מיט טק: הצלחה בניסוי ליצירת תאי שריר לצורך הדפסת בשר
חברת מיט-טק המפתחת תהליך להדפסה תעשייתית של בשר נקי באמצעות מדפסת תלת-ממד, מדווחת כי השלימה בהצלחה ניסוי בתהליך מיון תאי הגזע שהופקו ע"י החברה והפיכתם לתאי שריר הנדרשים עבור גידול באמצעות הדפסת תלת ממד של נתח בשר נקי ללא שחיטה וללא שימוש בבעלי חיים. זאת, בהמשך להודעת החברה בחודש מאי 2020 על הצלחה בניסוי בתהליך מיון תאי גזע והפיכתם לתאי שומן.
לקריאה נוספת:
> מיט טק - שווי של 420 מיליון שקל, טכנולוגיה בהתהוות ואפס הכנסות
> מיט-טק גייסה מרמי לוי ומוסדיים 20 מ' שקל בהנחה אפקטיבית של 40%
> האם מיט-טק תצליח להדפיס סטייק?
- מיט-טק: הצלחה בניסוי להדפסת תרכובת שומן בקר - המנייה מזנקת
- רווח קל למוסדיים - השקעה במיט-טק ברווח מיידי של יותר מ-30%
- המלצת המערכת: כל הכותרות 24/7
> העתיד כבר כאן: מיט-טק הצליחה להפוך תאי גזע טבוריים לתאי שומן
> מיט-טק מדווחת על ניסוי מוצלח בהדפסת בשר משובט
> מיט-טק השלימה בניית אב טיפוס להדפסת תאי בשר
על פי הדיווח, החברה בחנה תהליך אותו היא מפתחת עבור גידול תעשייתי של תאי גזע לצורך הדפסה של בשר. במסגרת התהליך, עוברים התאים התמיינות מתאי גזע בסיסיים לתאי שריר אשר יצרו לבסוף את רקמת השריר בבשר הנקי המודפס המפותח ע"י החברה.
במסגרת הניסוי נלקחו תאי גזע, שהופקו במעבדות החברה והוזנו על ידי תרכובת הזנה ייחודית אשר פותחה במעבדות החברה, ומוינו באמצעותה לתאי שריר. תרכובת ההזנה מכוונת את תאי הגזע להתמיין לתאי שריר בתהליך המיון אותו מפתחת החברה. הצלחת תהליך המיון מהווה אבן דרך מרכזית להשגת מטרת החברה, יצור בשר למאכל, ללא שחיטה או שימוש בבעלי חיים, באמצעות הטכנולוגיות המפותחות על ידה.
- היום בבורסה: השבבים יעלו - טבע תרד
- ״בחברות הנדל״ן היזמי המספרים נראים טוב, אבל העודפים עלולים להיות מנופחים״
- תוכן שיווקי שוק הסקנדרי בישראל: הציבור יכול כעת להשקיע ב-SpaceX של אילון מאסק
- מחקר: הטעויות הגדולות של משקיעים - וכמה זמן לוקח למשקיע לקבל...
בחברה מציינים כי ניסוי זה לצד הניסוי שנערך למיון תאי השומן, מאפשר לחברה את תחילת העבודה על שכבת ההדפסה הדקה הבנויה ממספר סוגי תאים. בכך, תתקרב מיט-טק להשלמת אבן הדרך הקרובה בפרויקט, שהינה הדפסת שכבה של מספר סוגי תאים שונים ליצירת רקמת בשר שלמה.
נזכיר, כי מיט טק אמנם מציגה חזון מרשים, אולם למרות ההצלחה בניסויים, אשר מאותתים על היתכנות טכנולוגית, החברה עדיין לא הוכיחה היתכנות כלכלית לטכנולוגיה שהיא מפתחת. כלומר, עדיין מדובר בחלום (שאולי יתגשם ואולי לא). בכל אופן, החברה פועלת לרישום מניותיה בנאסד"ק והאפסייד שרואה מי שמאמין במניה - ככל הנראה, התקווה היא כי במידה ואכן החברה תתחיל להיסחר בנאסד"ק, עם או בלי הוכחת היתכנות כלכלית, המניה תהנה מההייפ ממנו נהנות החברות הפועלות בתחום תחליפי הבשר.
- 3.יעקבל 09/08/2020 11:12הגב לתגובה זוזה מה שהולך לקרות הזינוק יהיה מהיר. בינתיים החברה מצליחה להוכיח את הקידום במחקר.
- 2.האם יתכן שהבשר יהיה כשר ? זה יכול להביא למהפכה ! (ל"ת)אילן 04/08/2020 11:14הגב לתגובה זו
- 1.שוקי 04/08/2020 10:47הגב לתגובה זובמידה והחברה תגשים את מטרותיה, זה יהווה מהפכה עולמית מדהימה.
