מניית קרניבל צוללת ב-10% לאחר הדוחות, יתר מניות הקרוזים אחריה
חברת הקרוזים קרניבל CARNIVAL CORP פרסמה היום את תוצאותיה לרבעון שהסתיים בחודש מאי והציגה הפסד מתואם של 0.31 דולר למניה, זאת בעוד האנליסטים ציפו להפסד של 0.34 דולר למניה. הכנסות החברה עמדו על 4.91 מיליארד דולר - נתון שיא לרבעון השני של השנה, לעומת הצפי ל-4.78 מיליארד דולר, ברבעון המקביל הנתון עמד על 2.4 מיליארד דולר. החברה העלתה גם את תחזית ה-EBITDA שלה ב-175 מיליון דולר כשהיא מצפה כעת לבין 4.1 ל-4.25 מיליארד דולר לכל שנת 2023.
בנוסף לכל התוצאות המעודדות והתחזית להמשך, מנכ"ל החברה, ג'וש ווינשטיין, אמר כי "נפח ההזמנות היה עצום ואנחנו ממשיכים לצבור מומנטום עם מגמות תמחור טובות המשקפות שיפור בביצועי החברה". סך ההזמנות של הלקוחות עמדו נכון לסוף הרבעון על 7.2 מיליארד דולר, שיא כל הזמנים לאחר שהשיא הקודם עמד על 6 מיליארד דולר ברבעון המקביל ב-2019.
למרות הכל, מניית החברה צונחת היום בכ-10%, ככל הנראה לאור מצב שיעור הרווח התפעולי של החברה, אשר עמד על פחות מ-3% - ב-2019 הנתון עמד על כ-15%. שולי הרווח הגולמי ברבעון האחרון עמדו על 17%, זאת לעומת 23.5% ברבעון המקביל ב-2019.
בנוסף, מניית החברה זינקה מתחילת השנה וללא הירידה היום בכ-85%, מרבית העליה התרחשה לאחר סוף חודש אפריל האחרון. הזינוק במניה השנה השאיר מקום לתיקון משמעותי, אשר מוביל את המשקיעים למכור מניות קרוזים נוספות - נורביג'ן קרוז NORWEGIAN CRUISE מאבדת למעלה מ-5% וגם רויאל קאריביין ROYAL CARIBBEAN CRUISES מאבדת כ-3%.
- אורקל תפרסם דוחות השבוע: מהזינוק מעל 305 דולר לנפילה של 37%
- זינוק במכירות החזירה את קבוצת חג'ג' לרווחיות
- המלצת המערכת: כל הכותרות 24/7
תזרים המזומנים החופשי המתואם של קארניבל עמד ברבעון האחרון על 625 מיליון דולר, זאת בהשוואה לנתון שלילי של 487 מיליון דולר ברבעון המקביל. ה-EBITDA המתואם של החרברה עמד על 681 מיליון דולר, מעל הצפי הקודם של החברה ל-650 מיליון דולר (אמצע טווח).
מתוך 25 אנליסטים שמדרגים את מניית החברה, 15 ממליצים על "קנייה" או "קנייה חזקה" עם מחיר יעד ממוצע של 13.2 דולר, 6% מתחת למחיר הנוכחי. שווי השוק של החברה עומד על 18.4 מיליארד דולר כשהאנליסטים צופים שבשנה כולה החברה תרשום הפסד של 0.27 דולר למניה על הכנסות של 20.95 מיליארד דולר, הצפי לשנה הבאה הוא לרווח של 0.84 דולר על הכנסות של 23.3 מיליארד דולר.

FDA אישרה קסדה ביתית לטיפול בדיכאון – מה זה אומר לשוק?
מכשיר ה-tDCS של Flow יושק בארה"ב ב-2026 במחיר 500 דולר; האם בריינסווי הישראלית עלולה להיפגע?
רשות המזון והתרופות האמריקאית (FDA) העניקה אישור ראשון מסוגו למכשיר ביתי לטיפול בדיכאון מג'ורי (MDD). מדובר בקסדת ה-FL-100 של חברת Flow השוודית, המבוססת על גירוי חשמלי מוחי מסוג tDCS (Transcranial Direct Current Stimulation). האישור, דרך מסלול Pre-Market Approval (PMA) המחמיר, מאפשר שימוש ביתי תחת פיקוח רפואי מרחוק. Flow מתכננת השקה מסחרית בארה"ב במחצית השנייה של 2026, במחיר של כ-500 דולר - דומה למחיר באירופה, שם המכשיר זמין מאז 2020.
ה-FL-100 שוקל 150 גרם, קל יותר מאוזניות אלחוטיות סטנדרטיות, ומספק גירוי חשמלי בעוצמה נמוכה של 2 מיליאמפר דרך אלקטרודות על המצח. הטיפול נמשך 30 דקות, חמש פעמים בשבוע, ומכוון לאזור הקדם-מצחי (DLPFC) האחראי לוויסות מצב רוח. הנתונים הקליניים, המבוססים על ניסוי פאזה 2 עם 174 משתתפים ב-2024, הראו ירידה של 40% בתסמיני הדיכאון בקבוצת הטיפול לעומת 22% בקבוצת הדמה, לאחר ארבעה שבועות. מטא-אנליזה מ-2025 של 25 מחקרים (n=1,200) אישרה יעילות tDCS כטיפול עזר.
האישור מגיע על רקע עלייה של 15% במקרי דיכאון מג'ורי בארה"ב בין 2020 ל-2025, עם 21 מיליון מבוגרים מושפעים (15.5% מהאוכלוסייה). נשים סובלות פי שתיים מגברים (10.3% לעומת 6.2%), ו-13.1% מבני 12 ומעלה דיווחו על תסמינים.
לפי נתוניהרשויות, תרופות נוגדות דיכאון, כמו SSRI, יעילות ב-50%-60% מהמקרים, אך 56% מהמטופלים מפסיקים את הטיפול הראשון תוך שישה חודשים עקב תופעות לוואי כמו עלייה במשקל (25%), הפרעות שינה (18%) והפחתת ליבידו (15%). tDCS מציע חלופה לא פולשנית, ללא תרופות, עם שיעור נשירה נמוך של 8% בניסויים.
- דיכאון עמוק: המחלה השקטה שמשבשת את החיים; האם אפשר גם אחרת?
- המגפה השקטה - תרופות נגד דיכאון נמכרות במעל 20 מיליארד דולר, והשוק צומח
- המלצת המערכת: כל הכותרות 24/7
Flow, שהוקמה ב-2016, גייסה 22 מיליון דולר עד 2024, וכעת בסבב גיוס נוסף של 30 מיליון דולר בהובלת Khosla Ventures. החברה מדווחת על 10,000 משתמשים באירופה, עם שיפור ממוצע של 35% בדירוג MADRS (מדד חומרת דיכאון) לאחר 10 שבועות. האישור כולל אפליקציה לניטור התקדמות, עם תזכורות ושילוב נתונים רפואיים. עם זאת, המכשיר דורש מרשם ואינו מיועד למצבים חריפים או כטיפול יחיד ללא פיקוח.
