בביוקנסל מתכוננים לקראת שלב הניסוי הקליני

חברת ביוקנסל, העוסקת בפיתוח תרופות למחלת הסרטן, דיווחה היום (ב') על חתימת הסכם עם חברה בינלאומית מארה"ב לאספקת תרופת ה-BC-819 לקראת תחילת Phase II של הניסוי הקליני בטיפול בסרטן שלפוחית השתן.

ביוקנסל שנמצאת בשליטת יישום מחקר ופיתוח אוניב (25.52%), והוכברג אברהם (19.09%), השלימה בחודש אוגוסט 2006 הנפקה ראשונה לציבור במסגרתה גייסה כ-24 מיליון שקל.

ההסכם עליו חתמה ביוקנסל מבטיח לחברה את זמינות התרופה עבור הניסוי הקליני המתוכנן. תרופת ה-BC-819 שתסופק על פי ההסכם תעמוד בסטנדרטים המחמירים של GMP. התרופה BC-819 של ביוקנסל מיועדת לטיפול במחלות סרטניות ומבוססת על גישה ייחודית לגן H-19, שמופיע בכשלושים סוגים של מחלות סרטניות, ובהן סרטן הכבד, סרטן שטחי של שלפוחית השתן, סרטן הלבלב וסרטן השחלות. התרופה מזהה תאים סרטניים בהם מתבטא הגן H-19, ופועלת להשמדתם באמצעות שימוש במנגנון הפעלה של H-19 שמפעיל את רעלן הדיפטריה. אחד המאפיינים הבולטים של התרופה הוא בנייתה כך שלא תגרום לתופעות לוואי בשום שלב של טיפול, ובכל מינון שניתן, לרבות מינונים גבוהים.

מנכ"ל ביוקנסל, אבי ברק, ציין כי "החתימה על הסכם האספקה עם החברה הבינלאומית היא הישג מרכזי בדרך של ביוקנסל אל שלב ה-Phase II בניסויים בתרופת ה-BC819. השימוש הראשון שאנחנו מתכננים לבחון הוא לסרטן שטחי בשלפוחית השתן. תוצאות הביניים מ - Phase I מעודדות מאוד, ובכוונתנו לפתוח ב- Phase II במהלך שנת 2007 ובמקביל לפתוח בניסוי קליני בסרטן גרורתי בכבד".