כן פייט ביופרמה: התקבל אישור משרד הבריאות לניסוי קליני שלב II לטיפול במחלת הגלאוקומה
חברת כן פייט ביופרמה הודיעה היום (א') על התחלת גיוס החולים לניסוי קליני שלב II לטיפול במחלת הגלאוקומה לאחר שקיבלה אישור ממשרד הבריאות. ניסוי זה מבוסס על הצלחת הניסוי שלב II לטיפול בסינדרום העין היבשה בתרופת ה- CF101 בו נמצא כי תרופת ה-CF101 מורידה משמעותית את הלחץ התוך עיני בחולים.
הניסוי בחולי גלאוקומה יתבצע במספר מרכזים רפואיים מובילים בישראל וינוהל ע"י רופאים ומומחים בתחום מחלות הרשתית. בשלב הראשון של הניסוי ישתתפו 40 חולים אשר יטופלו בתרופת ה-CF101 ובתרופת פלסבו במשך 4 חודשים. לאחר ניתוח תוצאות הביניים שיתקבלו בסיום השלב הראשון יורחב הניסוי ל-2 קבוצות מינון נוספות ולמדינות נוספות.
"תחילת הניסוי בגלאוקומה הינו ציון דרך חשוב לחברה בהתקדמות בפיתוח תרופה לשוק ענק זה ומהווה הרחבה של סל הפתרונות שלנו לתחום מחלות העיניים", אמרה לדברי פרופ' פנינה פישמן. ". מסחור התרופות נמצא בראש סדר העדיפויות שלנו ואם נצליח בניסוי זה נוכל להציע קשת שלמה של פתרונות בתחום העיניים, ולהיות שחקן משמעותי בתחום".
מחלת הגלאוקומה היא אחת הסיבות העיקריות לעיוורון והינה מחלה נפוצה - בעולם ישנם כ- 90 מיליון חולים, מחלה זו גורמת לפגיעה בעצב הראייה. לרוב קשורה המחלה לעליית הלחץ התוך עיני וכתוצאה מכך קטן באיטיות שדה הראייה ההיקפי עד לעיוורון.
החברה העוסקת בפיתוח תרופות למחלות סרטניות ודלקתיות מעריכה, כי היקף השוק הנוכחי בעולם לטיפול בגלאוקומה הינו כ- 5.5 מיליארד דולר וצפוי לגדול ל-8.4 מיליארד דולר בשנת 2012, הבשלתו של סל מוצרים זה עשוי להפוך את החברה לשחקן משמעותי בעולם בתחום העיניים, זאת בנוסף על ההתקדמות בתחומי הפעילות האחרים בתחום מחלות אוטו אימיוניות (פסוריאזיס ודלקת מפרקים שגרונית) וכן בתחומים מצילי החיים (סרטן הכבד, הפטיטיס סי).
חברת כן פייט נסחרת באחד העם לפי שווי של כ-122 מיליון שקלים.
