קומפיוג'ן עם 92 מיליון דולר במזומן - יספיק לה לשנתיים הבאות

חברת הביומד הישראלית קומפיוג'ן קומפיוגן 0.06% מכה את הצפי המוקדם של האנליסטים ברבעון השני, עם הכנסות של6.7 מיליון דולר לצד הפסד נקי שלכ-2.1 מיליון דולר. זאת הודות להסכמים של עם ענקיות התרופות גילאד ואסטרהזנקה.הכנסות החברה ברבעון השני של 2024 עמדו על כ-6.7 מיליון דולר, הרבה מעבר לצפי האנליסטים להכנסות של כ-2.5 מיליון דולר. ההכנסות מבוססות על הכרה בהכנסה בחלק מהתשלום מהסכם הרישיון עם חברת גיליאד, ואבן דרך בסך של 5 מיליון דולר כחלק מהסכם הרישוי עם אסטרהזנקה.בשורה התחתונה, רשמה החברה הפסד נקי של כ-2.1 מיליון דולר, בהשוואה להפסד של כ-9.3 מיליון דולר בתקופה המקבילה אשתקד.נכון לסוף הרבעון לחברה מזומנים בהיקף של כ-92.3 מיליון דולר, בהשוואה לכ-51.1 מיליון דולר בתקופה המקבילה אשתקד. קומפיוג'ן מצפה כי יתרות המזומנים יחד עם תשלום אבן דרך של כ-30 מיליון דולר בגין אישור של ה-FDAלתחילת ניסויים קליניים יספיקו למימון פעילותה אל תוך 2027.זאת בהמשך לדיווח מהחודש שעבר כי מנהל המזון והתרופות האמריקני (FDA) אישר השקת ניסוי קליני לטיפול שלה (COM503), המיועד לטפל בגידולים סרטניים, מה שמקנה לחברה תשלום בגין עמידה באבן דרך בסך 30 מיליון דולר במסגרת ההסכם עם גילאד. הניסוי הקליני שלב1הוא ניסוי ראשון בבני אדם שבוחן את הטיפול המשולב של קומפיוג'ן וגילאד בגידולים מוצקים מתקדמים או גרורתיים.ד"ר ענת כהן-דייג,נשיאת ומנכ"לית קומפיוג'ן:"אנו ממשיכים לקדם את הפעילות שלנו כמתוכנן,עם ביצועים טובים ברבעון השני של2024.קיבלנו אישורINDלהתחיל ניסויים קליניים ממנהל המזון והתרופות האמריקני(FDA)עבורCOM503,המציג גישה ייחודית המבוססת על נוגדנים,לרתימת הביולוגיה של ציטוקינים לטיפול בסרטן.אישור זה מזכה אותנו בתשלום אבן דרך של30מיליון דולר מהשותפה שלנו גיליאד.אנו מתקדמים כמתוכנן להשקת ניסוי קליני שלב1עבורCOM503כטיפול יחיד ובשילובzimberelimab,נוגדן כנגדPD-1,בגידולים מוצקים מתקדמים,ברבעון הרביעי של2024".