מתמתנות הירידות בת"א; ברן קופצת ב-8.6%
בצהרי יום המסחר הפותח של השבוע מתמתנות ירידות השערים בבורסה התל אביבית. המסחר נפתח בירידות שערים של עד 1% כשברקע, המדדים מקבלים דחיפה שלילית מכיוונם של המניות הדואליות, לאחר הירידות שנרשמו בערב שישי בבורסות וול סטריט. מחזור המסחר מסתכם בשעה זו בכ-402 מיליון שקל.
מדד ת"א 25 יורד ב-0.42% לרמה של 834.94 נקודות, מדד ת"א 100 משיל 0.3% לרמה של 855.47 נקודות, מדד התל טק 15 מאבד 1.25% לרמה של 448.42 נקודות ומדד הבנקים יורד קלות ב-0.12%.
את המחזור הגבוה בת"א מרכזת מניית ריטליקס בהיקף של 56 מיליון שקל, תוך שהיא משילה כ-1.8%. ברקע, העיתון דה מרקר מספר כי הבוקר הופצו כ-430 אלף מניות החברה על ידי בנק ההשקעות UBS, שביצע הפצה חלקית גם בערב שישי בבורסת הנאסד"ק. על פי העיתון, ההפצה בוצעה לפי שער של 118 שקל למניה או 25.5 דולר למניה.
מניות קבוצת ברן שבשליטת מזנקות בכ-8.66% תוך מחזור ער של 8.1 מיליון שקל. ברקע, החברה צפויה לדווח היום על עסקה בהיקף של 100 מיליון דולר. על פי פרסומים בתקשורת, זכתה החברה במכרז להקמת בניין משרדים וחניון של מפעל אינטל בקרית גת. בנוסף, ברן דיווחה כי ביום ה' האחרון, חברת בת בבעלות מלאה חתמה על הסכם לשיפוץ בית זיקוק ברומניה. על פי הודעת החברה לבורסה, היקף הפרוייקט עומד על כ-11 מליון דולר, והוא עשוי להתרחב ולהגיע להיקף של כ-20 מליון דולר.
מניות דלק נדל"ן עולות ב-1.29%. החברה הודיעה כי חתמה על עיסקת לרכישת 40% ממניות חברה זרה המחזיקה ב-2 נכסים בצמוד לפרנקפורט בתמורה כספית כוללת של כ-505 מיליון שקל. העיסקה מתבצעת באמצעות חברה בת זרה של דלק בלרון בינלאומי, המצויה בשליטת דלק נדל"ן, ושחלקה בעיסקה עומד על 40%.
מניות כן-פייט ביופארמה קופצות ב-5.8%. היום הודיעה החברה על הגשה של טיוטת הפרוטוקול לניסוי קליני שלב IIb בחולי דלקת מפרקים שגרונית ל-FDA, רשות המזון ותרופות בארה"ב. לחברה הוענק כבר IND, שהינו אישור של ה-FDA לביצוע ניסויים קליניים. החברה מעריכה כי היא תהיה רשאית להתחיל את הניסוי שלב IIb בחודשים הקרובים.
מניות קמהדע עולות ב-2.08%. החברה הודיעה כי השיגה אבן דרך חשובה נוספת, כאשר החלה בייצור תרופת ה-API לניסויים קליניים שלב שלישי (Phase III), וזאת בעקבות התשובות האחרונות שנתקבלו מרשויות ה-FDA. השלב השלישי של הניסויים הקליניים מתוכנן להתחיל לא לפני הרבעון השלישי של השנה, בכפוף לקבלת אישור סופי של ה-FDA.
