TV

אתגר הקרח מגיע לשוק: צפו בסרטונים של בריינסטורם וקדימהסטם

אתגר דלי הקרח הולך וצובר תאוצה, ואליו מצטרפות שתי חברות בורסאיות אשר מפתחות תרופה המבוססת על תאי גזע למחלה חשוכת המרפא
תומר קורנפלד | (2)

אתגר דלי הקרח הולך וצובר תאוצה ברחבי העולם ואיתו גם שתי חברות בורסאיות מתחום מדעי החיים אשר מנסות למצוא מזור למחלת ה-ALS.

מנכ"ל חברת תאי הגזע בריינסטורם ד"ר טוני פיורינו לקח על עצמו את האתגר יחד עם בנו בכדי להעלות את המודעות למחלה חשוכת המרפא. בריינסטורם (סימול: BCLI) השלימה בהצלחה ניסוי קליני בבני אדם קיבלה לפני מספר חודשים אישור FDA להתחיל בניסוי קליני שלב 2a.

חברת תאי גזע נוספת שלקחה חלק באתגר דלי הקרח היא קדימהסטם העוסקת בפיתוח תרופות למחלת הסוכרת ולמחלת ה-ALS. מנכ"ל החברה יוסי בן יוסף לקח על עצמו את האתגר מלווה במרבית עובדי החברה. באתגר החליט בן יוסף לאתגר את שרת הבריאות יעל גרמן, מנכ"ל איכילוב גבי ברבש ואת המנכ"ל המשותף של אלטשולר שחם - גלעד אלטשולר.

תגובות לכתבה(2):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 2.
    שאפו על היוזמה ושיהיה בהצלחה (ל"ת)
    חבצלת השרון 24/08/2014 23:18
    הגב לתגובה זו
  • 1.
    TAXI DRIVER 24/08/2014 12:44
    הגב לתגובה זו
    עם עובדיהם היקרים בהצלחה ובהצלחה רבה.
ד"ר שי מרצקי
צילום: artzki_615_130313.JPG

בונוס ביוגרופ: הצלחה מלאה בניסוי הראשון - המניה משתוללת

גיא בן סימון |
נושאים בכתבה בונוס ביוגרופ
חברת בונוס ביוגרופ 7.23% דיווחה היום (ב') על הצלחה מלאה בניסוי להשלמת חסר עצם בלסת בבני אדם, באמצעות הדור הראשון של שתל חי של עצם אנושית בהזרקה. החברה מדווחת  על הצלחה מלאה שהושגה בשיקום בטוח, מהיר ויעיל של העצם החסרה, בכל אחד מהמשתתפים בניסוי. מדובר בניסוי הקליני הראשון של החברה. המסחר במניה חודש בשעה 16:27, המניה זינקה ב-5.5% וכעת עברה לירידות קלות.  את התוצאות המעודדות מסרה החברה הישראלית במסגרת הכנס הבינלאומי ה-18 לכירורגיית פה ולסת המתקיים כעת במדריד, ספרד. רק נזכיר כי מדובר בניסוי הקליני הראשון של החברה.
הניסוי הקליני המדובר התבצע בישראל כאשר היעדים הקליניים שעמדו לבחינה הם בטיחות השימוש בשתל עצם בהזרקה ויעילות השימוש להשלמת חסר עצם בלסת. לטובת הניסוי גויסו  20 מטופלים אשר ב-11 מהם בוצעה השתלה של הדור הראשון של שתל עצם בהזרקה, ומבין 9 האחרים, 3 הוצאו מהמחקר, עוד בטרם בוצעה בהם פעולה כלשהי, עקב חוסר התאמה. ל-6 הוצע, לטובתם, להשתתף בניסוי הקליני השני להשלמת חסר עצם בלסת באמצעות הדור השני, המתקדם יותר, של שתל חי של עצם אנושית בהזרקה. בהיבט של בטיחות השימוש - הודגמה בטיחות מלאה בשימוש. לא נרשם כל אירוע חריג או תופעת לוואי חריגה, אף לא באחד מהמשתתפים בניסוי הקליני הראשון להשלמת חסר עצם בלסת, בשתי ההתוויות של השימוש בדור הראשון של שתל עצם בהזרקה. בהיבט של יעילות השימוש - בתוך 3 שבועות ממועד השתלת הדור הראשון של שתל העצם בכל אחד מהמשתתפים בניסוי הקליני הראשון, התמלא כל מקום חסר העצם, בעצם חדשה ואיכותית. באותה עת, הגיעה העצם לשיא גובהה, והחל מאותה עת, לא פחת גובה העצם באזור ההשתלה. גובה העצם עלה מכ-4 מ"מ בממוצע לפני ההשתלה, לכ-29 מ"מ בממוצע, לאחר ההשתלה, המבטא הכפלה של גובה העצם המקורית פי 5 בממוצע בעקבות השתלת הדור הראשון של עצם בהזרקה, והגיע במקרים אחדים עד לכ-15 מ"מ, לאחר ההשתלה. לאחר כ-3-2 חודשים ממועד ההשתלה, התגרמה העצם במקום ההשתלה לחוזק המאפיין עצם טבעית.