כן פייט מזנקת 10%: מתקדמת שלב בניסוי הקליני בתרופת ה-CF102 בחולי סרטן הכבד
חברת כן פייט ביופרמה השלימה בהצלחה את גיוס החולים לשלב השני של הניסוי הקליני Phase I/II בתרופת ה-CF102 המיועדת לטיפול בחולי סרטן הכבד.
ועדת הבטיחות אשר בחנה את תוצאות הביניים של קבוצת המטופלים במינון השני המליצה על המשך הניסוי ומעבר לשלב השלישי בו יטופלו חולים חדשים במינון גבוה יותר. בסיום השלב הנוכחי של הניסוי יבדק המינון שימצא יעיל ובטוח ביותר על קבוצה נוספת של חולים חדשים.
לדברי פנינה פישמן, מנכ"ל כן פייט: "אישור ועדת הבטיחות והמשך הניסוי מהווה התקדמות משמעותית בפיתוח התרופה ומציב את התרופה בעמדת יתרון ברורה על פני המתחרים בשוק בעל פוטנציאל עסקי ענק".
סרטן הכבד הינו בין חמשת סוגי הסרטן הנפוצים ביותר בעולם, סרטן זה תוקף ברחבי העולם כ- 630,000 חולים חדשים בשנה ושכיחותו גבוהה בקרב אנשים הנושאים את וירוס הצהבת מסוג B ו-C או בקרב צרכני אלכוהול. סוג סרטן זה נפוץ במיוחד ברוב מדינות המזרח ועד כה נכנסה לשוק רק תרופה אחת לטיפול בחולי סרטן הכבד, אשר מאריכה את חיי החולים במספר חודשים בלבד. פוטנציאל השוק של תרופה מסוג זה עשוי להגיע למיליארדי דולרים.
