מפעלי כיל, ים המלח
צילום: Bizportal

כיל: פסק בוררות סופי לתמלוגים בים המלח, תפריש 11 מיליון דולר

החברה תרשום את ההפרשה בדוחות הרבעון הראשון של 2019. היקף העלות בגין הבורררות הסתכם בכ-300 מיליון דולר
ערן סוקול | (5)

חברת הדשנים כיל דיווחה הבוקר (ב') כי ניתן פסק בוררות סופי במסגרת ההליך שמתנהל בין המדינה למפעלי ים המלח, בעניין התמלוגים שהחל בשנת 2011, כאשר בעקבות השלמת הבוררות, תרשום החברה הפרשה נוספת של 11 מיליון דולר, בדוחות הרבעון הראשון של 2019.

על פי הדיווח, פסק הבוררות ניתן לאחר שהצדדים הגיעו להסכמות אודות תמלוגים בגין העבר (2017-2000) ואודות מנגנון חישוב התמלוגים שתשלם כיל למדינה החל משנת 2018 ואילך. הסכום הכולל של התמלוגים ששילמה החברה למדינה עבור השנים 2017-2000 (כולל), מסתכם לכ-1.3 מיליארד דולר, מתוכם כ-300 מיליון דולר, כולל ריבית והצמדה, כתוצאה מהבוררות.

הליך הבוררות בין המדינה לבין מפעלי ים המלח אשר החל ב-2011, עסק בתמלוגים שעל החברה לשלם למדינה מאז שנת 2000 בגין השימוש במינרלים שהפיקה בים המלח ובאתרים אחרים, שהינם משאבי טבע של המדינה.

במסגרת מספר פסקי דין שהתקבלו בשנים האחרונות, קיבלו הבוררים את עיקר טענות המדינה. כתוצאה מהחלטות הבוררים לאורך התקופה שילמה החברה למדינה סכום מצטבר של למעלה מ-1.12 מיליארד שקל (כ-300 מיליון דולר כאמור), ובימים האחרונים סוכם כי תשלם 70 מיליון שקל נוספים, אשר יביאו את מחלוקות העבר בין הצדדים לכדי סיום.

בין ההחלטות העיקריות שהתקבלו במהלך השנים, נקבע כי על החברה לשלם תמלוגים על מוצרי המשך ולא רק בגין מוצרי היסוד. כמו כן, התקבלה עמדת המדינה כי יש לראות את קונצרן כיל כגוף כלכלי אחד. משכך, מיקומם הגיאוגרפי של מפעלי חברות הקונצרן אינו מעלה ואינו מוריד לעניין חובת תשלום התמלוגים. 

בנוסף, סוכם על אופן חישוב התמלוגים בעתיד וזאת לצורך פישוט משמעותי של החישובים ועל מנת למנוע מחלוקות חוזרות ונשנות. במשרד האוצר מציינים כי המנגנון שנקבע יאפשר לממשלה לבצע בקרה אודות התשלומים בצורה מיטבית, ויוודא כי המדינה תקבל את התמלוגים להם היא זכאית בהתאם לשטר הזיכיון. עוד סוכם, כי החברה תשלם למדינה החזר של הוצאות המדינה בגין הליך הבוררות, בסך 15 מיליון שקל.

 

תגובות לכתבה(5):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 3.
    יעל 29/04/2019 11:28
    הגב לתגובה זו
    ולמי ילך כל הכסף??? להסכמים קואליציונים ואנחנו נמשיך.לשלם מיסים ולא לקבל כלום?
  • 2.
    הלאמה וגזל זה כל הסיפור (ל"ת)
    כמה עוד מיסים תרצו 29/04/2019 10:53
    הגב לתגובה זו
  • כמה שהמדינה תדרוש. לא מרוצים? יש אחר שירוץ להחליף אותם. (ל"ת)
    עברי 29/04/2019 14:08
    הגב לתגובה זו
  • 1.
    לם 29/04/2019 10:37
    הגב לתגובה זו
    כל הבוררות במשך שנים בשביל 10 מיליון?!זה גרושים!שקשוקה
  • מה אתה שולף? למד לקרוא! (ל"ת)
    יודע לקרוא 08/05/2019 17:32
    הגב לתגובה זו
ריצרד פרנסיס טבע
צילום: סיון פרג'

טבע מגישה בקשה ל‑FDA לזריקה חודשית לסכיזופרניה


החברה מבקשת אישור לשיווק אולנזאפין בהזרקה תת עורית ארוכת טווח, על בסיס ניסוי שלב 3

מנדי הניג |
נושאים בכתבה טבע סכיזופרניה


טבע מדווחת כי הגישה לרשות המזון והתרופות האמריקאית, ה-FDA בקשה לאישור תרופה לאולנזאפין בהזרקה ארוכת טווח, תחת שם הקוד TEV‑749. מדובר בפורמולציה תת עורית שניתנת פעם בחודש למבוגרים עם סכיזופרניה. הבקשה נשענת על תוצאות ניסוי שלב 3 בשם SOLARIS, שכלל מעקב יעילות ובטיחות לאורך שנה, תוך השוואה לטיפול פלצבו בתקופה הראשונית ובהמשך המשך טיפול בקבוצות מינון שונות. לפי החברה, הנתונים הראו שמירה על יעילות קלינית ופרופיל בטיחות דומה לטבליות אולנזאפין הקיימות, וגם סבילות טיפולית שמאפשרת מתן מתמשך.

