ד"ר שי מרצקי
צילום: יח"צ

בונוס נבחרה בין 100 חברות הטכנולוגיה החדשניות המבטיחות באירופה

חברת הביומד מחיפה זכתה בתחרות של Red Herring. עוסקת בתחום תאי הגזע והנדסת רקמות
 
אבי שאולי | (3)

בונוס ביוגרופדיווחה כי חברת בונוס תרפואטיקה, חברה בת בבעלות מלאה של החברה, התבשרה על ידי חברת Red Herring, כי נבחרה להימנות על 100 החברות החדשניות המבטיחות באירופה, בכל ענפי הטכנולוגיה, לשנת 2015.

צוות העורכים של Red Herring, חברה המבצעת סקירות אנליסטיות יומיות ותקופתיות על חברות טכנולוגיה בכל העולם, בחר את 100 חברות הטכנולוגיה, אשר למיטב שיפוטו, הן ההזדמנויות העסקיות הגדולות ביותר, מבין אלפי חברות מכל רחבי אירופה, אשר נבחנו באנליזה המורכבת מ-20 אמות מידה, חלקן כמותיות וחלקן איכותיות, ביניהן: היתכנות טכנולוגית, חדשנות טכנולוגית, גודל השוק, האסטרטגיה העסקית, איכות ההנהלה, ביצועים פיננסיים ועוד.

במשך השנים, בחרו מומחי  Red Herring  בחברות טכנולוגיה מבטיחות, אשר מאוחר יותר הגיעו למעמד מוביל בעולם בתחומי פעילותן, עליהן נמנות החברות: Google, Yahoo! Facebook, Twitter, Skype, YouTube, eBay, Mobileye ואחרות.

ד"ר שי מרצקי, מנכ"ל חברת בונוס ביוגרופ: "החברה מודה לצוות השופטים המומחים של חברת המדיה Red Herring, בעלת המוניטין העולמי במגוון ענפי הטכנולוגיה, על הכרתם במיצובה של בונוס בצמרת חברות הטכנולוגיה המבטיחות ביותר באירופה, הן בהיבט הטכנולוגי והן בהיבט של ההזדמנות העסקית".

תגובות לכתבה(3):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 3.
    אתמול מכרתי בונוס בשיא . תודה !!! (ל"ת)
    א 21/04/2015 08:15
    הגב לתגובה זו
  • 2.
    איפה פלוריסטם ? גם היא בתחום דומה ..................... (ל"ת)
    א 21/04/2015 08:14
    הגב לתגובה זו
  • 1.
    בונוס-בסמן הצלחה חלוקת מניות מהותית למנהלים. (ל"ת)
    יצחק 19/04/2015 17:39
    הגב לתגובה זו

ביוליין: תוצאות חיוביות בהרצת ניסוי שלב 3; המניה מזנקת 5%

שלב ההרצה בניסוי הקליני שישווה בין BL-8040 לבין פלצבו עבר בהצלחה; ועדת ניטור הנתונים המליצה להמשיך ישירות לשלב השני של הניסוי האקראי
נועם בראל |
חברת הביופארמה, ביוליין 5.56% , דיווחה על תוצאות חיוביות משלב ההרצה בניסוי הקליני שלב 3 (ג'נסיס), שישווה בין BL-8040 לבין פלצבו, בשילוב G-CSF, לצורך ניוד של תאי גזע של מערכת הדם המשמשים להשתלה עצמית בחולי מיאלומה נפוצה. על רקע הדיווח, מניית החברה מטפסת 5%.   שלב ההרצה תוכנן לכלול עד 30 חולים, עם ביקורת של ועדת ניטור נתונים. תוצאות 11 החולים הראשונים מראות ש-BL-8040 בשילוב הטיפול הסטנדרטי ב-G-CSF, הינו בטוח ונסבל היטב. בנוסף, הנתונים מראים ש-9/11 חולים (82%) הגיעו לערך היעד הרצוי של לפחות 6x106 תאי גזע לק"ג משקל גוף, לאחר מתן יחיד בלבד של BL-8040 ולאחר שני מחזורי אפרזיס לכל היותר. יתר על כן, 7/11 חולים (64%) הגיעו לערך היעד הרצוי של לפחות 6x106 תאי גזע לק"ג משקל גוף, לאחר מחזור אפרזיס יחיד. נתונים אלו מוכיחים למעשה את הפוטנציאל של BL-8040 להפחתת מספר הטיפולים ומחזורי האפרזיס, כמו גם את עלויות האשפוז הכרוכות בהכנת חולי מיאלומה נפוצה לקראת השתלה עצמית של תאי גזע המטופויטיים (HSCs).   דר' ג'ון פ' דיפרסיו, מנהל מחלקת האונקולוגיה בבית הספר לרפואה של אוניברסיטת וושינגטון, וחוקר ראשי בניסוי, אמר, "השתלה עצמית של HSCs לאחר טיפול כימותרפי במינון גבוה משפרת באופן משמעותי את הטיפול בחולי מיאלומה נפוצה. התוצאה מעודדת מאוד, שאם תזכה לאישוש בשלב מבוקר הפלצבו של הניסוי, תהיה בעלת ערך רב לחולים כמו גם לקהילה הרפואית. אני שמח להשתתף בניסוי זה שעשוי לשפר את איכות הטיפול בחולי מיאלומה נפוצה."   פיליפ סרלין, מנכ"ל ביוליין אר. אקס, ציין, "אלו תוצאות מעודדות ביותר. על סמך הנתונים העקביים שהתקבלו ב-11 החולים הראשונים, המליצה ועדת ניטור הנתונים לעצור את שלב ההרצה של הניסוי ולהמשיך ישירות לשלב השני של הניסוי האקראי, מבוקר הפלצבו.  זהו הניסוי הקליני Phase 3 הראשון שלנו עבור מוצר הדגל שלנו, BL-8040, ולכן הוא אבן דרך חשובה בתכנית הפיתוח הנרחבת של BL-8040. אנו מצפים לתוצאות הניסוי שצפויות להתקבל ב-2020."