מיהו המשקיע הזר שיזרים 8 מיליון שקל לכאהר שבשליטת הדסית?

תומס אלדרד, אשר מחזיק ההעלות בחברת רציפארם (Recipharm) השבדית הנחשבת לאחר מקבלני יצור התרופות הגדולים באירופה יחזיק ב-15% מכאהר
יעל גרונטמן | (2)

חברת הביומד הישראלית הדסית ביו הודיעה היום על סבב השקעות חדש בחברת כאהר מדיקל, בה היא מחזיקה ב-55%. הדסית ביו שמנוהלת על ידי אופיר שחף תשקיע בסבב ההשקעה הנוכחי עוד 400 אלף שקל בכאהר.

אל הדסית ואל סנופי אבנטיס שהשקיעה בחברה לפני קצת יותר משנה, מצטרף עתה משקיע חדש שיחזיק ב-15% מכאהר בתמורה להשקעה של 8 מיליון שקל. המשקיע הוא תומס אלדרד, אשר מחזיק ההעלות בחברת רציפארם (Recipharm) השבדית הנחשבת לאחר מקבלני יצור התרופות הגדולים באירופה. כנגד ההשקעה תקצה כאהר למשקיעים מניות בכורה בכאהר.

יצרנית התרופות הבינלאומית, סנופי אבנטיס, שהצטרפה כמשקיעה בחברה באפריל 2011 והשקיעה אז 2 מ' ש', תשקיע גם בסבב ההשקעה הנוכחי כ-2 מיליון שקל בסבב, זאת על מנת לשמור על חלקה היחסי בכאהר שעומד על כ-20%. בסה"כ יוזרמו לכאהר במסגרת הסכם ההשקעה יותר מ-10 מיליון שקל לפי שווי חברה של 43 מיליון שקל לפני הכסף ושווי של 53 מיליון שקל אחרי הכסף.

הכסף שיכנס לכאהר כתוצאה מסבב ההשקעות הנ"ל עתיד לשמש לצורך המשך הפיתוח של מוצרי כאהר, ובעיקר קידום המוצרים לקראת ניסויים קליניים. כאהר מדיקל המנוהלת על יד ד"ר נעם שני ומפתחת טכנולוגיית פלטפורמה לייצור תרופות מבוססות חלבון (SCP), לטיפול במספר סוגי סרטן ובמחלות של מערכת החיסון. עיקר החדשנות בפיתוח - חלבונים אלה יכולים להפעיל או לחסום שני אותות ביולוגיים במקביל, ולא אחד כמקובל היום, ולכן הם יעילים וממוקדים בהרבה.

אחד משני המוצרים המרכזיים שמפותחים ע"י כאהר הוא ה- KHAR 102 והניסוי הקליני במוצר זה מיועד להתחיל לקראת הרבעון הראשון של 2013. בשל גיוס ההון הנוסף, כאהר תאיץ את מסלול הפיתוח של מוצריה, לרבות של המוצר הנוסף (KHAR 101) כך שניסוי קליני שלו יחל אף הוא במהלך 2013.

תגובות לכתבה(2):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 2.
    מחקתם את המשקיעים באופציה3 לתרופות הכסף (ל"ת)
    אתם חברה בושהההההההה 18/06/2012 11:20
    הגב לתגובה זו
  • 1.
    אהוד 18/06/2012 11:19
    הגב לתגובה זו
    כל הזמן בדרך דרומה וגורמת למשקיע הקטן הפסדיפ למרות הפוטנציאל הנחמד.

