פריגו זכתה באישור FDA לג'ל טיפולי באקנה עם מכירות של 130 מיליון ד'
פריגו תזכה להגנת בלעדיות למשך 180 יום במסגרת הבקשה בהליך מזורז
חברת התרופות פריגו הודיעה היום על אישור מינהל התרופותו והמזון האמריקני (FDA) לגרסא הגנרית של תרופת ה-Duac אשר מטפלת באקנה. החברה גישה בקשה לאישור בהליך מזורז שאר מקנה לה עדיפות על המתחרות.
לתרופה המקורית , Duac, מכירות של כמעט 130 מיליון דולר בשנה, על פי מחקר של 'וולטרס קלוור'. לפריגו קיימת כבר תרופה גנרית לטיפול זה אך כעת מדובר על מינונים של 5%. במסגרת הליך המזורז שהגישה החברה זכתה להגנת בלעדיות למשך 180 יום.
מנכ"ל פריגו, ג'וסף פפה אמר כי "האישור הוא הצהרה על ההתחייבות שלנו להביא מוצרים חדשים וראשונים לשוק. נמשיך לייצר מוצרי בריאות כדי להנגיש אותם לציבור".
