ד"ר שי מרצקי
צילום: יח"צ

בונוס נבחרה בין 100 חברות הטכנולוגיה החדשניות המבטיחות באירופה

חברת הביומד מחיפה זכתה בתחרות של Red Herring. עוסקת בתחום תאי הגזע והנדסת רקמות
 
אבי שאולי | (3)

בונוס ביוגרופדיווחה כי חברת בונוס תרפואטיקה, חברה בת בבעלות מלאה של החברה, התבשרה על ידי חברת Red Herring, כי נבחרה להימנות על 100 החברות החדשניות המבטיחות באירופה, בכל ענפי הטכנולוגיה, לשנת 2015.

צוות העורכים של Red Herring, חברה המבצעת סקירות אנליסטיות יומיות ותקופתיות על חברות טכנולוגיה בכל העולם, בחר את 100 חברות הטכנולוגיה, אשר למיטב שיפוטו, הן ההזדמנויות העסקיות הגדולות ביותר, מבין אלפי חברות מכל רחבי אירופה, אשר נבחנו באנליזה המורכבת מ-20 אמות מידה, חלקן כמותיות וחלקן איכותיות, ביניהן: היתכנות טכנולוגית, חדשנות טכנולוגית, גודל השוק, האסטרטגיה העסקית, איכות ההנהלה, ביצועים פיננסיים ועוד.

במשך השנים, בחרו מומחי  Red Herring  בחברות טכנולוגיה מבטיחות, אשר מאוחר יותר הגיעו למעמד מוביל בעולם בתחומי פעילותן, עליהן נמנות החברות: Google, Yahoo! Facebook, Twitter, Skype, YouTube, eBay, Mobileye ואחרות.

ד"ר שי מרצקי, מנכ"ל חברת בונוס ביוגרופ: "החברה מודה לצוות השופטים המומחים של חברת המדיה Red Herring, בעלת המוניטין העולמי במגוון ענפי הטכנולוגיה, על הכרתם במיצובה של בונוס בצמרת חברות הטכנולוגיה המבטיחות ביותר באירופה, הן בהיבט הטכנולוגי והן בהיבט של ההזדמנות העסקית".

תגובות לכתבה(3):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 3.
    אתמול מכרתי בונוס בשיא . תודה !!! (ל"ת)
    א 21/04/2015 08:15
    הגב לתגובה זו
  • 2.
    איפה פלוריסטם ? גם היא בתחום דומה ..................... (ל"ת)
    א 21/04/2015 08:14
    הגב לתגובה זו
  • 1.
    בונוס-בסמן הצלחה חלוקת מניות מהותית למנהלים. (ל"ת)
    יצחק 19/04/2015 17:39
    הגב לתגובה זו

רדהיל מדווחת על תוצאות חיוביות בניסוי בתרופת ה-BEKINDA

מניית החברה יורדת 10.5% במחזור של כ-6.3 מיליון שקלים 
נועם בראל |
חברת הביו-פרמצבטיקה הישראלית, רדהילהודיעה היום על תוצאות ראשוניות חיוביות בניסוי שלב 2 של תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). מניית רדהיל דווקא הגיבה בירידות 12% במחזור גדול מאוד של 7.6 מיליון שקלים (מול מחזור יומי ממוצע של פחות ממיליון שקלים בחודש האחרון) כאשר מעבר לאפשרות של תיקון אחרי ראלי של 30% בשבועות האחרונים, העובדה שהחברה הבהירה כי מובהקות הנתונים אינה גבוהה מעיבה אף היא.  החברה שמתמקדת בעיקר בפיתוח ומסחור תרופות אוראליות לטיפול במחלות הקשורות לדרכי העיכול, מחלות דלקתיות וסרטן, מדווחת כי בכוונתה לפעול לעריכת ניסויים קליניים שלב 3 עם BEKINDA במינון 12 מ"ג ומתכננת להיפגש עם ה-FDA בתחילת 2018 על מנת לדון במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. בנוסף, בהמשך להצלחה בניסוי שלב 3 הראשון עם BEKINDA במינון 24 מ"ג לטיפול בגסטרואנטריטיס וגסטריטיס ופגישה חיובית עם ה-FDA, רדהיל מתכננת כעת את הניסוי שלב 3 המיועד לתמוך בבקשת אישור לשיווק BEKINDA במינון 24 מ"ג בארה"ב.  לפי הודעת החברה, תסמונת המעי הרגיז אשר הינה אחת מההפרעות השכיחות ביותר בדרכי העיכול, משפיעה על כ-30 מיליון אנשים בארה"ב, כאשר מעל ל-50% מחולים אלו סובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). עוד עולה מהודעת החברה כי שוק התרופות לטיפול ב- IBS-D בארה"ב גדל בכ-550% בין השנים 2013-2016. ד"ר טרי פלסי, MD, מנהל רפואי ברדהיל: "אנו מאד מעודדים מהתוצאות הראשוניות בניסוי שלב 2, אשר הראה כי תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג עשויה להיות טיפול יעיל עבור חולים הסובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, ואנו מצפים לדון עם ה- FDA במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. על-אף שלאחרונה אושרו תרופות חדשות לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, נותר צורך רפואי משמעותי ללא מענה לטיפולים חדשים בטוחים ויעילים. אנו ממשיכים לעבוד בהתמדה על-מנת להביא את BEKINDA לשוק במהירות האפשרית." נזכיר כי אתמול דיווח רדהיל על קיצור הלו"ז בניסוי שלב 3 הראשון לטיפול בתרופת ה- RHB-104 במחלת הקרוהן בכשנה. (לכתבה המלאה)