מניית היום: אקסלנז זינקה ב-14% לאחר שמאיצה המכירות בארה"ב

חברת אקסלנז עוברת למכירות ראשוניות של מכשיר ה BreathID Hp לטיפול במחלות כבד. לארי כהן: "נגדיל המכירות בעתיד הקרוב"
חן דרסינובר | (2)

חברת אקסלנז מרחיבה את נוכחותה בשוק האמריקני, זאת על ידי מעבר למכירות ישירות בארה"ב של מערכת ה-BreathID Hp לאבחון וניהול מחלות בדרכי העיכול והכבד. השקת המערכת ושכלול מודל המכירה צפוי להאיץ את ההכנסות ולשפר משמעותית את הרווחיות הגולמית של חברת הביומד.

אקסלנז עוסקת בפיתוח מכשור רפואי לביצוע בדיקות נשימה לצורך אבחון וניהול מחלות בדרכי העיכול והכבד. מנייתה זינקה ב-165% ב-12 החודשים האחרונים ונסחרת לפי שווי שוק של 140 מיליון שקל.

מערכת ה-BreathID Hp שמפתחת אקסלנז היא בעלת יכולות פונקציונאליות משופרות, ובעלת תהליך האבחון פשוט מאוד ואורך כ-10-15 דקות, דבר המאפשר לרופא להציע טיפול מיידי במידת הצורך. נציין כי מרבית הבדיקות להימצאות חיידק ה-H. pylori בארה"ב נעשות בדרך של בדיקת דם או דגימת צאה, ואינן מספקות תוצאות מיידות והן פחות מדוייקות בהשוואה לבדיקת הנשימה שאקסלנז משווקת.

אקסלנז הרחיבה את מודל המכירה בארה"ב, כך שתעבור למכירות ישירות ללקוחותיה. להערכת אקסלנז, הערך המוסף שמספקת המערכת לרופאים ולמרכזים הרפואיים צפוי לסייע בהמשך שיפור יכולות המכירה של החברה, בהאצת מכירות בשוק האמריקני ולשיפור משמעותי ברווח הגולמי. נציין כי אקסלנז נוקבת ביעדי מכירות שאפתניים במסגרת תשקיף המדף שפירסמה בשבוע שעבר, 42.5 מיליון שקל ב-2014 ו-84 מיליון שקל ב-2015.

לארי כהן: "אנו מקדמים הפעילות העסקית של אקסלנז, צפי להגדלה של מכירות החברה בעתיד הקרוב"

לורנס (לארי) כהן, מנכ"ל אקסלנז : "אני נרגש מהמוצר החדש שלנו והארגון המחודש של מערך השיווק והמכירות של החברה. הצטרפותו, לפני מספר שבועות, של מר טד פולטין, לשעבר מבכירי חברת Johnson & Johnson, בתפקיד סמנכ"ל עולמי לשיווק ופיתוח עסקי, לצד הפעולות שאנו מבצעים בשוק האמריקאי ובשווקים נוספים צפויים לקדם את החברה ואת פעילותה העסקית באופן משמעותי ואנו מקווים כי יאפשרו הגדלה במכירות החברה בעתיד הקרוב".

תגובות לכתבה(2):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 2.
    דורי 15/07/2013 10:50
    הגב לתגובה זו
    כי החברה פרסמה תשקיף מדף.
  • 1.
    מני 15/07/2013 10:46
    הגב לתגובה זו
    כך תבוא הקריסה.

רדהיל מדווחת על תוצאות חיוביות בניסוי בתרופת ה-BEKINDA

מניית החברה יורדת 10.5% במחזור של כ-6.3 מיליון שקלים 
נועם בראל |
חברת הביו-פרמצבטיקה הישראלית, רדהילהודיעה היום על תוצאות ראשוניות חיוביות בניסוי שלב 2 של תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). מניית רדהיל דווקא הגיבה בירידות 12% במחזור גדול מאוד של 7.6 מיליון שקלים (מול מחזור יומי ממוצע של פחות ממיליון שקלים בחודש האחרון) כאשר מעבר לאפשרות של תיקון אחרי ראלי של 30% בשבועות האחרונים, העובדה שהחברה הבהירה כי מובהקות הנתונים אינה גבוהה מעיבה אף היא.  החברה שמתמקדת בעיקר בפיתוח ומסחור תרופות אוראליות לטיפול במחלות הקשורות לדרכי העיכול, מחלות דלקתיות וסרטן, מדווחת כי בכוונתה לפעול לעריכת ניסויים קליניים שלב 3 עם BEKINDA במינון 12 מ"ג ומתכננת להיפגש עם ה-FDA בתחילת 2018 על מנת לדון במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. בנוסף, בהמשך להצלחה בניסוי שלב 3 הראשון עם BEKINDA במינון 24 מ"ג לטיפול בגסטרואנטריטיס וגסטריטיס ופגישה חיובית עם ה-FDA, רדהיל מתכננת כעת את הניסוי שלב 3 המיועד לתמוך בבקשת אישור לשיווק BEKINDA במינון 24 מ"ג בארה"ב.  לפי הודעת החברה, תסמונת המעי הרגיז אשר הינה אחת מההפרעות השכיחות ביותר בדרכי העיכול, משפיעה על כ-30 מיליון אנשים בארה"ב, כאשר מעל ל-50% מחולים אלו סובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). עוד עולה מהודעת החברה כי שוק התרופות לטיפול ב- IBS-D בארה"ב גדל בכ-550% בין השנים 2013-2016. ד"ר טרי פלסי, MD, מנהל רפואי ברדהיל: "אנו מאד מעודדים מהתוצאות הראשוניות בניסוי שלב 2, אשר הראה כי תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג עשויה להיות טיפול יעיל עבור חולים הסובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, ואנו מצפים לדון עם ה- FDA במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. על-אף שלאחרונה אושרו תרופות חדשות לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, נותר צורך רפואי משמעותי ללא מענה לטיפולים חדשים בטוחים ויעילים. אנו ממשיכים לעבוד בהתמדה על-מנת להביא את BEKINDA לשוק במהירות האפשרית." נזכיר כי אתמול דיווח רדהיל על קיצור הלו"ז בניסוי שלב 3 הראשון לטיפול בתרופת ה- RHB-104 במחלת הקרוהן בכשנה. (לכתבה המלאה)