בביוקנסל מתכוננים לקראת שלב הניסוי הקליני

חברת ביוקנסל, העוסקת בפיתוח תרופות למחלת הסרטן, דיווחה היום (ב') על חתימת הסכם עם חברה בינלאומית מארה"ב לאספקת תרופת ה-BC-819 לקראת תחילת Phase II של הניסוי הקליני בטיפול בסרטן שלפוחית השתן.

ביוקנסל שנמצאת בשליטת יישום מחקר ופיתוח אוניב (25.52%), והוכברג אברהם (19.09%), השלימה בחודש אוגוסט 2006 הנפקה ראשונה לציבור במסגרתה גייסה כ-24 מיליון שקל.

ההסכם עליו חתמה ביוקנסל מבטיח לחברה את זמינות התרופה עבור הניסוי הקליני המתוכנן. תרופת ה-BC-819 שתסופק על פי ההסכם תעמוד בסטנדרטים המחמירים של GMP.

התרופה BC-819 של ביוקנסל מיועדת לטיפול במחלות סרטניות ומבוססת על גישה ייחודית לגן H-19, שמופיע בכשלושים סוגים של מחלות סרטניות, ובהן סרטן הכבד, סרטן שטחי של שלפוחית השתן, סרטן הלבלב וסרטן השחלות. התרופה מזהה תאים סרטניים בהם מתבטא הגן H-19, ופועלת להשמדתם באמצעות שימוש במנגנון הפעלה של H-19 שמפעיל את רעלן הדיפטריה. אחד המאפיינים הבולטים של התרופה הוא בנייתה כך שלא תגרום לתופעות לוואי בשום שלב של טיפול, ובכל מינון שניתן, לרבות מינונים גבוהים.