מיטק: חברת בת מתחילה לפתח בשר 'היברידי' באירופה
החברה הדולאית מיטק המפתחת טכנולוגיה לייצור וגידול בשר מתורבת על ידי טכנולוגיית הדפסה תלת-ממדית דיגיטלית, מדווחת כי חברת הבת שלה מיטק אירופה החלה בפעילות פיתוחי טכנולוגיות מזון, עם התמקדות במוצרי מזון היברידי - מוצרי מזון העשויים משילוב של מזון מן הצומח ורכיבי בשר מתורבתים. שווי השוק של מיטק עומד על 366 מיליון שקל, עם מחיר של 2.97 שקל למניה.
על פי החברה, אחת הפעילויות העיקריות של מיטק אירופה תהיה פיתוח טכנולוגיות מזון במטרה ליצור מוצרי מזון מתורבת. עיקר הפעילות תתמקד בפיתוח מגוון מוצרי מזון היברידיים המבוססים על שומן עוף אשר מיוצר בחברת Peace Of Meat הבלגית אשר נרכשה לאחרונה על ידי מיטק. פעילויות פיתוח טכנולוגיות המזון יתמקדו בהאצת פיתוח מוצרי העוף המתורבת של Peace of Meat, ובכלל זה שיפור תכונות מהותיות כמו טעם, מרקם וערכים תזונתיים.
שרון פימה, מנכ״ל מיטק, אמר: "התאמת המוצרים שלנו להעדפות הצרכנים הכרחית ולכן MeaTech Europe תתמקד בנושא זה עתה. לצד זאת, מיטק ו-Peace of Meat ימשיכו להתמקד בפיתוח חקלאות תאית, פיתוח יכולות הדפסת רקמות בשר מתורבת וכן מעבר לייצור מסחרי של מוצרי החברה".
- 3.הנפיקו בנסדאק וחיסלו את המניה על חשבון המשקיעים. מ 21/04/2021 10:18הגב לתגובה זוהנפיקו בנסדאק וחיסלו את המניה על חשבון המשקיעים. מצטער על הרגע שהשקעתי בה. לא להתקרב!
- 2.אחד שיודע 20/04/2021 14:04הגב לתגובה זוקנו חברה שעושה מה שהם היו אמורים לעשות, שילמו מחיר מטורף של 17.5 מ' דולר (רבע משווי חברת מיט-טק!), הבטיחו הבטחות ועכשיו חצי שנה אחרי הם מודיעים שהיא "החלה בפעילות פיתוחי טכנולוגיות מזון". מה בדיוק הם עשו עד עכשיו? הנפיקו את החברה בנזיד עדשים בנאסד"ק וריסקו את מחיר המניה משיקולי אגו נפוח - מי משלם על זה?
- אריאל 21/04/2021 12:24הגב לתגובה זוזה נקרא להתרחב ולקנות את המתחרים כדי לשלוט בשוק...
- 1.גבי 20/04/2021 11:09הגב לתגובה זוטכנולוגיה שתשנה לא רק את האופן בו אנחנו אוכלים אלא גם תפנה שטחים עצומים בעולם שכיום מגדלים בהם בעלי חיים או מגדלים מזון לבעלי חיים.
- ובינתיים צריך לתבוע אותם על ריסוק המניה (ל"ת)21/04/2021 10:18הגב לתגובה זו

טבע מגישה בקשה ל‑FDA לזריקה חודשית לסכיזופרניה
החברה מבקשת אישור לשיווק אולנזאפין בהזרקה תת עורית ארוכת טווח, על בסיס ניסוי שלב 3
טבע מדווחת כי הגישה לרשות המזון והתרופות האמריקאית, ה-FDA בקשה לאישור תרופה לאולנזאפין בהזרקה ארוכת טווח, תחת שם הקוד TEV‑749. מדובר בפורמולציה תת עורית שניתנת פעם בחודש למבוגרים עם סכיזופרניה. הבקשה נשענת על תוצאות ניסוי שלב 3 בשם SOLARIS, שכלל מעקב יעילות ובטיחות לאורך שנה, תוך השוואה לטיפול פלצבו בתקופה הראשונית ובהמשך המשך טיפול בקבוצות מינון שונות. לפי החברה, הנתונים הראו שמירה על יעילות קלינית ופרופיל בטיחות דומה לטבליות אולנזאפין הקיימות, וגם סבילות טיפולית שמאפשרת מתן מתמשך.
