פריגו קיבלה אישור FDA לגרסה הגנרית של זובירקס

פריגו דיווחה על קבלת אישור FDA (מנהל המזון והתרופות האמריקאי) לגרסה הגנרית של חברה למשחת זובירקס (Zovirax), אותה פיתחה יחד עם חברת סול-ג'ל. היקף המכירות של התרופה בשנה החולפת עמד על כ-92 מיליון דולר והחברה צפויה להשיק את הגרסה הגנרית שלה בחודש הבא.סמנכ"ל פריגו, שרון כוחן: "האישור הסופי וההשקה הצפויה הם עוד דוגמה לאסטרטגיית ההשקעה במוצרים חדשים של החברה לטווח הארוך. נשאר נאמנים ללקוחותינו ונמשיך לספק פתרונות ולהרחיב את מעגל התרופות אותן אנו מציעים".ציקלוביר(בלועזית:AcyclovirאוAciclovir) היאתרופהאנטיווירלית, אנלוגית לגואנין, המשמשת בעיקר לטיפול בהתפרצויותהרפס סימפלקס. זוהי אחת התרופות האנטי-ויראליות הנצרכות ביותר, כבשימוש טופקלי במשחה היא אינה דורשתמרשם רופא, וכתרופה סיסטמית בטבליות או בסירופ היא דורשת מרשם רופא. היא נמכרת בישראל בין השאר תחת השמות המסחרייםזובירקס, ציקלומד, אציקלו-וי, סופרה-ויר, ואציקלוביר טבע.התרופה מתערבת בתהליך השכפול העצמי של הנגיףובכך מונעת את חידוש התרבית ומאפשרת למערכת החיסוניתשל הגוף לחסל את שאריות הנגיף המתפרץ. התרופה אינה מרפאת את מחלת ההרפס, היות שאינה יעילה כנגד הנגיף הרדום המשתכן בגנגליוניםהעצביים. בזמנו ראו באציקלוביר תחילתו של עידן חדש בטיפול האנטי-ויארלי, היות שהוא מאוד ספציפי ובעלרעילותנמוכה לתאים.