מגייסת מזומנים: יורקוויל תשקיע בווקסיל בהיקף של עד 3 מיליון ד'
חברת ווקסיל ביו מגייסת מזומנים באמצעות קרן ההשקעה יורקוויל. חברת הביומד, המפתחת חיסונים טיפוליים למחלת הסרטן ומחלות זיהומיות, הודיעה היום (א') כי חתמה על הסכם השקעה עם קרן ההשקעות יורקוויל האמריקנית במנגנון REPA בהיקף כספי של עד 3 מיליון דולר.
מנגנון ה-REPA יאפשר לווקסיל לקבל מימון שוטף, כנגד הקצאת מניות, שתבוצע לפי מחיר עבר בלבד (הידוע לחברה מראש ולפי תיזמון החברה בלבד). ווקסיל מדגישה כי המנגנון אינו כולל מכירה בחסר של מניות ומכאן שהוא אינו צפוי ליצור לחץ על מחיר המנייה.
בנוסף, ווקסיל מעדכנת כי קיבלה הלוואה המירה למניות בהיקף של כ-300 אלף דולר. ווקסיל תקצה ליורקוויל כ-359 אלף אופציות של ווקסיל, מסידרה 1, במחיר מימוש של 4.6 שקל הניתנות למימוש עד ל-31 באוקטובר 2016.
- 1.חברה עם עתיד מובטח - במחיר רצפה ! (ל"ת)=== וקסיל === 14/07/2013 15:44הגב לתגובה זו
רדהיל מדווחת על תוצאות חיוביות בניסוי בתרופת ה-BEKINDA
חברת הביו-פרמצבטיקה הישראלית, רדהילהודיעה היום על תוצאות ראשוניות חיוביות בניסוי שלב 2 של תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). מניית רדהיל דווקא הגיבה בירידות 12% במחזור גדול מאוד של 7.6 מיליון שקלים (מול מחזור יומי ממוצע של פחות ממיליון שקלים בחודש האחרון) כאשר מעבר לאפשרות של תיקון אחרי ראלי של 30% בשבועות האחרונים, העובדה שהחברה הבהירה כי מובהקות הנתונים אינה גבוהה מעיבה אף היא. החברה שמתמקדת בעיקר בפיתוח ומסחור תרופות אוראליות לטיפול במחלות הקשורות לדרכי העיכול, מחלות דלקתיות וסרטן, מדווחת כי בכוונתה לפעול לעריכת ניסויים קליניים שלב 3 עם BEKINDA במינון 12 מ"ג ומתכננת להיפגש עם ה-FDA בתחילת 2018 על מנת לדון במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. בנוסף, בהמשך להצלחה בניסוי שלב 3 הראשון עם BEKINDA במינון 24 מ"ג לטיפול בגסטרואנטריטיס וגסטריטיס ופגישה חיובית עם ה-FDA, רדהיל מתכננת כעת את הניסוי שלב 3 המיועד לתמוך בבקשת אישור לשיווק BEKINDA במינון 24 מ"ג בארה"ב. לפי הודעת החברה, תסמונת המעי הרגיז אשר הינה אחת מההפרעות השכיחות ביותר בדרכי העיכול, משפיעה על כ-30 מיליון אנשים בארה"ב, כאשר מעל ל-50% מחולים אלו סובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). עוד עולה מהודעת החברה כי שוק התרופות לטיפול ב- IBS-D בארה"ב גדל בכ-550% בין השנים 2013-2016. ד"ר טרי פלסי, MD, מנהל רפואי ברדהיל: "אנו מאד מעודדים מהתוצאות הראשוניות בניסוי שלב 2, אשר הראה כי תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג עשויה להיות טיפול יעיל עבור חולים הסובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, ואנו מצפים לדון עם ה- FDA במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. על-אף שלאחרונה אושרו תרופות חדשות לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, נותר צורך רפואי משמעותי ללא מענה לטיפולים חדשים בטוחים ויעילים. אנו ממשיכים לעבוד בהתמדה על-מנת להביא את BEKINDA לשוק במהירות האפשרית." נזכיר כי אתמול דיווח רדהיל על קיצור הלו"ז בניסוי שלב 3 הראשון לטיפול בתרופת ה- RHB-104 במחלת הקרוהן בכשנה. (לכתבה המלאה)
