IBI: התפתחות אצל המתחרים עשויה לרמז על טבע
"התפתחות אצל המתחרים עשויה לרמז על התפתחות גם אצל טבע", כך פתחו היום (ד') האנליסטים של קבוצת IBI את סקירתם על מניית ענקית הפרמצבטיקה הגנרית, טבע.
האנליסטים בבית ההשקעות מסרו סקירה על ההתפתחות אצל המתחרים וציינו, כי ב-27/2 קיבלו חברות הגנריות, מתחרותיה של טבע, WATSON ו-MYLAN בשת"פ עם Bristol-Myers Squibb אישור סופי למוצא אתי שפיתחו השתיים לטיפול בדיכאון המבוסס על מתן טרנס דרמלי (דרך העור) של Selegiline.
הטיפול נעשה באמצעות מדבקה המודבקת על זרועו של המטופל ומפרישה למחזור הדם שלו בהדרגה 6 מ"ג ביום של החומר הפעיל SELEGILINE. כפי שהתברר בניסויים קליניים ארוכים ל-SELEGILINE השפעה חיובית על אנשים הסובלים מדיכאון.
בקשר לכך, מזכירים לנו ב-IBI, כי תרופתה של טבע כמו ה-SELEGILINE שייכת למשפחת MAOI. הרסג'ילין של טבע אומנם ניטלת באופן אוראלי אך מכילה רק 1 מ"ג של החומר הפעיל כלומר כ-1/6 מכמות החומר המקביל. כמו כן יתרונה העיקרי הוא שהמטבוליטים שלה אינם רעילים בעוד שהמטבוליטים של ה-SELEGILINE רעילים.
בבית ההשקעות IBI ציינו, כי חברת טבע פיתחה תרופה חדשנית לטיפול במחלת הפרקינסון, Azilect באירופה ו-Agilect בארה"ב. ב-4 ליולי 2005 קיבלה טבע מכתב אישור עקרוני מה-FDA המאשר את הפרופיל הבטיחותי והקליני של התרופה ואילו האישור הסופי מתעכב. על פי הערכות בשוק הסיבות לעיכוב הן בשל מחלוקת בנוגע להתוויה. בתשובה לכך ערכה טבע ניסויים נוספים אשר הוגשו ל-FDA. ה-Azilect נמכרת בישראל מאז מרץ 2005, באנגליה מיוני 2005 ובמספר מדינות נוספות באירופה.
האנליסטים של בית ההשקעות ציינו, כי ההתפתחות האחרונה עשויה לאפשר ל-FDA לאשר גם לטבע אישור סופי ואם אכן יקרה הרי שמדובר בהתפתחות חיובית עבורה. אמנם הנהלת טבע חוזרת ומדגישה, כי עקב כך שקהל היעד לתרופה הוא אוכלוסייה מבוגרת, החדירה תהיה קשה ואיטית ואולם בטווח הארוך, במיוחד עם יצליח ניסוי גדול הכולל 1,100 חולים שיחל בקרוב ואשר ינסה להוכיח שהתרופה היא בעלת תכונות ניורו-פרוטקטיביות כלומר מאטות את התקדמות המחלה ולא רק מטפלות בסימפטומים אזי היא בעלת פוטנציאל להיהפך לתרופה רבת מכר.
