פנטזי נטוורק חתמה על הסכם לשיתוף פעולה עם רדפאנד קאפיטל
פנטזי נטוורק הודיעה על חתימת הסכם מסגרת לשיתוף פעולה ל-3 שנים עם חברת RedFund Capital
רדפאנד קאפיטל הינה חברה ציבורית הנסחרת בבורסות ה-OTC בארה"ב, קנדה, וגרמניה, ומהווה חברת חממה למימון חברות בתחום הקנאביס הרפואי, המעוניינות להאיץ ולהרחיב את עסקיהן באופן גלובלי על ידי מימון פרטי , ציבורי או מיזוגים ורכישות ישירים.
"ישראל היא בית יוצר למכשירי אספקת קנביס חדשים, פטנטים וטכנולוגיות צמיחה, תרופות הוליסטיות וקנאביס רפואי. אני בטוחה שעל בסיס ההכרות עם הצוות ועם החברה וחברות ישראליות נוספות - השותפות של רדפאנד עם פנטזי תייצר מערכת יחסים רווחית עבור שני הצדדים. רדפאנד כבר בודקת כיצד להביא את חברות הקנביס הרפואיות הישראליות לעולם הרחב, באמצעות הסכמי רישוי ישראלים בשת"פ יחד עם יצרנים מורשים קנדיים ובחוזי הפצה במדינות בהן קיים קנביס רפואי מוסדר", אמר מריס קוט, מנכ"ל רדפאנד קאפיטל.
דני צדוק, מנכ"ל משותף בפנטזי נטוורק הוסיף: "אנו שמחים על שיתוף הפעולה המתרחב בין פנטזי נטוורק והגב' מריס קוט שעומדת בראש חברת רדפאנד קפיטל, אשר מהווה עבורנו שער כניסה לשוק הקנדי והאמריקאי. החברות יפעלו לקידום מיזמים ופיתוחים טכנולוגיים ישראליים עבור השגת השקעה ומימון. אנו בטוחים כי שיתוף הפעולה עם רדפאנד קפיטל יביא ערך ויידע חשובים לקידום השקעותינו בשווקים בהם שימוש בקנאביס רפואי הנו חוקי."
- 1.יריב 25/06/2019 13:44הגב לתגובה זולדעתי אחת החברות המעניינות בתחום הקאנאביס ובתימחור זול מאוד בהשוואה למתחרות.

טבע מגישה בקשה ל‑FDA לזריקה חודשית לסכיזופרניה
החברה מבקשת אישור לשיווק אולנזאפין בהזרקה תת עורית ארוכת טווח, על בסיס ניסוי שלב 3
טבע מדווחת כי הגישה לרשות המזון והתרופות האמריקאית, ה-FDA בקשה לאישור תרופה לאולנזאפין בהזרקה ארוכת טווח, תחת שם הקוד TEV‑749. מדובר בפורמולציה תת עורית שניתנת פעם בחודש למבוגרים עם סכיזופרניה. הבקשה נשענת על תוצאות ניסוי שלב 3 בשם SOLARIS, שכלל מעקב יעילות ובטיחות לאורך שנה, תוך השוואה לטיפול פלצבו בתקופה הראשונית ובהמשך המשך טיפול בקבוצות מינון שונות. לפי החברה, הנתונים הראו שמירה על יעילות קלינית ופרופיל בטיחות דומה לטבליות אולנזאפין הקיימות, וגם סבילות טיפולית שמאפשרת מתן מתמשך.
מדובר בניסיון ממוקד של טבע לבנות לעצמה מעמד יציב בתחום ה‑LAI זריקות ארוכות טווח, שנחשב לאחד המקומות שבהם יש ערך מוסף אמיתי לחברת תרופות: מוצרים מורכבים יותר, חסמי כניסה גבוהים, ותמחור טוב יותר מגנריקה רגילה. זה גם משתלב עם המסר שטבע מנסה להעביר בשנים האחרונות: חיזוק הצינור החדשני, גיוון ההכנסות, ופחות תלות במחזוריות של תחרות על מחירים.
אולנזאפין הוא טיפול ותיק ומרכזי בסכיזופרניה, עם שימוש רחב בעולם בגלל יעילות גבוהה ויכולת לייצב סימפטומים. אבל הטיפול היומי סובל מחיסרון בסיסי: בעיית היענות. סכיזופרניה היא מחלה כרונית עם תקופות רגיעה ונסיגה, ובפועל רבים מהמטופלים מפסיקים טיפול חלקית או לגמרי, מה שמוביל להחמרה ולחזרה לאשפוז. כאן נכנסת הזריקה החודשית, רעיון שמכוון להפחית את הצורך בנטילה יומיומית ולהקטין את הסיכון ל”חורים” בטיפול. אם כי חשוב לזכור שגם זריקה אחת לחודש דורשת מסגרת רפואית יציבה ומעקב, ולכן היא לא פתרון קסם לכל מטופל, אבל עבור אוכלוסייה רחבה היא יכולה לשנות את התמונה.
בטבע מדגישים שהמוצר מיועד לתת מענה לפער מוכר בשוק: חולים שמגיבים טוב לאולנזאפין אבל מתקשים להתמיד בכדורים.
לאחרונה ה-FDA רשות המזון והתרופות האמריקאית אישרה להרחיב את השימוש בתרופה יוזדי (Uzedy) של טבע גם לטיפול בחולי הפרעה דו-קוטבית בגילאי 18 ומעלה. התרופה, שהושקה במאי 2023 ואושרה עד כה רק לטיפול בסכיזופרניה, מציגה כעת פוטנציאל מסחרי רחב בהרבה. יוזדי היא זריקה תת-עורית המבוססת על ריספרידון בתצורת שחרור מושהה, שפותחה בטכנולוגיית SteadyTeq של חברת מדינסל הצרפתית. הטכנולוגיה מאפשרת שחרור מבוקר ואחיד של החומר הפעיל, כך שהשפעתו מתחילה תוך 6-24 שעות מההזרקה ונמשכת כחודש שלם.
- אופנהיימר: אפסייד של 30% בטבע
- האם טבע היא הזדמנות? סמנכ"ל הכספים של טבע: “הוכחנו שהאסטרטגיה שלנו עובדת"
- המלצת המערכת: כל הכותרות 24/7
האישור החדש מאפשר שימוש ביוזדי כטיפול בודד או בשילוב עם ליתיום או Dyzantil, ופותח בפני טבע שוק של כ-3.4 מיליון אמריקאים הסובלים מהפרעה דו-קוטבית. המחלה, הידועה גם כמאניה-דיפרסיה, מהווה אתגר טיפולי מורכב בשל התנודתיות הקיצונית במצבים הנפשיים ושיעור ההיענות הנמוך לטיפול מתמשך. הזרקה חודשית כמו יוזדי מפחיתה משמעותית את שיעור ההפסקות בטיפול ובכך מצמצמת את הסיכון להחמרות במצב הנפשי, התקפים, אשפוזים ואף ניסיונות אובדניים. על פי נתוני טבע, 80% מהחולים שעוברים מטיפול אוראלי ליוזדי ממשיכים בטיפול בהצלחה.
