טורבוג'ן עם הזמנה ראשונה בסך 2 מיליון דולר
ההזמנה מרשת בתי אבות בארה"ב מסמנת את יישום המודל העסקי החדש של החברה, המשלב מכירת מערכות ללקוחות קצה לצד שירותי אנרגיה
טורבוג'ן חברת טורבוג'ן טורבוג'ן 0% המפתחת פתרונות מתקדמים בתחום ייצור אנרגיה מקומית, הודיעה כי החברה קיבלה הזמנה ראשונה למערכות TG40 בהיקף של למעלה מ-2 מיליון דולר, וזאת בהתאם לשינוי במודל העסקי של החברה אשר משלב מכירת מערכות ללקוחות הקצה.
הלקוח, בעלים של רשת בתי אבות בצפון מזרח ארה"ב ביצע הזמנה לרכישה של מערכות TG40 ראשונות מייצור סדרתי להתקנה במספר בתי אבות שבבעלותו, ובחברה מאמינים כי לאחר הוכחות יכולות המערכת, ייתכן ותגדל ליתר בתי האבות שברשותו. הזמנה זו תואמת את ניתוח השוק שבוצע והראה כי בתי אבות מהווים פלח שוק משמעותי ברשימת הלקוחות הפוטנציאלים למערכות ייצור חשמל וחום, המערכות יעניקו יציבות ובטחון אנרגטי תוך הוזלת עלויות חשמל וחום והפחתת הפליטות המזהמות.
בתחילת השבוע, דיווחה טורבוג׳ן על עדכון אסטרטגיית החברה ומעבר לשני מודלים עסקיים- אנרגיה כשרות ומודל של מכירת מערכות. במסגרת עדכון המודל העסקי, מציגה החברה אבני דרך משמעותיות באשר לתחזית הכנסות החברה לשנים הקרובות. את גודל השוק הפוטנציאלי לפתרון של טורבוג׳ן בארה״ב בלבד, הכולל כ-781 אלף מבנים ונאמד בכ-46 מיליארד דולר. בנוסף לכך ,החברה הודיעה כי היא נערכת לקראת התקשרות בהסכם מחייב עם חברה ביטחונית מובילה לפיתוח וייצור מדגים של מערכת טורבו-גנראטור.
ירון גלבוע, מנכ"ל טורבוג'ן: "לאחר שנים של פעילות בתחום ועמידה באבני דרך בפיתוח הפתרונות המתקדמים שלנו ולמידת צרכי השוק, הובהר לנו כי חלק מהלקוחות הפוטנציאלים מעוניינים ברכישה ישירה של מערכות החברה , הסכם מכירה זה מהווה הבעת אמון בטכנולוגיה של החברה ומוצריה ועולה בקנה אחד עם המודלים העסקיים המעודכנים של החברה, אשר צפויים להביא אותנו למכירות של מעל 200 מיליון דולר תוך 5 שנים מכניסה לייצור סדרתי".
טבע מגישה בקשה ל‑FDA לזריקה חודשית לסכיזופרניה
החברה מבקשת אישור לשיווק אולנזאפין בהזרקה תת עורית ארוכת טווח, על בסיס ניסוי שלב 3
טבע מדווחת כי הגישה לרשות המזון והתרופות האמריקאית, ה-FDA בקשה לאישור תרופה לאולנזאפין בהזרקה ארוכת טווח, תחת שם הקוד TEV‑749. מדובר בפורמולציה תת עורית שניתנת פעם בחודש למבוגרים עם סכיזופרניה. הבקשה נשענת על תוצאות ניסוי שלב 3 בשם SOLARIS, שכלל מעקב יעילות ובטיחות לאורך שנה, תוך השוואה לטיפול פלצבו בתקופה הראשונית ובהמשך המשך טיפול בקבוצות מינון שונות. לפי החברה, הנתונים הראו שמירה על יעילות קלינית ופרופיל בטיחות דומה לטבליות אולנזאפין הקיימות, וגם סבילות טיפולית שמאפשרת מתן מתמשך.
