מניית הביומד הישראלית שמתרסקת הערב 62% בצל כישלון בניסוי

המחקר מניסוי שלב 3 לטיפול בגליובלסטומה נשנית לא עמד ביעד המרכזי והמניה צוללת בפתיחה. המנכ"ל: "אנו מאמינים שיש לתרופה פוטנציאל בהתוויות אחרות"
גיא בן סימון | (1)

חברת וי.בי.אל תרפיוטיקס (סימול: VBLT) דיווחה היום (ה') על כישלון בניסוי  שלב 3 לטיפול בגליובלסטומה נשנית בעוד המחקר לא עמד ביעד המרכזי. מניית החברה, המתמחה במחקר ופיתוח של טיפולים ראשונים מסוגם לסרטן, צוללת ביותר מ--62% הערב בוול סטריט.

התרופה האונקולוגית VB-111 היא תרופה ביולוגית ניסיונית המבוססת על טכנולוגיות ריפוי גנטי ומפותחת תחילה לטיפול בחולי גליובלסטומה נשנית (rGBM) - גרסה אגרסיבית של סרטן המוח. התרופה נכנסה למסלול המהיר לאישור תרופות של ה-FDA במטרה להאריך את חייהם של החולים המטופלים בכימותרפיה ובהקרנות. עם זאת, החברה מדווחת כעת על תוצאות ראשוניות מניסוי שמטרתו היתה לבחון את יעילות התרופה בשילוב עם bevacizumab לבין מתן bevacizumab בלבד. המחקר לא עמד ביעד המרכזי של שיפור בשיעור השרידות של החולים.

בהשוואה לאפשרויות הטיפוליות המקובלות כיום, לניסוי שהחומץ היה את הפוטנציאל להיות הראשון שמציג טיפול תרופתי סיסטמי להארכת חיים לסובלים מסרטן המוח. נזכיר כי בנובמבר האחרון חתמה החברה על הסכם מסחור לתרופה עם ננו קייר היפנית, לפיו תקיבלה וי.בי.אל מקדמה של 15 מליון דולר ובנוסף יותר מ-100 מליון דולר תלוי אבני דרך. (לכתבה המלאה)

דרור חרץ, מנכ"ל חברת וי.בי.אל תרפיוטיקס: "אנו מאוכזבים שהתוצאות המעודדות שראינו בניסוי הקליני שלב 2 לא חזרו על עצמן בניסוי שלב 3, וברגע שנקבל לידינו את הנתונים הסופיים והמלאים, ננתח אותם לעומק כדי לקבל הבנה טובה יותר של תוצאות הניסוי. אנו מודים לחוקרים שהשתתפו בניסוי, לצוותים הרפואיים וכן לחולים ומטפליהם אשר לקחו חלק בניסוי. אנו מאמינים שיש ל-VB-111 פוטנציאל בהתוויות אחרות שאנו חוקרים כעת או שנחקור בהמשך".

החברה תקיים שיחת ועידה היום בשעה 15:30 (שעון ישראל).

תגובות לכתבה(1):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 1.
    תרגום 11/03/2018 07:03
    הגב לתגובה זו
    איך רצו לגזור קופון על ניסוי כושל?