מדובר בניסיון ממוקד של טבע לבנות לעצמה מעמד יציב בתחום ה‑LAI זריקות ארוכות טווח, שנחשב לאחד המקומות שבהם יש ערך מוסף אמיתי לחברת תרופות: מוצרים מורכבים יותר, חסמי כניסה גבוהים, ותמחור טוב יותר מגנריקה רגילה. זה גם משתלב עם המסר שטבע מנסה להעביר בשנים האחרונות: חיזוק הצינור החדשני, גיוון ההכנסות, ופחות תלות במחזוריות של תחרות על מחירים.

אולנזאפין הוא טיפול ותיק ומרכזי בסכיזופרניה, עם שימוש רחב בעולם בגלל יעילות גבוהה ויכולת לייצב סימפטומים. אבל הטיפול היומי סובל מחיסרון בסיסי: בעיית היענות. סכיזופרניה היא מחלה כרונית עם תקופות רגיעה ונסיגה, ובפועל רבים מהמטופלים מפסיקים טיפול חלקית או לגמרי, מה שמוביל להחמרה ולחזרה לאשפוז. כאן נכנסת הזריקה החודשית, רעיון שמכוון להפחית את הצורך בנטילה יומיומית ולהקטין את הסיכון ל”חורים” בטיפול. אם כי חשוב לזכור שגם זריקה אחת לחודש דורשת מסגרת רפואית יציבה ומעקב, ולכן היא לא פתרון קסם לכל מטופל, אבל עבור אוכלוסייה רחבה היא יכולה לשנות את התמונה.

בטבע מדגישים שהמוצר מיועד לתת מענה לפער מוכר בשוק: חולים שמגיבים טוב לאולנזאפין אבל מתקשים להתמיד בכדורים.



לאחרונה ה-FDA רשות המזון והתרופות האמריקאית אישרה להרחיב את השימוש בתרופה יוזדי (Uzedy) של טבע גם לטיפול בחולי הפרעה דו-קוטבית בגילאי 18 ומעלה. התרופה, שהושקה במאי 2023 ואושרה עד כה רק לטיפול בסכיזופרניה, מציגה כעת פוטנציאל מסחרי רחב בהרבה. יוזדי היא זריקה תת-עורית המבוססת על ריספרידון בתצורת שחרור מושהה, שפותחה בטכנולוגיית SteadyTeq של חברת מדינסל הצרפתית. הטכנולוגיה מאפשרת שחרור מבוקר ואחיד של החומר הפעיל, כך שהשפעתו מתחילה תוך 6-24 שעות מההזרקה ונמשכת כחודש שלם.

האישור החדש מאפשר שימוש ביוזדי כטיפול בודד או בשילוב עם ליתיום או Dyzantil, ופותח בפני טבע שוק של כ-3.4 מיליון אמריקאים הסובלים מהפרעה דו-קוטבית. המחלה, הידועה גם כמאניה-דיפרסיה, מהווה אתגר טיפולי מורכב בשל התנודתיות הקיצונית במצבים הנפשיים ושיעור ההיענות הנמוך לטיפול מתמשך. הזרקה חודשית כמו יוזדי מפחיתה משמעותית את שיעור ההפסקות בטיפול ובכך מצמצמת את הסיכון להחמרות במצב הנפשי, התקפים, אשפוזים ואף ניסיונות אובדניים. על פי נתוני טבע, 80% מהחולים שעוברים מטיפול אוראלי ליוזדי ממשיכים בטיפול בהצלחה.

הבורסה לניירות ערך בתל אביב, צילום: מנדי הניגהבורסה לניירות ערך בתל אביב, צילום: מנדי הניג
סקירה

פינרג'י קופצת 7.8% פלסאנמור ב-6%; מגמה מעורבת במדדים

נקסט ויז'ן עולה אחרי הודעה על הזמנה לרכישת מצלמות בהיקף של כ-9.6 מיליון דולר

מערכת ביזפורטל |

  

התנועות במדדים:מדד ת"א 35 0.35%    מדד ת"א 90 -0.34%    מדד ת"א 125 


דולר שקל רציף 0.32%      

BITCOIN 0.28%