קבסיר בעוד רבעון רע: אין הכנסות, ההפסדים גדלים, נסחרת מתחת למזומן
חברת קבסיר עוסקת בתחום טכנולוגיית למידה מקוונות ומתמקדת במקצועות המדעים במוסדות להשכלה גבוהה בארצות הברית ובאנגליה. המניה התרסקה ב-78% מאז ההנפקה והתוצאות הלא טובות מסבירות את זה: החברה רושמת הכנסות של 42 אלף שקל בלבד, ואפילו כאן מדובר בנפילה של 55% לעומת ההכנסות ברבעון המקביל בשנה שעברה. מנגד, החברה רושמה הפסד גולמי של 385 אלף שקל, זינוק של 220% לעומת 121 ברבעון המקביל.
התוצאה היא כמובן הפסד תפעולי של 4.3 מיליון שקל ברבעון (9.4 מיליון בחצי שנה), עליה של 24% לעומת התקופה המקבילה בשנה שעברה. ההפסד הנקי של החברה ברבעון זינק גם הוא באחוז דומה ל-4.4 מיליון שקל, לעומת 3.6 מיליון ברבעון המקביל. בחצי שנה החברה רושמת הפסד של 10.1 מיליון שקל, גם כאן מדובר בזינוק של 20% לעומת הפסד נקי של 8.44 מיליון שקל בתקופה המקבילה בשנה שעברה.
קבסיר נסחרת מתחת למזומן שיש לה - כלומר שווי הפעילות שלה על פי המשקיעים הוא אפס. המניה נסחרת לפי שווי של 47.8 מיליון שקל כאשר לקבסיר יש נכסים שוטפים בהיקף של 57.6 מיליון שקל, 32.7 מיליון מתוכם במזומן ועוד 22.5 מיליון בהם היא מהמרת בעצמה בבורסה (למעשה בצורה זו היא כביכול צמצמה את כמות המזומן כך שלכאורה היא נסחרת מעל המזומן, אבל זה כמובן לא נכון). ברבעון המקביל היו לחברה 75 מיליון שקל, רובם המוחלט כתוצאה מההנפקה בחודש פברואר בשנה שעברה, אז היא גייסה 72 מיליון שקל.
ברבעון האחרון קבסיר שרפה מזומנים בהיקף של 3.6 מיליון שקל, עליה לעומת שריפת מזומנים של 2.9 מיליון ברבעון המקביל. בחצי השנה של תחילת שנת 2022 שרפה קבסיר מזומנים בהיקף של 8.3 מיליון שקל, גם כן עלייה לעומת שריפה של 6.55 מיליון שקל בתקופה המקבילה בשנה שעברה.
- אורקל תפרסם דוחות השבוע: מהזינוק מעל 305 דולר לנפילה של 37%
- זינוק במכירות החזירה את קבוצת חג'ג' לרווחיות
- המלצת המערכת: כל הכותרות 24/7
לקריאה נוספת:
>>>תכירו את קבסיר - בלי מכירות, עם חלום (נניח) רוצה להנפיק לפי שווי של 200 מיליון ש' - הגזמה פרועה
לאחר הנפילות, בנובמבר האחרון קנתה חברת רם און 14% ממניות החברה תמורת 11 מיליון שקל. אבל זה כמובן לא עזר בינתיים לשקם את קבסיר. מניית רם און -2.22% עצמה איבדה מתחילת השנה 22%.
כך נראה גרף המניה מאז ההנפקה בפברואר בשנה שעברה:
טבע מגישה בקשה ל‑FDA לזריקה חודשית לסכיזופרניה
החברה מבקשת אישור לשיווק אולנזאפין בהזרקה תת עורית ארוכת טווח, על בסיס ניסוי שלב 3
טבע מדווחת כי הגישה לרשות המזון והתרופות האמריקאית, ה-FDA בקשה לאישור תרופה לאולנזאפין בהזרקה ארוכת טווח, תחת שם הקוד TEV‑749. מדובר בפורמולציה תת עורית שניתנת פעם בחודש למבוגרים עם סכיזופרניה. הבקשה נשענת על תוצאות ניסוי שלב 3 בשם SOLARIS, שכלל מעקב יעילות ובטיחות לאורך שנה, תוך השוואה לטיפול פלצבו בתקופה הראשונית ובהמשך המשך טיפול בקבוצות מינון שונות. לפי החברה, הנתונים הראו שמירה על יעילות קלינית ופרופיל בטיחות דומה לטבליות אולנזאפין הקיימות, וגם סבילות טיפולית שמאפשרת מתן מתמשך.