מדובר בניסיון ממוקד של טבע לבנות לעצמה מעמד יציב בתחום ה‑LAI זריקות ארוכות טווח, שנחשב לאחד המקומות שבהם יש ערך מוסף אמיתי לחברת תרופות: מוצרים מורכבים יותר, חסמי כניסה גבוהים, ותמחור טוב יותר מגנריקה רגילה. זה גם משתלב עם המסר שטבע מנסה להעביר בשנים האחרונות: חיזוק הצינור החדשני, גיוון ההכנסות, ופחות תלות במחזוריות של תחרות על מחירים.
אולנזאפין הוא טיפול ותיק ומרכזי בסכיזופרניה, עם שימוש רחב בעולם בגלל יעילות גבוהה ויכולת לייצב סימפטומים. אבל הטיפול היומי סובל מחיסרון בסיסי: בעיית היענות. סכיזופרניה היא מחלה כרונית עם תקופות רגיעה ונסיגה, ובפועל רבים מהמטופלים מפסיקים טיפול חלקית או לגמרי, מה שמוביל להחמרה ולחזרה לאשפוז. כאן נכנסת הזריקה החודשית, רעיון שמכוון להפחית את הצורך בנטילה יומיומית ולהקטין את הסיכון ל”חורים” בטיפול. אם כי חשוב לזכור שגם זריקה אחת לחודש דורשת מסגרת רפואית יציבה ומעקב, ולכן היא לא פתרון קסם לכל מטופל, אבל עבור אוכלוסייה רחבה היא יכולה לשנות את התמונה.
בטבע מדגישים שהמוצר מיועד לתת מענה לפער מוכר בשוק: חולים שמגיבים טוב לאולנזאפין אבל מתקשים להתמיד בכדורים.
לאחרונה ה-FDA רשות המזון והתרופות האמריקאית אישרה להרחיב את השימוש בתרופה יוזדי (Uzedy) של טבע גם לטיפול בחולי הפרעה דו-קוטבית בגילאי 18 ומעלה. התרופה, שהושקה במאי 2023 ואושרה עד כה רק לטיפול בסכיזופרניה, מציגה כעת פוטנציאל מסחרי רחב בהרבה. יוזדי היא זריקה תת-עורית המבוססת על ריספרידון בתצורת שחרור מושהה, שפותחה בטכנולוגיית SteadyTeq של חברת מדינסל הצרפתית. הטכנולוגיה מאפשרת שחרור מבוקר ואחיד של החומר הפעיל, כך שהשפעתו מתחילה תוך 6-24 שעות מההזרקה ונמשכת כחודש שלם.
- אופנהיימר: אפסייד של 30% בטבע
- האם טבע היא הזדמנות? סמנכ"ל הכספים של טבע: “הוכחנו שהאסטרטגיה שלנו עובדת"
- המלצת המערכת: כל הכותרות 24/7
האישור החדש מאפשר שימוש ביוזדי כטיפול בודד או בשילוב עם ליתיום או Dyzantil, ופותח בפני טבע שוק של כ-3.4 מיליון אמריקאים הסובלים מהפרעה דו-קוטבית. המחלה, הידועה גם כמאניה-דיפרסיה, מהווה אתגר טיפולי מורכב בשל התנודתיות הקיצונית במצבים הנפשיים ושיעור ההיענות הנמוך לטיפול מתמשך. הזרקה חודשית כמו יוזדי מפחיתה משמעותית את שיעור ההפסקות בטיפול ובכך מצמצמת את הסיכון להחמרות במצב הנפשי, התקפים, אשפוזים ואף ניסיונות אובדניים. על פי נתוני טבע, 80% מהחולים שעוברים מטיפול אוראלי ליוזדי ממשיכים בטיפול בהצלחה.
הבורסה לניירות ערך בתל אביב, צילום: מנדי הניגפינרג'י קופצת 7.8% פלסאנמור ב-6%; מגמה מעורבת במדדים
נקסט ויז'ן עולה אחרי הודעה על הזמנה לרכישת מצלמות בהיקף של כ-9.6 מיליון דולר