טבע מגישה בקשה ל‑FDA לזריקה חודשית לסכיזופרניה
החברה מבקשת אישור לשיווק אולנזאפין בהזרקה תת עורית ארוכת טווח, על בסיס ניסוי שלב 3
טבע מדווחת כי הגישה לרשות המזון והתרופות האמריקאית, ה-FDA בקשה לאישור תרופה לאולנזאפין בהזרקה ארוכת טווח, תחת שם הקוד TEV‑749. מדובר בפורמולציה תת עורית שניתנת פעם בחודש למבוגרים עם סכיזופרניה. הבקשה נשענת על תוצאות ניסוי שלב 3 בשם SOLARIS, שכלל מעקב יעילות ובטיחות לאורך שנה, תוך השוואה לטיפול פלצבו בתקופה הראשונית ובהמשך המשך טיפול בקבוצות מינון שונות. לפי החברה, הנתונים הראו שמירה על יעילות קלינית ופרופיל בטיחות דומה לטבליות אולנזאפין הקיימות, וגם סבילות טיפולית שמאפשרת מתן מתמשך.
מדובר בניסיון ממוקד של טבע לבנות לעצמה מעמד יציב בתחום ה‑LAI זריקות ארוכות טווח, שנחשב לאחד המקומות שבהם יש ערך מוסף אמיתי לחברת תרופות: מוצרים מורכבים יותר, חסמי כניסה גבוהים, ותמחור טוב יותר מגנריקה רגילה. זה גם משתלב עם המסר שטבע מנסה להעביר בשנים האחרונות: חיזוק הצינור החדשני, גיוון ההכנסות, ופחות תלות במחזוריות של תחרות על מחירים.
אולנזאפין הוא טיפול ותיק ומרכזי בסכיזופרניה, עם שימוש רחב בעולם בגלל יעילות גבוהה ויכולת לייצב סימפטומים. אבל הטיפול היומי סובל מחיסרון בסיסי: בעיית היענות. סכיזופרניה היא מחלה כרונית עם תקופות רגיעה ונסיגה, ובפועל רבים מהמטופלים מפסיקים טיפול חלקית או לגמרי, מה שמוביל להחמרה ולחזרה לאשפוז. כאן נכנסת הזריקה החודשית, רעיון שמכוון להפחית את הצורך בנטילה יומיומית ולהקטין את הסיכון ל”חורים” בטיפול. אם כי חשוב לזכור שגם זריקה אחת לחודש דורשת מסגרת רפואית יציבה ומעקב, ולכן היא לא פתרון קסם לכל מטופל, אבל עבור אוכלוסייה רחבה היא יכולה לשנות את התמונה.
בטבע מדגישים שהמוצר מיועד לתת מענה לפער מוכר בשוק: חולים שמגיבים טוב לאולנזאפין אבל מתקשים להתמיד בכדורים.
לאחרונה ה-FDA רשות המזון והתרופות האמריקאית אישרה להרחיב את השימוש בתרופה יוזדי (Uzedy) של טבע גם לטיפול בחולי הפרעה דו-קוטבית בגילאי 18 ומעלה. התרופה, שהושקה במאי 2023 ואושרה עד כה רק לטיפול בסכיזופרניה, מציגה כעת פוטנציאל מסחרי רחב בהרבה. יוזדי היא זריקה תת-עורית המבוססת על ריספרידון בתצורת שחרור מושהה, שפותחה בטכנולוגיית SteadyTeq של חברת מדינסל הצרפתית. הטכנולוגיה מאפשרת שחרור מבוקר ואחיד של החומר הפעיל, כך שהשפעתו מתחילה תוך 6-24 שעות מההזרקה ונמשכת כחודש שלם.
- אופנהיימר: אפסייד של 30% בטבע
- האם טבע היא הזדמנות? סמנכ"ל הכספים של טבע: “הוכחנו שהאסטרטגיה שלנו עובדת"
- המלצת המערכת: כל הכותרות 24/7
האישור החדש מאפשר שימוש ביוזדי כטיפול בודד או בשילוב עם ליתיום או Dyzantil, ופותח בפני טבע שוק של כ-3.4 מיליון אמריקאים הסובלים מהפרעה דו-קוטבית. המחלה, הידועה גם כמאניה-דיפרסיה, מהווה אתגר טיפולי מורכב בשל התנודתיות הקיצונית במצבים הנפשיים ושיעור ההיענות הנמוך לטיפול מתמשך. הזרקה חודשית כמו יוזדי מפחיתה משמעותית את שיעור ההפסקות בטיפול ובכך מצמצמת את הסיכון להחמרות במצב הנפשי, התקפים, אשפוזים ואף ניסיונות אובדניים. על פי נתוני טבע, 80% מהחולים שעוברים מטיפול אוראלי ליוזדי ממשיכים בטיפול בהצלחה.
הבורסה לניירות ערך בתל אביב, צילום: מנדי הניגהיום בבורסה: השבבים יעלו - טבע תרד
וול נסגרה אתמול במגמה מעורבת - נעילה מעורבת בוול-סטריט; ג׳יי פי מורגן נפלה ב-5%, קוגנייט זינקה ב-8%, המניות הדואליות חוזרות על האפס. מניות השבבים יעלו, טבע ואליבט ירדו. הנה המניות העיקריות (כנסו לתמונה מלאה):