הישג ענק: בריינסטורם משחררת תוצאות סופיות חזקות בניסוי בחולי ALS

בריינסטורם טסה 140% בשבוע החולף והיום מדווחת: 92% מהחולים הציגו אפקט קליני חיובי. המנכ"ל: "נרגשים לקראת השלב הבא"
תומר קורנפלד |
נושאים בכתבה בריינסטורם
אחרי שבוע מורט עצבים - חברת בריינסטורם (סימול: BCLI) משחררת היום את התוצאות הקליניות של הניסוי בחולי ניוון שרירים מסוג ALS והן בהחלט עונות על הציפיות. בשבוע האחרון, לקראת הדיווח - זינקה המניה ב-138% לשווי של 115 מיליון דולר. תוצאות הניסוי שמפרסמת היום בריינסטורם הן התוצאות הסופיות של ניסוי קליני שלב 2a שנערך בבית החולים הדסה. תוצאות הניסוי הצביעו על כך שב-92% מהחולים ניכר אפקט קליני חיובית בזכות הטיפול שהעניקה בריינסטורם המבוסס על תאי גזע. "אנחנו מאוד מעודדים מהתוצאות הסופיות שהתקבלו", אומר מנכ"ל בריינסטורם, ד"ר טוני פיורינו, "בהמשך לניסוי שלב 2/1, התוצאות החדשות שבות ומציירות תמונה מבטיחה ביחס ליעילות טיפול תאי הגזע שלנו. אנחנו מאוד נרגשים לקראת השלב הבא, שבו נראה האם התוצאות החיוביות האלו משחזרות את עצמן ואף מועצמות כתוצאה מהזרקה רב פעמית". מחלת ה-ALS היא מחלה חשוכת מרפא. מאז הוקמת בריינסטורם היא מנסה לפתח טיפול למחלה מבוסס על תאי הגזע. בחברה מעריכים כי גודל השוק אליו פונה הטיפול של החברה - ככל שיאושר בסופו של דבר הוא כמיליארד דולר בשנה. תוצאות הניסוי הראו כי הטיפול של בריינסטורם הצליח להאט את התקדמות המחלה בשיעור של 45% בשלושת החודשים הראשונים שלאחר הטיפול. בששת החודשים הראשונים שלאחר הטיפול קצב התקדמות המחלה ירד בשיעור של 57%. החלק הראשון של הניסוי שתוצאותיו פורסמו בשנה שעברה התייחס ל-12 חולים. החלק הנוכחי של הניסוי מתייחס ל-12 חולים נוספים (שניים נשרו במהלך הניסוי מסיבות שונות). בסה"כ טופלו על ידי החברה במסגרת הניסוי 26 חולים בבית החולים הדסה בירושלים. החוקר הראשי של הניסיו הוא הראשי פרופ' דמיטריוס קרוסיס מהמחלקה הנוירולוגית ומהמומחים המובילים בעולם בהשתלת תאי גזע. פרסום התוצאות מקדם את בריינסטורם שלב נוסף ומכריע בדרך לקבלת אישור לשווק את הטיפול לחולים, שיווק שמותנה בביצוע ניסויים נוספים. כעת תמשיך החברה לביצוע סבב נוסף של ניסויים, במסגרתם תיבדק יעילות הטיפול גם במתן טיפולים חוזרים. זאת בניסיון להוכיח כי האפקט הקליני ניתן לשימור, ואולי אף לשיפור, למשך זמן רב יותר מכפי שנבדק בניסוי שאת תוצאותיו פרסמה החברה היום. מהניסוי עולה כי ברוב המכריע של החולים שלגופם הוזרקו תאי הגזע המיוחדים של החברה - נראתה האטה משמעותית בהתקדמות מחלת ה-ALSהסופנית, שבדר"כ מביאה למותו של החולה בתוך שנתיים עד חמש שנים מרגע הופעת התסמינים הראשונים. ניכר היה כי המשקיעים נערכו לתוצאות הניסוי מראש - זאת לאחר שהחברה דיווחה בשבוע שעבר כי היא עתידה לפרסם ב-5 בינואר. האפקט בשוק היה עצום והמניה זינקה במחזורים הולכים ועולים. כעת, לאחר פרסום התוצאות - הפוקוס של המשקיעים עובר לניסוי חשוב יותר שנערך בארה"ב תחת פרוטוקול של ה-FDA. הניסוי הינו ניסוי שלב 2 שמתבצע בשלושה מרכזים רפואיים מובילים בארה"ב. הניסוי כולל 48 חולים במחלת ה-ALS. בימים אלו מתבצע גיוס החולים אך בחברה מעריכים כי התוצאות יפורסמו רק בשנת 2016. פרופסור דימיטריוס קרוסיס מהמחלקה הנוירולוגית בבית החולים הדסה עין כרם שהוביל את הניסוי: "זה הניסוי הקליני השני שהשלמתי לטיפול בחולי ALS באמצעות תאי הגזע של בריינסטורם, וההתרגשות שלי מהפוטנציאל של הטיפול הספציפי הזה רק גדלה והולכת. אני מתרשם מאוד מהיעילות העקבית שהופגנה בשני הטיפולים, כמעט כל מטופל בניסוי השני הפגין אפקט חיובי. אני בהחלט מאמין שאם בניסויים הבאים גם תופגן רמה דומה של יעילות, תאי הגזע של בריינסטורם יהפכו לאופציה ראשונה במעלה לטיפול בחולי ALS".