מדובר בניסיון ממוקד של טבע לבנות לעצמה מעמד יציב בתחום ה‑LAI זריקות ארוכות טווח, שנחשב לאחד המקומות שבהם יש ערך מוסף אמיתי לחברת תרופות: מוצרים מורכבים יותר, חסמי כניסה גבוהים, ותמחור טוב יותר מגנריקה רגילה. זה גם משתלב עם המסר שטבע מנסה להעביר בשנים האחרונות: חיזוק הצינור החדשני, גיוון ההכנסות, ופחות תלות במחזוריות של תחרות על מחירים.
אולנזאפין הוא טיפול ותיק ומרכזי בסכיזופרניה, עם שימוש רחב בעולם בגלל יעילות גבוהה ויכולת לייצב סימפטומים. אבל הטיפול היומי סובל מחיסרון בסיסי: בעיית היענות. סכיזופרניה היא מחלה כרונית עם תקופות רגיעה ונסיגה, ובפועל רבים מהמטופלים מפסיקים טיפול חלקית או לגמרי, מה שמוביל להחמרה ולחזרה לאשפוז. כאן נכנסת הזריקה החודשית, רעיון שמכוון להפחית את הצורך בנטילה יומיומית ולהקטין את הסיכון ל”חורים” בטיפול. אם כי חשוב לזכור שגם זריקה אחת לחודש דורשת מסגרת רפואית יציבה ומעקב, ולכן היא לא פתרון קסם לכל מטופל, אבל עבור אוכלוסייה רחבה היא יכולה לשנות את התמונה.
בטבע מדגישים שהמוצר מיועד לתת מענה לפער מוכר בשוק: חולים שמגיבים טוב לאולנזאפין אבל מתקשים להתמיד בכדורים.
לאחרונה ה-FDA רשות המזון והתרופות האמריקאית אישרה להרחיב את השימוש בתרופה יוזדי (Uzedy) של טבע גם לטיפול בחולי הפרעה דו-קוטבית בגילאי 18 ומעלה. התרופה, שהושקה במאי 2023 ואושרה עד כה רק לטיפול בסכיזופרניה, מציגה כעת פוטנציאל מסחרי רחב בהרבה. יוזדי היא זריקה תת-עורית המבוססת על ריספרידון בתצורת שחרור מושהה, שפותחה בטכנולוגיית SteadyTeq של חברת מדינסל הצרפתית. הטכנולוגיה מאפשרת שחרור מבוקר ואחיד של החומר הפעיל, כך שהשפעתו מתחילה תוך 6-24 שעות מההזרקה ונמשכת כחודש שלם.
- אופנהיימר: אפסייד של 30% בטבע
- האם טבע היא הזדמנות? סמנכ"ל הכספים של טבע: “הוכחנו שהאסטרטגיה שלנו עובדת"
- המלצת המערכת: כל הכותרות 24/7
האישור החדש מאפשר שימוש ביוזדי כטיפול בודד או בשילוב עם ליתיום או Dyzantil, ופותח בפני טבע שוק של כ-3.4 מיליון אמריקאים הסובלים מהפרעה דו-קוטבית. המחלה, הידועה גם כמאניה-דיפרסיה, מהווה אתגר טיפולי מורכב בשל התנודתיות הקיצונית במצבים הנפשיים ושיעור ההיענות הנמוך לטיפול מתמשך. הזרקה חודשית כמו יוזדי מפחיתה משמעותית את שיעור ההפסקות בטיפול ובכך מצמצמת את הסיכון להחמרות במצב הנפשי, התקפים, אשפוזים ואף ניסיונות אובדניים. על פי נתוני טבע, 80% מהחולים שעוברים מטיפול אוראלי ליוזדי ממשיכים בטיפול בהצלחה.
