בונוס נבחרה בין 100 חברות הטכנולוגיה החדשניות המבטיחות באירופה
בונוס ביוגרופדיווחה כי חברת בונוס תרפואטיקה, חברה בת בבעלות מלאה של החברה, התבשרה על ידי חברת Red Herring, כי נבחרה להימנות על 100 החברות החדשניות המבטיחות באירופה, בכל ענפי הטכנולוגיה, לשנת 2015.
צוות העורכים של Red Herring, חברה המבצעת סקירות אנליסטיות יומיות ותקופתיות על חברות טכנולוגיה בכל העולם, בחר את 100 חברות הטכנולוגיה, אשר למיטב שיפוטו, הן ההזדמנויות העסקיות הגדולות ביותר, מבין אלפי חברות מכל רחבי אירופה, אשר נבחנו באנליזה המורכבת מ-20 אמות מידה, חלקן כמותיות וחלקן איכותיות, ביניהן: היתכנות טכנולוגית, חדשנות טכנולוגית, גודל השוק, האסטרטגיה העסקית, איכות ההנהלה, ביצועים פיננסיים ועוד.
במשך השנים, בחרו מומחי Red Herring בחברות טכנולוגיה מבטיחות, אשר מאוחר יותר הגיעו למעמד מוביל בעולם בתחומי פעילותן, עליהן נמנות החברות: Google, Yahoo! Facebook, Twitter, Skype, YouTube, eBay, Mobileye ואחרות.
ד"ר שי מרצקי, מנכ"ל חברת בונוס ביוגרופ: "החברה מודה לצוות השופטים המומחים של חברת המדיה Red Herring, בעלת המוניטין העולמי במגוון ענפי הטכנולוגיה, על הכרתם במיצובה של בונוס בצמרת חברות הטכנולוגיה המבטיחות ביותר באירופה, הן בהיבט הטכנולוגי והן בהיבט של ההזדמנות העסקית".
- המניפולציות שמאחורי המדדים: הרשות סיימה את החקירה נגד בונוס ביוגרופ
- בונוס ביוגרופ גייסה 2.35 מיליון שקל בפרמיה של 40% - מה המשמעות?
- המלצת המערכת: כל הכותרות 24/7
- 3.אתמול מכרתי בונוס בשיא . תודה !!! (ל"ת)א 21/04/2015 08:15הגב לתגובה זו
- 2.איפה פלוריסטם ? גם היא בתחום דומה ..................... (ל"ת)א 21/04/2015 08:14הגב לתגובה זו
- 1.בונוס-בסמן הצלחה חלוקת מניות מהותית למנהלים. (ל"ת)יצחק 19/04/2015 17:39הגב לתגובה זו
בונוס ביוגרופ גייסה 3 משתתפים ראשונים לניסוי הקליני בבני אדם - המניה מגיבה
חברת בונוס ביוגרופ הודיעה היום על גיוס 3 משתתפים ראשונים לניסוי הקליני להשלמת חסר עצם בלסת של בני אדם , בדור השני של שתל חי של עצם אנושית בהזרקה. בונוס ביוגרופ 6.03% מטפסת ביותר מ-2% במחזור מסחר של 1.1 מיליון שקל, לעומת מחזור יומי של 635 אלף שקל בממוצע בחודש האחרון. עם השלמת הגיוס של משתתף בניסוי הקליני והשלמת הבדיקות המקדימות הנדרשותי, תינטל ממנו דגימה של רקמת שומן ולאחר כחודש מנטילת הדגימה מהמשתתף הראשון, תבוצע השתלה ראשונה של הדור השני של שתל עצם בהזרקה. מדובר בשלב 2 בניסוי הראשון כשהיעדים הקליניים הינם בחינת בטיחות השימוש בדור השני של שתל עצם בהזרקה ובחינת יעילות השימוש בדור השני של שתל עצם בהזרקה, להשלמת חסר עצם בלסת. הניסוי הקליני השני להשלמת חסר עצם בלסת, מתוכנן להתבצע בישראל ועשויים להשתתף בו עד 20 מטופלים, גברים ונשים, בגילאי 18-70. משרד הבריאות מחייב את החברה במעקב רפואי במשך שישה חודשים ממועד ביצוע ההשתלה בכל מטופל. החברה עשויה להאריך את המעקב הרפואי, על פי שיקוליה. בהשוואה לדור הראשון, הדור השני של שתל עצם בהזרקה מיוצר בחברה בתוך פרק זמן קצר יותר, במעורבות מופחתת של כוח אדם, בעלות מופחתת של הייצור ובהתאמה לייצור תעשייתי המוני (Mass Production). מערכת החיסון של המטופל צפויה להיחשף לשתל העצם ולהכיר בקיומה של זהות ביולוגית בין המטופל לבין שתל העצם אשר גודל על ידי בונוס ביוגרופ מהתאים שנלקחו ממנו. כיום, מצוי הניסוי הקליני באמצעות הדור הראשון בשלב ההשלמה של המעקב, איסוף הנתונים הקליניים ועריכת עיבודים סטטיסטיים. החברה ערכה ניסויים פרה קליניים בשני הסוגים של שתל חי של עצם אנושית מתוצרתה.
