תרו קיבלה שני אישורי FDA למוצרים גנריים
האישורים הינם לתרופות בעלות היקף מכירות שנתי במונחי מקור של 258 מיליון דולר. האישור הראשון לטבליות מלוקסיקאם והאישור השני הינו אישור מותנה לסירופ סטיריזין
יצרנית התרופות הישראלית - תרו, מדווחת היום על קבלת אישורים מהרשות למזון ותרופות האמריקנית - FDA, לשני מוצרים גנריים. שני האישורים הינם לתרופות בעלות היקף מכירות שנתי במונחי מקור של 258 מיליון דולר.
האישור הראשון הינו אישור סופי לטבליות מלוקסיקאם לטיפול בדלת פרקים. היקף המכירות השנתי של תרופת המקור בארה"ב הסתכם ב-105 מיליון דולר. האישור השני הינו אישור מותנה לסירופ סטיריזין, נגד אלרגיה. היקף המכירות השנתי של תרופת המקור בארה"ב הסתכם ב-153 מיליון דולר.
במהלך חודש נובמבר צפויה תרו לדווח על תוצאותיה הכספיים לרבעון השלישי של 2006. על פי ממוצע תחזיות האנליסטים, צפויה החברה להציג רווח של 12 סנט למניה והכנסות של 71.5 מיליון דולר.
על פי התחזיות, תסיים תרו את 2006 עם רווח של 59 סנט למניה והכנסות של 311 מיליון דולר.
