DNA ביומד: חברת הבת בימ-מד קיבלה אישור FDA למע' לבדיקת צפיפות העצם
בחברה צופים שהמכירות יחלו כבר בשנת 2011. המערכת מאפשרת לרופאים לאבחן בריחת סידן באמצעות טכנולוגיה של אולטרה סאונד
חברת די.אן.איי ביומד מספקת היום מתנה חשובה למשקיעים לחג הסוכות. חברת הבת בימ-מד המוחזקת על ידה בשיעור של 45% הודיעה כי קיבלה אישור ממינהל המזון והתרופות האמריקני (FDA) לשיווק מערכת ה-MiniOmni. בחברה צופים שהמכירות יחלו כבר בשנת 2011.
מערכת ה-MiniOmni שפיתחה החברה מאפשר לבצע בדיקה של צפיפות העצם ומסייעת לרופאים לאבחן מחלה של בריחת סידן באמצעות טכנולוגיה של אולטרה סאונד.
האישור הנוכחי של בימ-מד מגיע לאחר שבאוקטובר 2010 קיבלה אישור דומה לשיווק המערכת באירופה (CE) ואישור נוסף שהתקבל בקנדה. עד כה מכרה בימ-מד כ-150 מערכות.
בחברה מצפים כי מכירות ראשונות של המערכת בארה"ב יחלו כבר בשנת 2011, זאת לאור הסכם שנחתם עם מפיץ שנחתם בעבר אשר כבר עבר הדרכה על המערכת.
- 1.הטייס 16/10/2011 12:25הגב לתגובה זולכיוון ה-30 בשלב הראשון...
- רמי 16/10/2011 15:36הגב לתגובה זוההוכחה על החברה,היא צריכה לנקוט במאמצי שיווק ומכירה ולהכניס כסף,בלי כסף האישור לא שווה כלום. והבעיה שהחברה עם גרעון בהון ובלי ש" ח אחד שיכולים היו להיות מופנים לשיווק. אופטימי אני לא.
