מגייסת מזומנים: יורקוויל תשקיע בווקסיל בהיקף של עד 3 מיליון ד'

הסכם ההשקעה יהיה במנגנון ה-REPA, ולא יכלול מכירה בחסר של מניות. סמנכ"ל הכספים: "ההסכם יאפשר להאיץ את פיתוח מוצרי ווקסיל"
חן דרסינובר | (1)

חברת ווקסיל ביו מגייסת מזומנים באמצעות קרן ההשקעה יורקוויל. חברת הביומד, המפתחת חיסונים טיפוליים למחלת הסרטן ומחלות זיהומיות, הודיעה היום (א') כי חתמה על הסכם השקעה עם קרן ההשקעות יורקוויל האמריקנית במנגנון REPA בהיקף כספי של עד 3 מיליון דולר.

מנגנון ה-REPA יאפשר לווקסיל לקבל מימון שוטף, כנגד הקצאת מניות, שתבוצע לפי מחיר עבר בלבד (הידוע לחברה מראש ולפי תיזמון החברה בלבד). ווקסיל מדגישה כי המנגנון אינו כולל מכירה בחסר של מניות ומכאן שהוא אינו צפוי ליצור לחץ על מחיר המנייה.

בנוסף, ווקסיל מעדכנת כי קיבלה הלוואה המירה למניות בהיקף של כ-300 אלף דולר. ווקסיל תקצה ליורקוויל כ-359 אלף אופציות של ווקסיל, מסידרה 1, במחיר מימוש של 4.6 שקל הניתנות למימוש עד ל-31 באוקטובר 2016.

תגובות לכתבה(1):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 1.
    חברה עם עתיד מובטח - במחיר רצפה ! (ל"ת)
    === וקסיל === 14/07/2013 15:44
    הגב לתגובה זו

כיטוב פארמה: ייצור התרופות לניסוי הושלם - ומה החדשות הרעות?

מניית החברה מגיבה הבוקר בעלייה של 5%. החברה הודיעה כי המו"מ עם קרן יורדוויל להשקעה של עד 10 מיליון דולר' לא הבשיל
מירון ארונוביץ |
חברת הביומד כיטוב פארמה דיווחה הבוקר על 2 התפתחויות בנוגע למהלכי החברה. ההודעה השנייה הייתה החיובית ובה דווח כי חברת סטרלינג שירותי פארמה עמה התקשרה כיטוב, השלימה את ייצור התרופות שייבחנו בניסוי שלב 3 אשר צפוי להתחיל במהלך המחצית הראשונה של שנת 2014 ולהסתיים לקראת הרבעון האחרון של השנה. עם השלמת ייצור התרופות כאמור, תחל סטרלינג בביצוע בדיקות יציבות לתרופות, אשר צפויות להימשך כחודש ימים. עם סיומן, תחל סטרלינג בביצוע הליכי השחרור, האריזה והמשלוח של התרופות לאתרי הניסוי באירלנד בהם יתבצע הניסוי בפועל. ההודעה הראשונה הבוקר הייתה חיובית פחות, לאחר שהחברה הודיעה כי המו"מ עם YA Global Investments, L.P המנוהלת ע"י קרן יורקוויל לא הבשיל לכדי הסכם. כיטוב הודיעה לבורסה ב-20 בנובמבר 2013 על קיומו של המו"מ במסגרתו יתחייב המשקיע להשקיע בחברה על פני שלוש שנים, על פי החלטת החברה ולבחירתה, וזאת ללא התחייבות החברה למשוך כל סכום שהוא, סך של עד 10 מיליון דולר. זאת, כנגד הקצאת מניות רגילות של החברה. במסגרת המו"מ הייתה אמורה כיטוב לקבל גם הלוואת גישור בסכום של 400 אלף דולר. כאמור, החברה אמורה להתחיל במהלך המחצית הראשונה של 2014 בניסוי שלב 3 בתרופת ה-KIT-302. מטרת הניסוי הקליני שלב III של החברה במוצר KIT-302 להוכיח, כפי שסוכם בכתב בין החברה ובין ה-FDA, כי ההפחתה בלחץ הדם עבור קבוצת הנבדקים שטופלו ב-KIT-302 מהווה לפחות 50% מההפחתה שנצפתה בקבוצה שנטלה תרופה להפחתת לחץ דם בלבד, וללא צורך להוכיח ירידה בכאב. עלותו של הניסוי מוערכת בכ-2 מיליון דולר.