פריגו קיבלה אישור FDA לגרסה הגנרית של זובירקס

היקף המכירות של התרופה בשנה החולפת עמד על כ-92 מיליון דולר והחברה צפויה להשיק את הגרסה הגנרית שלה בחודש הבא
 | 
(1)
פריגו קיבלה אישור FDA לגרסה הגנרית של זובירקס
פריגו -1.35% פריגו 16,040 -1.35% פריגו בסיס:16,260 פתיחה:16,260 גבוה:16,420 נמוך:15,970 תמורה:11,180,997 לעמוד ציטוט חדשות גרפים פרופיל חברה המלצות כתבות נוספות בנושא: דיווחה על קבלת אישור FDA (מנהל המזון והתרופות האמריקאי) לגרסה הגנרית של חברה למשחת זובירקס (Zovirax), אותה פיתחה יחד עם חברת סול-ג'ל. היקף המכירות של התרופה בשנה החולפת עמד על כ-92 מיליון דולר והחברה צפויה להשיק את הגרסה הגנרית שלה בחודש הבא. 
סמנכ"ל פריגו, שרון כוחן: "האישור הסופי וההשקה הצפויה הם עוד דוגמה לאסטרטגיית ההשקעה במוצרים חדשים של החברה לטווח הארוך. נשאר נאמנים ללקוחותינו ונמשיך לספק פתרונות ולהרחיב את מעגל התרופות אותן אנו מציעים".
ציקלוביר (בלועזית: Acyclovir או Aciclovir) היא תרופה אנטיווירלית, אנלוגית לגואנין, המשמשת בעיקר לטיפול בהתפרצויות הרפס סימפלקס. זוהי אחת התרופות האנטי-ויראליות הנצרכות ביותר, כבשימוש טופקלי במשחה היא אינה דורשת מרשם רופא, וכתרופה סיסטמית בטבליות או בסירופ היא דורשת מרשם רופא. היא נמכרת בישראל בין השאר תחת השמות המסחריים זובירקס, ציקלומד, אציקלו-וי, סופרה-ויר, ואציקלוביר טבע.
התרופה מתערבת בתהליך השכפול העצמי של הנגיף ובכך מונעת את חידוש התרבית ומאפשרת למערכת החיסונית של הגוף לחסל את שאריות הנגיף המתפרץ. התרופה אינה מרפאת את מחלת ההרפס, היות שאינה יעילה כנגד הנגיף הרדום המשתכן בגנגליונים העצביים. בזמנו ראו באציקלוביר תחילתו של עידן חדש בטיפול האנטי-ויארלי, היות שהוא מאוד ספציפי ובעל רעילות נמוכה לתאים.
תגובות לכתבה(1):

התחבר לאתר

נותרו 55 תווים

נותרו 1000 תווים

הוסף תגובה

תגובתך התקבלה ותפורסם בכפוף למדיניות המערכת.
תודה.
לתגובה חדשה
תגובתך לא נשלחה בשל בעיית תקשורת, אנא נסה שנית.
חזור לתגובה
  • 1.
    מה חדש
    דודל 07/02/2019 06:31
    הגב לתגובה זו
    0 0
    התרופה די ישנה אז מה הערך המוסף של תרופת פריגו
    סגור