כן פייט ביופרמה: גיוס החולים לניסוי קליני בתרופת ה-CF102 לטיפול בחולי סרטן הכבד הסתיים
חברת כן פייט ביופרמה הודיעה היום (ב'), כי סיימה בהצלחה את גיוס החולים לשלב הראשון של ניסוי קליני שלב I/II בתרופת ה-CF102 לטיפול בחולי סרטן הכבד. וועדת הבטיחות אשר בחנה את תוצאות הביניים של קבוצת המטופלים במינון הראשון המליצה על המשך הניסוי ומעבר לשלב השני בו יטופלו החולים במינון גבוה יותר.
מדובר, בניסוי בו החלה החברה במרכז רפואי רבין לאחר שסיימה בהצלחה ניסוי שלב I בארה"ב אשר בוצע תחת IND שאושר על ידי מנהלת המזון והתרופות האמריקנית (FDA).
"אנו שמחים על התוצאות המובהקות שקיבלנו בניסוי עד כה, אשר הביאו את ועדת הבטיחות להמליץ על המשך הניסוי באופן מיידי, ללא צורך בגיוס חולים נוספים במינון הראשון", אמרה פנינה פישמן, מנכ"ל כן פייט. "כמו כן, בניסוי הנוכחי קיבלנו אינדיקציות חיוביות ראשונות לגבי יעילותה של התרופה בחולי סרטן הכבד. אנו ממשיכים את הניסוי כמתוכנן על מנת לקבל נתונים נוספים בנוגע ליעילותה של תרופת ה-CF102".
סרטן הכבד הינו בין חמשת סוגי הסרטן הנפוצים ביותר בעולם, סרטן זה תוקף ברחבי העולם כ- 450,000 חולים חדשים בשנה ושכיחותו גבוהה בקרב אנשים הנושאים את וירוס הצהבת מסוגB ו-C או בקרב צרכני אלכוהול. סוגי הכימותרפיה אשר יעילים במחלות סרטניות אחרות אינם משפיעים על סרטן זה.
בכן פייט, העוסקת בפיתוח תרופות למחלות סרטניות ודלקתיות, טוענים, כי פוטנציאל השוק של תרופה מסוג זה עשוי להגיע למיליארדי דולרים - היקף המסחר של התרופה היחידה לטיפול בסרטן הכבד הנמכרת היום הוא 850 מיליון דולר השנה וצפוי להגיע למיליארד דולר ב-2010.
