה"ב, קנדה וישראל. פרוטוקול הניסוי שאושר לא יגביל את קבוצת המשתתפים לחולי קרוהן הנושאים את חיידק ה-מיקובטריום אביום פאראטוברקולוזיס (MAP). הניסוי צפוי לבדוק גם את בטיחות התרופה אך גם את יעילותה. אותו חיידק נחשב בקרב הקהילה המדעית כאחד מהגורמים הזיהומים העיקריים ומובילים למחלת הקרוהן. ברדהיל מציינים כי איתור נשאי חיידק ה-MAP יבוצע במסגרת בדיקה דיאגנוסטית שנרכשה על ידי החברה בשיתוף עם חברת quest diagnostics.