בצל אישור ה-FDA לנוברטיס: ניסוי מוצלח לטבע בתרופה אוראלית לטרשת נפוצה
"התוצאות מניסוי זה מאשרות את היעילות והבטיחות שמציגה תרופת ה-Laquinimod עד כה". ה-FDA עשוי להעניק אישור לתרופת הגילניה של חברת נוברטיס
ענקית הגנריקה טבע ממשיכה להתקדם בתהליכי הניסוי של התרופה האוראלית לטיפול בטרשת נפוצה לקווינימוד (laquinimod). טבע וחברת אקטיב ביוטק השבדית הודיעו היום (ב') כי במסגרת ניסוי בן 36 שבועות שביצעו התקבל כי תרופת ה-laquinimod יעילה ובטוחה לשימוש.
"התוצאות מניסוי זה מאשרות את היעילות והבטיחות שמציגה תרופת ה-laquinimod עד כה", אמר גיאנקרלו קומי, שעומד בראש קבוצת המחקר.
הניסויים בתרופה החלו ב-2007 כאשר טבע וחברת אקטיב ביוטק השבדית הודיעו על תחילת שלב גיוס מטופלים לניסוי הקליני allegro - ניסוי להערכת היעילות, הבטיחות והסבילות במתן התכשיר האוראלי laquinimod במניעת ההתקדמות של טרשת נפוצה.
