קאנומד הבינה שאין כסף בקנאביס אז החליטה לעבור לנדל"ן?
מצבה של חברת קאנומד העוסקת בגידול, שיווק ומכירה של קנאביס רפואי, אינו מזהיר. החברה - יחד עם כל תחום הקנאביס - לא מצליחה לרשום רווחים ומתרסקת בבורסה בעקביות. מתחילת השנה ירדה מנית החברה ב-30% ומיום ההנפקה שלה בחודש מרץ 2010 היא כמעט התאדתה כאשר מחקה 99% משוויה.
רק באחרונה החליטה הבורסה לניירות ערך בתל אביב על סגירת מדד הקנאביס לאחר שכמעט על החברות הכלולות בו נמצאות על ערש דווי. כעת נראה כי קאנומד מחפשת חלופות על מנת לשרוד ומתברר כי היא מנהלת מו"מ לרכישת נדל"ן מניב בתל אביב בהיקף של כמה מיליוני שקלים.
מסתבר שהאירוע גדול אפילו יותר: קאנומד הודיעה בריש גלי בדיווח לבורסה כי היא מוכרת את חוות הקנאביס שלה לאחר שמיצתה את תחום הקנאביס והחלה באופן רשמי לחפש אטרקציות אחרות. קאנומד כבר מזמן הפכה להיות שלד בורסאי ומנסה לחזור להיות חברה פעילה. מה זה שלד בורסאי? זה בעצם חברה ציבורית, בדרך כלל חברה שהייתה לה פעילות כלשהי בעבר שלא צלחה – שכעת בלי פעילות עסקית מהותית - ושמחפשת למזג אליה חברה פרטית.
מניית קאנומד ירדה כאמור מתחילת השנה ב-30% למחיר של 23 אגורות המבטא שווי של 23 מיליון שקל. החברה הפסידה ברבעון השני השנה כ-7.5 מיליון שקל על כמעט אפס הכנסות. בשנת 2021 כולה הפסידה החברה 12.6 מיליון שקל על הכנסות של 658 אלף שקל.
- 1.גינדי נוכלים, שום דבר טוב לא יצליח איתם (ל"ת)יאיר 11/09/2022 11:50הגב לתגובה זו
טבע מגישה בקשה ל‑FDA לזריקה חודשית לסכיזופרניה
החברה מבקשת אישור לשיווק אולנזאפין בהזרקה תת עורית ארוכת טווח, על בסיס ניסוי שלב 3
טבע מדווחת כי הגישה לרשות המזון והתרופות האמריקאית, ה-FDA בקשה לאישור תרופה לאולנזאפין בהזרקה ארוכת טווח, תחת שם הקוד TEV‑749. מדובר בפורמולציה תת עורית שניתנת פעם בחודש למבוגרים עם סכיזופרניה. הבקשה נשענת על תוצאות ניסוי שלב 3 בשם SOLARIS, שכלל מעקב יעילות ובטיחות לאורך שנה, תוך השוואה לטיפול פלצבו בתקופה הראשונית ובהמשך המשך טיפול בקבוצות מינון שונות. לפי החברה, הנתונים הראו שמירה על יעילות קלינית ופרופיל בטיחות דומה לטבליות אולנזאפין הקיימות, וגם סבילות טיפולית שמאפשרת מתן מתמשך.
מדובר בניסיון ממוקד של טבע לבנות לעצמה מעמד יציב בתחום ה‑LAI זריקות ארוכות טווח, שנחשב לאחד המקומות שבהם יש ערך מוסף אמיתי לחברת תרופות: מוצרים מורכבים יותר, חסמי כניסה גבוהים, ותמחור טוב יותר מגנריקה רגילה. זה גם משתלב עם המסר שטבע מנסה להעביר בשנים האחרונות: חיזוק הצינור החדשני, גיוון ההכנסות, ופחות תלות במחזוריות של תחרות על מחירים.
אולנזאפין הוא טיפול ותיק ומרכזי בסכיזופרניה, עם שימוש רחב בעולם בגלל יעילות גבוהה ויכולת לייצב סימפטומים. אבל הטיפול היומי סובל מחיסרון בסיסי: בעיית היענות. סכיזופרניה היא מחלה כרונית עם תקופות רגיעה ונסיגה, ובפועל רבים מהמטופלים מפסיקים טיפול חלקית או לגמרי, מה שמוביל להחמרה ולחזרה לאשפוז. כאן נכנסת הזריקה החודשית, רעיון שמכוון להפחית את הצורך בנטילה יומיומית ולהקטין את הסיכון ל”חורים” בטיפול. אם כי חשוב לזכור שגם זריקה אחת לחודש דורשת מסגרת רפואית יציבה ומעקב, ולכן היא לא פתרון קסם לכל מטופל, אבל עבור אוכלוסייה רחבה היא יכולה לשנות את התמונה.
בטבע מדגישים שהמוצר מיועד לתת מענה לפער מוכר בשוק: חולים שמגיבים טוב לאולנזאפין אבל מתקשים להתמיד בכדורים.
לאחרונה ה-FDA רשות המזון והתרופות האמריקאית אישרה להרחיב את השימוש בתרופה יוזדי (Uzedy) של טבע גם לטיפול בחולי הפרעה דו-קוטבית בגילאי 18 ומעלה. התרופה, שהושקה במאי 2023 ואושרה עד כה רק לטיפול בסכיזופרניה, מציגה כעת פוטנציאל מסחרי רחב בהרבה. יוזדי היא זריקה תת-עורית המבוססת על ריספרידון בתצורת שחרור מושהה, שפותחה בטכנולוגיית SteadyTeq של חברת מדינסל הצרפתית. הטכנולוגיה מאפשרת שחרור מבוקר ואחיד של החומר הפעיל, כך שהשפעתו מתחילה תוך 6-24 שעות מההזרקה ונמשכת כחודש שלם.
- אופנהיימר: אפסייד של 30% בטבע
- האם טבע היא הזדמנות? סמנכ"ל הכספים של טבע: “הוכחנו שהאסטרטגיה שלנו עובדת"
- המלצת המערכת: כל הכותרות 24/7
האישור החדש מאפשר שימוש ביוזדי כטיפול בודד או בשילוב עם ליתיום או Dyzantil, ופותח בפני טבע שוק של כ-3.4 מיליון אמריקאים הסובלים מהפרעה דו-קוטבית. המחלה, הידועה גם כמאניה-דיפרסיה, מהווה אתגר טיפולי מורכב בשל התנודתיות הקיצונית במצבים הנפשיים ושיעור ההיענות הנמוך לטיפול מתמשך. הזרקה חודשית כמו יוזדי מפחיתה משמעותית את שיעור ההפסקות בטיפול ובכך מצמצמת את הסיכון להחמרות במצב הנפשי, התקפים, אשפוזים ואף ניסיונות אובדניים. על פי נתוני טבע, 80% מהחולים שעוברים מטיפול אוראלי ליוזדי ממשיכים בטיפול בהצלחה.
