מיהו המשקיע הזר שיזרים 8 מיליון שקל לכאהר שבשליטת הדסית?

תומס אלדרד, אשר מחזיק ההעלות בחברת רציפארם (Recipharm) השבדית הנחשבת לאחר מקבלני יצור התרופות הגדולים באירופה יחזיק ב-15% מכאהר
יעל גרונטמן | (2)

חברת הביומד הישראלית הדסית ביו הודיעה היום על סבב השקעות חדש בחברת כאהר מדיקל, בה היא מחזיקה ב-55%. הדסית ביו שמנוהלת על ידי אופיר שחף תשקיע בסבב ההשקעה הנוכחי עוד 400 אלף שקל בכאהר.

אל הדסית ואל סנופי אבנטיס שהשקיעה בחברה לפני קצת יותר משנה, מצטרף עתה משקיע חדש שיחזיק ב-15% מכאהר בתמורה להשקעה של 8 מיליון שקל. המשקיע הוא תומס אלדרד, אשר מחזיק ההעלות בחברת רציפארם (Recipharm) השבדית הנחשבת לאחר מקבלני יצור התרופות הגדולים באירופה. כנגד ההשקעה תקצה כאהר למשקיעים מניות בכורה בכאהר.

יצרנית התרופות הבינלאומית, סנופי אבנטיס, שהצטרפה כמשקיעה בחברה באפריל 2011 והשקיעה אז 2 מ' ש', תשקיע גם בסבב ההשקעה הנוכחי כ-2 מיליון שקל בסבב, זאת על מנת לשמור על חלקה היחסי בכאהר שעומד על כ-20%. בסה"כ יוזרמו לכאהר במסגרת הסכם ההשקעה יותר מ-10 מיליון שקל לפי שווי חברה של 43 מיליון שקל לפני הכסף ושווי של 53 מיליון שקל אחרי הכסף.

הכסף שיכנס לכאהר כתוצאה מסבב ההשקעות הנ"ל עתיד לשמש לצורך המשך הפיתוח של מוצרי כאהר, ובעיקר קידום המוצרים לקראת ניסויים קליניים. כאהר מדיקל המנוהלת על יד ד"ר נעם שני ומפתחת טכנולוגיית פלטפורמה לייצור תרופות מבוססות חלבון (SCP), לטיפול במספר סוגי סרטן ובמחלות של מערכת החיסון. עיקר החדשנות בפיתוח - חלבונים אלה יכולים להפעיל או לחסום שני אותות ביולוגיים במקביל, ולא אחד כמקובל היום, ולכן הם יעילים וממוקדים בהרבה.

אחד משני המוצרים המרכזיים שמפותחים ע"י כאהר הוא ה- KHAR 102 והניסוי הקליני במוצר זה מיועד להתחיל לקראת הרבעון הראשון של 2013. בשל גיוס ההון הנוסף, כאהר תאיץ את מסלול הפיתוח של מוצריה, לרבות של המוצר הנוסף (KHAR 101) כך שניסוי קליני שלו יחל אף הוא במהלך 2013.

תגובות לכתבה(2):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 2.
    מחקתם את המשקיעים באופציה3 לתרופות הכסף (ל"ת)
    אתם חברה בושהההההההה 18/06/2012 11:20
    הגב לתגובה זו
  • 1.
    אהוד 18/06/2012 11:19
    הגב לתגובה זו
    כל הזמן בדרך דרומה וגורמת למשקיע הקטן הפסדיפ למרות הפוטנציאל הנחמד.

בריינסוויי קיבלה אישור CE לטיפול בכאב כרוני על בסיס נוירופתי

האישור ייאפשר לחברה למכור את המכשיר במדינות האיחוד האירופי. האישור הנוכחי מצטרף לאישורים קודמים שקיבלה החברה לטיפול בדיכאון מז'ורי, דחק פוסט טראומטי, סכיזופרניה ומאניה דיפרסיה
תומר קורנפלד |
חדשות חיוביות לחברת בריינסוויי. היום דיווחה חברת הביומד שקיבלה אישור CE לשיווק המכשיר של החברה לטיפול בכאב כרוני על בסיס נוירופתי. האישור ייאפשר לחברה למכור את המכשיר במדינות האיחוד האירופי. חברת בריינסוויי פיתחה מוצר המאפשר לטפל בחולים שונים הסובלים מהפרעות נפוצות בתפקודי המוח. המכשיר מבוסס על סליל אלקטרומגנטי בעל מבנה ייחודי המחובר לספק זרם חשמלי ויוצר שדה חשמלי. המוצרים של החברה מיועדים לטיפול במספר רב של אפליקציות. המוצר של בריינסוויי אושר על ידי הרשויות באירופה לטיפול במספר מחלות כגון דחק פוסט טראומטית, סכיזופרניה, דיכאון מז'ורי והפרעה דו קוטבית (מאניה דיפרסיה). מניית בריינסוויי נסחרת בבורסה בתל אביב לפי שווי של 330 מיליון שקל. מתחילת השנה זינקו מניות החברה ב-54%. עיקר הזינוק הגיע בעקבות תוצאות קליניות חיוביות שפרסמה החברה בניסוי הרב מרכזי שערכה בטיפול בדיכאון, ניסוי שבעקבותיו צפויה החברה להגיש בקשה ל-FDA לשיווק המוצר בארה"ב.