תשואות הגמל בנובמבר: אנליסט ממשיכה להוביל, הראל משתרכת מאחור

קופות הגמל ממשיכות לרשום תשואות גבוהות כאשר 'אנליסט כללי ב' ממשיכה להוביל עם תשואה של 92.08% מתחילת השנה
איתי זהוראי |

אתמול פירסמו מרבית קופות הגמל המובילות את תשואותיהן לחודש נובמבר כאשר באופק עומד צו איסור פרסום התשואות החודשיות שהטיל משרד האוצר על הקופות וייחל בחודש פברואר הקרוב.

כאמור, החל מחודש פברואר ייאסר על קופות הגמל, קרנות הפנסיה וביטוחי המנהלים לפרסם תשואות חודשיות והן ייאלצו לפרסם תשואה שנתית בלבד, זאת כדי לאפשר בחינת השקעות לטווח ארוך ומניעת הטיית תשואות ספקולטיבית.

קופות הגמל הגדולות המשיכו בנובמבר להציג תשואות גבוהות כאשר התשואות השנתיות שלהן מסתכמות בתשואות דו-סיפרתיות. בבחינת תשואות קופות הגמל המובילות בהיקף נכסים מנוהלים של בתי ההשקעות עולה כי קופות הגמל של אנליסט ממשיכות להוביל את השוק כאשר גם החודש הציגו הקופות המובילות של בית ההשקעות תשואות של 3% בקירוב. גם מגדל השתלמות של בית ההשקעות מגדל השיאה תשואה של למעלה מ-3% כאשר הקופות המובילות של הראל משתרכות מאחור עם תשואות של 1.7%.

מבדיקת התשואות החודשיות לחודש נובמבר עולה כי קופת הגמל 'אנליסט גמל כללי' המנהלת נכסים בהיקף של כ-694 מיליון שקלים, השיאה תשואה של 2.81% ו-60.5% מתחילת השנה, בעוד 'אנליסט גמל כללי ב', המנהלת נכסים בהיקף של כ-588 מיליון שקל השיגה תשואה חודשית של 3.04% ורשמה תשואה פנומנלית של 92.08% מתחילת השנה (לאחר הירידה הדרסטית ב-2008).

עוד קופה בולטת היא קופת הגמל 'תמר' של כלל שלמרות היקף הנכסים האדיר שמנהלת, הנאמד בלמעלה 11 מיליארד שקל, השיאה הקופה תשואה חודשית של למעלה מ-2% כאשר מתחילת השנה רשמה הקופה תשואה של 35.18%.

קופה גדולה נוספת שהצליחה להציג תשואות יפות היא 'קה"ל השתלמות' של מגדל. קה"ל המנהלת יותר מ-8 מיליארדי שקלים השיאה תשואה של 2% כאשר מתחילת השנה השלימה 30.38%. קופה נוספת של מגדל שהשיאה תשואות נאות היא 'מגדל השתלמות' שרשמה תשואה חודשית של 3.07% ותשואה של קרוב ל-25% מתחילת השנה.

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
גמידה סל, ג'וליאן אדמס
צילום: Gamida Cell

גמידה סל: הצלחה גם ביעדי המשנה בניסוי שלב 3 ב-omidubicel

החברה המוחזקת על ידי כלל ביו ואלביט מדיקל מדווחת על הצלחה בניסוי קליני בתרופה לטיפול בתאי מערכת הדם בקרב חולים הזקוקים להשתלת מח עצם; לאחר שבמאי דיווחה כי הטיפול עמד בהצלחה ביעד הניסוי המרכזי
איתן גרסטנפלד |
חברת הביומד גמידה סל (GMDA) המוחזקת על ידי כלל ביוטכנו 2.41%  (6%) וחברת  אלביט מדיקל טכנ 0%  (4.8%), דיווחה כי ניסוי קליני שלב 3 בתרופת החברה, omidubicel עמד בכל שלושת יעדי הניסוי המשניים. זאת, לאחר שבחודש מאי, דיווחה החברה כי הטיפול עמד בהצלחה ביעד הניסוי המרכזי. התרופה, הנמצאת בפיתוח נועדה לטיפול מתקדם בתאי מערכת הדם בקרב חולים הזקוקים להשתלת מח עצם.  על פי הודעת החברה העוסקת במחקר ובפיתוח של מוצרים רפואיים לטיפול בסרטן הדם ובמחלות דם חמורות, omidubicel הוא הטיפול הראשון להשתלת מח עצם שהוכר כ"טיפול פורץ דרך" על ידי מנהל המזון והתרופות האמריקני (FDA).   הניסוי, נועד להעריך את הבטיחות והיעילות של הטיפול בקרב חולים עם מחלות דם ממאירות הזקוקים להשתלת מח עצם ולא נמצא להם תורם. זאת באמצעות השוואה לקבוצת ביקורת של חולים שעברו השתלת דם טבורי. יעדי הניסוי המשניים כפי שהוגדרו מראש בניסוי ונבדקו בקרב כלל החולים בקבוצת הטיפול, היו שיעור החולים בהם נקלטו טסיות דם במהלך 42 יום, שיעור החולים עם זיהומים בדרגה בינונית-חמורה במהלך 100 הימים הראשונים שלאחר ההשתלה, ומספר הימים בהם היו החולים בחיים ולא מאושפזים ב-100 הימים שלאחר ההשתלה. בכל שלוש המטרות המשניות הושג שיפור משמעותי סטטיסטית בחולים שטופלו ב- omidubicel בהשוואה לקבוצת הבקרה שטופלה בהשתלת דם טבורי סטנדרטי.   ד"ר מיטשל הורביץ, מנהל חוקר ופרופסור לרפואה במכון Duke לחקר הסרטן (Duke Cancer Institution): "הנתונים הללו, אשר התקבלו בניסוי גלובלי, אקראי ורב-מרכזי, מהווים התקדמות משמעותית בתחום השתלות מח העצם. בנוסף לקליטה מהירה יותר של תאי דם נויטרופילים, שהיא שלב מרכזי לקראת החלמה, הפחתת זיהומים ואשפוזים בבתי חולים הם נגזרות משמעותיות לחולים, למשפחותיהם ולכלל מערכת הבריאות. מכלול הנתונים הללו מחזק את האמונה שלי כי ל-omidubicel הפוטנציאל לספק פתרון השתלה לכל חולה ללא תרומת מח עצם מתאימה, ועשוי לסייע בהפיכת השתלת תאי גזע לנגישה יותר ומוצלחת יותר עבור חולים עם סרטני דם קטלניים". ד"ר ג'וליאן אדמס, מנכ"ל גמידה סל: "הנתונים הנוספים הללו מחזקים את הפוטנציאל של omidubicel ומקרבים אותנו צעד נוסף לעבר הבאת מזור לחולים. אנו מצפים לקראת הצגת הנתונים בכינוס רפואי, ואנו ממשיכים בעבודתנו על מנת להניע את הגשת הבקשה לרישיון ביולוגי ל-omidubicel ל-FDA – שניהם צפויים ברבעון הרביעי של השנה, מסר . "יש לנו הערכה עמוקה לחולים שהשתתפו בניסוי הזה, לעידוד המדהים שקיבלנו מהצוות הרפואי שלהם ולתמיכה לה זכינו מצד החוקרים וצוותיהם".