פריגו קיבלה אישור FDA לגרסה הגנרית של זובירקס

 היקף המכירות של התרופה בשנה החולפת עמד על כ-92 מיליון דולר והחברה צפויה להשיק את הגרסה הגנרית שלה בחודש הבא
נועם בראל | (1)

פריגו דיווחה על קבלת אישור FDA (מנהל המזון והתרופות האמריקאי) לגרסה הגנרית של חברה למשחת זובירקס (Zovirax), אותה פיתחה יחד עם חברת סול-ג'ל. היקף המכירות של התרופה בשנה החולפת עמד על כ-92 מיליון דולר והחברה צפויה להשיק את הגרסה הגנרית שלה בחודש הבא. 

סמנכ"ל פריגו, שרון כוחן: "האישור הסופי וההשקה הצפויה הם עוד דוגמה לאסטרטגיית ההשקעה במוצרים חדשים של החברה לטווח הארוך. נשאר נאמנים ללקוחותינו ונמשיך לספק פתרונות ולהרחיב את מעגל התרופות אותן אנו מציעים".

ציקלוביר (בלועזית: Acyclovir או Aciclovir) היא תרופה אנטיווירלית, אנלוגית לגואנין, המשמשת בעיקר לטיפול בהתפרצויות הרפס סימפלקס. זוהי אחת התרופות האנטי-ויראליות הנצרכות ביותר, כבשימוש טופקלי במשחה היא אינה דורשת מרשם רופא, וכתרופה סיסטמית בטבליות או בסירופ היא דורשת מרשם רופא. היא נמכרת בישראל בין השאר תחת השמות המסחריים זובירקס, ציקלומד, אציקלו-וי, סופרה-ויר, ואציקלוביר טבע.

הוספת תגובה
1 תגובות | לקריאת כל התגובות

תגובות לכתבה(1):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 1.
    דודל 07/02/2019 06:31
    הגב לתגובה זו
    התרופה די ישנה אז מה הערך המוסף של תרופת פריגו