מדובר בניסיון ממוקד של טבע לבנות לעצמה מעמד יציב בתחום ה‑LAI זריקות ארוכות טווח, שנחשב לאחד המקומות שבהם יש ערך מוסף אמיתי לחברת תרופות: מוצרים מורכבים יותר, חסמי כניסה גבוהים, ותמחור טוב יותר מגנריקה רגילה. זה גם משתלב עם המסר שטבע מנסה להעביר בשנים האחרונות: חיזוק הצינור החדשני, גיוון ההכנסות, ופחות תלות במחזוריות של תחרות על מחירים.
אולנזאפין הוא טיפול ותיק ומרכזי בסכיזופרניה, עם שימוש רחב בעולם בגלל יעילות גבוהה ויכולת לייצב סימפטומים. אבל הטיפול היומי סובל מחיסרון בסיסי: בעיית היענות. סכיזופרניה היא מחלה כרונית עם תקופות רגיעה ונסיגה, ובפועל רבים מהמטופלים מפסיקים טיפול חלקית או לגמרי, מה שמוביל להחמרה ולחזרה לאשפוז. כאן נכנסת הזריקה החודשית, רעיון שמכוון להפחית את הצורך בנטילה יומיומית ולהקטין את הסיכון ל”חורים” בטיפול. אם כי חשוב לזכור שגם זריקה אחת לחודש דורשת מסגרת רפואית יציבה ומעקב, ולכן היא לא פתרון קסם לכל מטופל, אבל עבור אוכלוסייה רחבה היא יכולה לשנות את התמונה.
בטבע מדגישים שהמוצר מיועד לתת מענה לפער מוכר בשוק: חולים שמגיבים טוב לאולנזאפין אבל מתקשים להתמיד בכדורים.
לאחרונה ה-FDA רשות המזון והתרופות האמריקאית אישרה להרחיב את השימוש בתרופה יוזדי (Uzedy) של טבע גם לטיפול בחולי הפרעה דו-קוטבית בגילאי 18 ומעלה. התרופה, שהושקה במאי 2023 ואושרה עד כה רק לטיפול בסכיזופרניה, מציגה כעת פוטנציאל מסחרי רחב בהרבה. יוזדי היא זריקה תת-עורית המבוססת על ריספרידון בתצורת שחרור מושהה, שפותחה בטכנולוגיית SteadyTeq של חברת מדינסל הצרפתית. הטכנולוגיה מאפשרת שחרור מבוקר ואחיד של החומר הפעיל, כך שהשפעתו מתחילה תוך 6-24 שעות מההזרקה ונמשכת כחודש שלם.
- אופנהיימר: אפסייד של 30% בטבע
- האם טבע היא הזדמנות? סמנכ"ל הכספים של טבע: “הוכחנו שהאסטרטגיה שלנו עובדת"
- המלצת המערכת: כל הכותרות 24/7
האישור החדש מאפשר שימוש ביוזדי כטיפול בודד או בשילוב עם ליתיום או Dyzantil, ופותח בפני טבע שוק של כ-3.4 מיליון אמריקאים הסובלים מהפרעה דו-קוטבית. המחלה, הידועה גם כמאניה-דיפרסיה, מהווה אתגר טיפולי מורכב בשל התנודתיות הקיצונית במצבים הנפשיים ושיעור ההיענות הנמוך לטיפול מתמשך. הזרקה חודשית כמו יוזדי מפחיתה משמעותית את שיעור ההפסקות בטיפול ובכך מצמצמת את הסיכון להחמרות במצב הנפשי, התקפים, אשפוזים ואף ניסיונות אובדניים. על פי נתוני טבע, 80% מהחולים שעוברים מטיפול אוראלי ליוזדי ממשיכים בטיפול בהצלחה.
הבורסה לניירות ערך בתל אביב, צילום: מנדי הניגנאוויטס מטפסת 2.4%, פינרג'י ב-12% - הבנקים והביטוח עולים בכ-0.5%
התנועות במדדים:מדד ת"א 35 0.5% מדד ת"א 90 -0.46% מדד ת"א 125
דולר שקל רציף 0.48%
BITCOIN -0.63%
מחזור המסחר עומד על כ-1.6 מיליארד שקל
